多选题一件申请要求保护一种通式化合物,其中取代基R为甲基或异丁基并且该化合物与现有技术的区别仅在于该取代基R不同,则下面的()破坏该化合物的新颖性。AC1-C6烷基BC1-C4烷基C正丁基、异丁基、叔丁基D丙基、丁基

题目
多选题
一件申请要求保护一种通式化合物,其中取代基R为甲基或异丁基并且该化合物与现有技术的区别仅在于该取代基R不同,则下面的()破坏该化合物的新颖性。
A

C1-C6烷基

B

C1-C4烷基

C

正丁基、异丁基、叔丁基

D

丙基、丁基


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  • 第1题:

    二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:

    A.1,4一二氢吡啶环为活性必需

    B.3,5一二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙

    C.3,5一取代酯基不同,4位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位

    D.4位取代基与活性关系(增加):H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基

    E.4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降


    正确答案:ABCDE
    B:3,5位若为吸电子基团,氰基、硝基取代时,拮抗活性减少,甚至转为激动活性,C:由于手性碳的不对称性,提高了选择性,E:4位取代苯基的大小和位置对活性影响较大,对于电子效应影响不大,其作用在于锁定二氢吡啶环,邻问位活性最大,对位大大减少。

  • 第2题:

    此通式表示哪类药物及其主要疗效,R基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响?


    参考答案:表示氮芥类——β-氯乙胺类药物,β-氯乙胺类化合物的总称,对淋巴组织有损伤,可用于淋巴肉瘤和何杰金氏病。该类药物属于烷化剂类,能在体内能形成亲电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物,与生物大分子中含有富电子的基团(氨基、羟基、磷酸基等)发生共价结合,使其丧失活性。

    脂肪氮芥:强烷基化试剂,对肿瘤细胞的杀伤能力大抗瘤谱广,选择性差,毒性大;

    芳香氮芥:氮原子电子云密度降低,氮原子碱性减弱,烷基化能力减弱,抗肿瘤活性降低,毒性小。

  • 第3题:

    有机磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪项正确

    A.R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大
    B.R1、R2同为乙基时毒性比乙基大
    C.Y基团为O时毒性大于S
    D.X基团为酸根时,强酸毒性比弱酸毒性大
    E.以上都对

    答案:E
    解析:
    一般来说随着取代基增多,化合物的毒性随之增强。

  • 第4题:

    一件申请要求保护一种通式化合物,其中取代基R为甲基或异丁基并且该化合物与现有技术的区别仅在于该取代基R不同,则下面的()破坏该化合物的新颖性。

    • A、C1-C6烷基
    • B、C1-C4烷基
    • C、正丁基、异丁基、叔丁基
    • D、丙基、丁基

    正确答案:A,B,C

  • 第5题:

    有机磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪项正确()

    • A、R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大
    • B、R1、R2同为乙基时毒性比乙基大
    • C、Y基团为0时毒性大于S
    • D、X基团为酸根时,强酸毒性比弱酸毒性大
    • E、以上都对

    正确答案:E

  • 第6题:

    醇或酚羟基氢原子被烃基取代而生成的化合物,称为醚。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    高等植物中常见的叶绿素有()和(),两者的大致摩尔比例为3:1,其区别是在3位上的取代基不同,R=—CH3时为(),R=—CHO时为()。


    正确答案:叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a、叶绿素b

  • 第8题:

    评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是()。

    • A、药物的脂水分布系数
    • B、取代基的电性参数
    • C、取代基的立体参数
    • D、化合物的立体参数
    • E、取代基的疏水参数

    正确答案:A

  • 第9题:

    β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构,其中,以()取代效果较好。

    • A、甲基
    • B、乙基
    • C、异丙基或叔丁基
    • D、苄基

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是()
    A

    甾体母核稠合方式

    B

    C10位取代基不同

    C

    C13位取代基不同

    D

    C17位取代基不同


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是()
    A

    N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

    B

    N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物

    C

    8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基

    D

    在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强

    E

    3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是()。
    A

    药物的脂水分布系数

    B

    取代基的电性参数

    C

    取代基的立体参数

    D

    化合物的立体参数

    E

    取代基的疏水参数


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为

    A.4位次甲基上氢原子被烃基取代

    B.5位次甲基上氢原子被烃基取代

    C.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4

    D.4位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4

    E.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为7


    正确答案:E
    巴比妥酸本身无生理活性,只有当5位次甲基上的两个氢原子被烃基取代后才呈现活性。5位取代基的碳原子数之和为4时出现镇静催眠作用;碳原子数之和为7~8时,作用最强;碳原子数之和超过10时会产生惊厥作用。所以答案为E。

  • 第14题:

    临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:



    其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。


    将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是



    答案:A
    解析:
    认识沙丁胺醇该药物的结构。

  • 第15题:

    化学通式为“R-COO-R"的化合物,属于烃类化合物()。


    正确答案:错误

  • 第16题:

    申请要求保护一种马库什化合物,其满足(),则符合单一性要求。

    • A、所有化合物具有相同结构,但具有不同性能
    • B、所有化合物具有构成与现有技术的区别特征的共同结构且该共同结构对于所述化合物共同性能是必不可少的
    • C、化合物不具有共同结构,但具有相同性能
    • D、所有化合物具有相同性能

    正确答案:B

  • 第17题:

    纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是()

    • A、甲基
    • B、烯丙基
    • C、环丁基
    • D、环丙基
    • E、丁烯基

    正确答案:B

  • 第18题:

    关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是()

    • A、N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
    • B、N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
    • C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基
    • D、在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强
    • E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    高等植物中常见的叶绿素有()和(),两者的大致摩尔比例为(),其区别是在3位上的取代基不同,R=—CH3时为(),R=—CHO时为()。


    正确答案:叶绿素a;叶绿素b;3:1;叶绿素a;叶绿b

  • 第20题:

    在芳香族重氮化合物的偶合反应中,重氮盐有()取代基,反应容易进行;芳烃有()取代基,易发生反应。


    正确答案:吸电子;供电子

  • 第21题:

    lgP用来表示哪一个结构参数()。

    • A、化合物的脂水分配参数
    • B、取代基的电性参数
    • C、取代基的立体参数
    • D、取代基的脂水分配参数

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    有机磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪项正确
    A

    R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大

    B

    R1、R2同为乙基时毒性比乙基大

    C

    Y基团为0时毒性大于S

    D

    X基团为酸根时,强酸毒性比弱酸毒性大

    E

    以上都对


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构,其中,以()取代效果较好。
    A

    甲基

    B

    乙基

    C

    异丙基或叔丁基

    D

    苄基


    正确答案: B
    解析: 暂无解析