多选题欲使强心苷分子中所有的酰基水解，但内酯环不开裂，可采用（）A碳酸氢钠水解B碳酸氢钾水解C氢氧化钙水解D氢氧化钡水解E氢氧化钠水解

题目
多选题
欲使强心苷分子中所有的酰基水解，但内酯环不开裂，可采用（）
A

碳酸氢钠水解

B

碳酸氢钾水解

C

氢氧化钙水解

D

氢氧化钡水解

E

氢氧化钠水解

相似考题

1.强心苷的苷键不被碱水解，但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。( )此题为判断题(对，错)。

2.欲使强心苷分子中所有的酰基水解，但内酯环不开裂，可采用A、碳酸氢钠水解B、碳酸氢钾水解C、氢氧化钙水解D、氢氧化钡水解E、氢氧化钠水解

3.只能使强心苷α-去氧糖上的酰基水解的条件是（ ）

4.强心苷在碱的作用下，可能发生的结构变化不包括()。A.酰基水解B.苷键水解C.内酯环开裂D.双键转位E.苷元异构化

更多“欲使强心苷分子中所有的酰基水解，但内酯环不开裂，可采用（）”相关问题

  • 第1题：

    可使甲型强心苷内酯环开裂，酸化后又重新环合的条件是（ ）


    正确答案：E

  • 第2题：

    欲使强心苷分子上所有酰基均水解，但内酯环不开裂．可采用

    A.氪氧化钾
    B.氢氧化钠
    C.氢氧化钙
    D.碳酸氢钠
    E.氢氧化钡

    答案：C,E
    解析：

  • 第3题：

    可使α－去氧糖和α－羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是

    A.醇性KOH
    B.醇性HCl
    C.NaOH
    D.Ba(OH)2
    E.KOH水溶液

    答案：D
    解析：
    酰基的水解一般使用碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钙、氢氧化钡等溶液进行碱水解。上述碱只能水解酰基，不影响内酯环。氢氧化钠、氢氧化钾由于碱性太强，不仅使所有酰基水解，而且还会使内酯环开裂。

  • 第4题：

    用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生

    A.内酯环开裂
    B.苷键断裂
    C.糖上的酰基水解
    D.苷元上的酰基水解
    E.脱水反应

    答案：A,C,D
    解析：
    甲型强心苷在碱性醇溶液中，由于五元不饱和内酯环上的双键移位产生C-22活性亚甲基，能与活性亚甲基试剂作用而显色。乙型强心苷在碱性醇溶液中，不能产生活性亚甲基，无此类反应。所以利用此类反应，可区别甲、乙型强心苷。所产生的有色化合物在可见光区常有最大吸收，故亦可用于定量。当氢氧化钠醇溶液与强心苷作用时内酯环开裂，糖上的酰基水解，苷元上的酰基水解。答案选ACD

  • 第5题：

    用0.02～0.05mol/L硫酸水解强心苷时，可使

    A:内酯环开裂
    B:苷元无变化
    C:苷元脱水反应
    D:α-去氧糖之间开裂
    E:葡萄糖与葡萄糖之间开裂

    答案：B,D
    解析：

  • 第6题：

    强心苷类化合物（）

    • A、为甾体苷类
    • B、分子中有不饱和内酯环
    • C、易溶于氯仿中
    • D、易溶于乙醚中
    • E、可被碱催化水解

    正确答案:A,B,E

  • 第7题：

    柴胡皂苷原皂苷元与酸水解产生的次生苷元相比，其结构特点是（）

    • A、有共轭双键
    • B、有酮基
    • C、有羧基
    • D、有内酯环
    • E、有分子内氧环

    正确答案:E

  • 第8题：

    为了得到真正苷元，Ⅱ型强心苷可采用（）

    • A、3～5％HCl水解
    • B、3～5％H2S04水解
    • C、1～2％KOH
    • D、0、5～1％NaOH
    • E、氧化开裂法

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    柴胡皂苷原皂苷元与酸水解产生的次生苷元相比，其结构特点是（）
    A

    有共轭双键

    B

    有酮基

    C

    有羧基

    D

    有内酯环

    E

    有分子内氧环


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    强心苷类化合物（）
    A

    为甾体苷类

    B

    分子中有不饱和内酯环

    C

    易溶于氯仿中

    D

    易溶于乙醚中

    E

    可被碱催化水解


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是（）
    A

    醇性NaOH溶液

    B

    醇性HCl

    C

    NaOH

    D

    Ba（OH）2

    E

    KOH水溶液


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生的反应是（）
    A

    内酯环开裂

    B

    羟基脱水反应

    C

    糖上的乙酰基水解

    D

    苷元上的乙酰基水解

    E

    苷键断裂


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    氢氧化钡可使强心苷中下列哪些部位的酯键水解脱去酰基

    A、α-去氧糖上的酯键

    B、α-羟基糖上的酯键

    C、苷元上的酯键

    D、苷元内酯环开裂

    E、D-葡萄糖上的酯键


    参考答案：ABCE

  • 第14题：

    A.醇性NaOH溶液
    B.醇性HCl
    C.NaOH
    D.Ba(OH)
    E.KOH水溶液

    可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    用0.02～0.05mol/L硫酸水解强心苷时，可使

    A.内酯环开裂
    B.苷元无变化
    C.苷元脱水反应
    D.α-去氧糖之间开裂
    E.葡萄糖与葡萄糖之间开裂

    答案：B,D
    解析：
    本题考点是强心苷的水解反应。浓度0.02～0.05mol/L的硫酸是强心苷温和酸水解的条件，在含水醇中经短时间加热回流，可使苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂，常常得到二糖或三糖。

  • 第16题：

    用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生

    A:内酯环开裂
    B:苷键断裂
    C:糖上的酰基水解
    D:苷元上的酰基水解
    E:脱水反应

    答案：A,C,D
    解析：

  • 第17题：

    强心苷的苷键不被碱水解，但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    除（）之外，都可能为强心甙碱水解的结果

    • A、内酯环开裂
    • B、甙元异构化
    • C、除去α-去氧糖
    • D、酰基水解
    • E、双键转位

    正确答案:C

  • 第19题：

    用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生的反应是（）

    • A、内酯环开裂
    • B、羟基脱水反应
    • C、糖上的乙酰基水解
    • D、苷元上的乙酰基水解
    • E、苷键断裂

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    多选题
    氢氧化钡可使强心苷中下列哪些部位的酯键水解脱去酰基（）
    A

    α-去氧糖上的酯键

    B

    α-羟基糖上的酯键

    C

    苷元上的酯键

    D

    苷元内酯环开裂

    E

    D-葡萄糖上的酯键


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    欲使强心苷分子中所有的酰基水解，但内酯环不开裂，可采用（）
    A

    碳酸氢钠水解

    B

    碳酸氢钾水解

    C

    氢氧化钙水解

    D

    氢氧化钡水解

    E

    氢氧化钠水解


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    强心苷的苷键不被碱水解，但分子结构中的酰基、内酯环会受碱的影响。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生（）
    A

    内酯环开裂

    B

    苷键断裂

    C

    糖上的酰基水解

    D

    苷元上的酰基水解

    E

    脱水反应


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    除（）之外，都可能为强心甙碱水解的结果
    A

    内酯环开裂

    B

    甙元异构化

    C

    除去α-去氧糖

    D

    酰基水解

    E

    双键转位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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