单选题提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）A 按照无正经营处罚B 按照从无证企业购进药品处罚C 按销售假药处罚D 按销售劣药处罚

题目
单选题
提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
A

按照无正经营处罚

B

按照从无证企业购进药品处罚

C

按销售假药处罚

D

按销售劣药处罚

相似考题

1.提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（ ）。A.对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B.对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请C.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请D.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

2.提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，吊销药品批准证明文件，且不受理其申请的期限是( )。

3.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的处理为( )。A．不予受理该申请B．对申请人给予警告，1年内不受理其申请C．已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请D．并处1万元以上3万元以下罚款E．情节严重的，给予行政处罚

4.提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（ ）。A.对申请人给予警告B.撤销其批准证明文件C.5年内不受理其申请D.并处1万元以上3万元以下罚款

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
更多“提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）”相关问题

  • 第1题：

    提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且

    A、在1年内不受理其申请，并处罚款

    B、在2年内不受理其申请，并处罚款

    C、在3年内不受理其申请，并处罚款

    D、在5年内不受理其申请，并处罚款


    参考答案：D

  • 第2题：

    国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的，应


    正确答案：D

  • 第3题：

    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    A、对申请人给予警告

    B、撤销其批准证明文件

    C、1年内不受理其申请

    D、5年内不受理其申请

    E、并处1万元以上3万元以下罚款


    参考答案：BDE

  • 第4题：

    A.1年内不受理其申请
    B.5年内不受理其申请
    C.2年内不受理其申请
    D.3年内不受理其申请

    药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，处以1万元以上3万元以下罚款

    答案：B
    解析：
    药监部门对提供虚假证明文件、申报资料，样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，对申请人给予警告，1年内不受理其申请。药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，处以1万元以上3万元以下罚款，5年内不受理其申请。故选AB。

  • 第5题：

    提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且

    A.在1年内不受理其申请，并处罚款
    B.在2年内不受理其申请，并处罚款
    C.在3年内不受理其申请，并处罚款
    D.在5年内不受理其申请，并处罚款

    答案：D
    解析：
    提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。

  • 第6题：

    提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有

    A.处1万元以上3万元以下罚款
    B.处2万元以上5万元以下罚款
    C.撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
    D.撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

    答案：A,D
    解析：
    违反《药品管理法》的规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得≤药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处l万元以上3万元以下的罚款。

  • 第7题：

    提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段已取得批准证明文件的，不受理其申请的时间（　　）

    A．半年
    B．1年
    C．3年
    D．5年

    答案：D
    解析：
    《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第四十一条：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，1年内不受理其申请；已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款。

  • 第8题：

    提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）

    • A、对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请
    • B、对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请
    • C、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
    • D、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

    正确答案:A,D

  • 第9题：

    吊销许可证或者撤销药品批准证明文件的，由省级药品监督管理部门决定。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）

    • A、按照无正经营处罚
    • B、按照从无证企业购进药品处罚
    • C、按销售假药处罚
    • D、按销售劣药处罚

    正确答案:D

  • 第11题：

    国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）

    • A、责令修改药品说明书
    • B、暂停生产、销售和使用该药品
    • C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
    • D、对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

    正确答案:A,B,C

  • 第12题：

    单选题
    提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
    A

    按照无正经营处罚

    B

    按照从无证企业购进药品处罚

    C

    按销售假药处罚

    D

    按销售劣药处罚


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书

    B、暂停生产、销售和使用该药品

    C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

    D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理

    E、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理


    正确答案：ABC

    　标准答案： a, b, c

  • 第14题：

    违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得许可证或者药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，不受理申请的期限为 ( )

    A．3个月

    B．6个月

    C．1年

    D．3年

    E．5年


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：法律责任

  • 第15题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取

    A.责令修改药品说明书

    B.暂停生产、销售和使用该药品

    C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

    D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理

    E.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理


    正确答案：ABC
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十九条：国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报。对于D和E项，已批准的药品发生不良反应后不得退回企业，因此D、E这两项说法错误。

  • 第16题：

    提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，不受理其申请的时间（　　）

    A．半年
    B．1年
    C．3年
    D．5年

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件的部门是

    A.国家卫生行政部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.地市级卫生行政部门
    D.国家药品监督管理部门

    答案：D
    解析：
    国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品 安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫健委。故选D。

  • 第18题：

    提供虚假的药物非临床研究报告、药物试验报告及相关资料骗取药品批准证明文件生产销售药品的

    A.撤销药品批准证明文件
    B.三年内不受理其申请
    C.五年内不受理期申请
    D.按生产、销售假药罪处罚

    答案：A,C,D
    解析：
    药品注册申请单位的工作人员，故意使用具有下列 “情节严重"情形之一的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料，骗取药品批准证明文件生产、销售药品的，应当依照刑法第一百四十一条规定，以生产、销售假药罪定罪处罚。撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

  • 第19题：

    提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批准证明文件的，食品药品监督管理部门对该申请不予受理，不受理其申请的时限是（）内。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第20题：

    《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）

    • A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
    • B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
    • C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
    • D、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
    • E、药品批准证明文件被撤销、注销的

    正确答案:B

  • 第21题：

    《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的（）

    • A、对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请
    • B、对该申请不予受理对申请人给予警告，3年内不受理其申请
    • C、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
    • D、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，3年内不受理其申请
    • E、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请

    正确答案:A,E

  • 第22题：

    提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给予的处罚有（）

    • A、对申请人给予警告
    • B、撤销其批准证明文件
    • C、5年内不受理其申请
    • D、并处1万元以上3万元以下罚款

    正确答案:B,C,D

  • 第23题：

    单选题
    《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）
    A

    《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

    B

    《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

    C

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    D

    提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    E

    药品批准证明文件被撤销、注销的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
    A

    对申请人给予警告

    B

    撤销其批准证明文件

    C

    1年内不受理其申请

    D

    5年内不受理其申请

    E

    并处1万元以上3万元以下罚款


    正确答案： D,A
    解析： 本题考查用非正当手段取得批准证明文件的处罚。提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，法律责任包括：①省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，1年内不受理其申请：②已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款。AC为未取得批准证明文件的处罚，故选BDE。

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