配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法

题目
配伍题
待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()
A

凝胶电泳分析法

B

点杂交分析

C

微孔板夹心杂交法

D

PCR-ELISA法

E

放射自显影法


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  • 第1题:

    扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。

    A.PCR-ELISA法

    B.凝胶电泳分析法

    C.微孔板夹心杂交法

    D.点杂交分析

    E.放射自显影法


    参考答案:D

  • 第2题:

    HIA基因分型法最常用的方法有

    A.PCR扩增产物直接测序
    B.DDGE
    C.PCR-SSCP
    D.DNA-RFLP
    E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    PCR反应中最常见的污染有:()。

    • A、PCR扩增产物污染
    • B、气溶胶
    • C、实验室器具的污染
    • D、其它

    正确答案:A

  • 第4题:

    PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括()。

    • A、电极插反导致产物条带跑出胶
    • B、电泳时间过长导致DNA跑出胶
    • C、分子量相近的条带没有分离开
    • D、未扩增出目的产物

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题:

    需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()。

    • A、PCR-ELISA法
    • B、凝胶电泳分析法
    • C、微孔板夹心杂交法
    • D、点杂交分析
    • E、放射自显影法

    正确答案:C

  • 第6题:

    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()

    • A、PCR结合探针杂交
    • B、显色微量滴定板系统
    • C、化学发光技术
    • D、扩增产物的直接测序
    • E、免疫比浊

    正确答案:E

  • 第7题:

    待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()


      正确答案:A

    • 第8题:

      扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。

      • A、PCR-ELISA法
      • B、凝胶电泳分析法
      • C、微孔板夹心杂交法
      • D、点杂交分析
      • E、放射自显影法

      正确答案:D

    • 第9题:

      填空题
      决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

      正确答案: 引物
      解析: 暂无解析

    • 第10题:

      单选题
      PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()
      A

      PCR结合探针杂交

      B

      显色微量滴定板系统

      C

      化学发光技术

      D

      扩增产物的直接测序

      E

      免疫比浊


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第11题:

      单选题
      对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是( )
      A

      PCR-RFLP

      B

      PCR-SSCP

      C

      PCR-SSOP

      D

      SBT

      E

      PCR-SSO


      正确答案: B
      解析: 暂无解析

    • 第12题:

      问答题
      在PCR扩增时,PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带,为什么?有何对策?

      正确答案: PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数过多有关。其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶则不出现,酶量过多有时也会出现非特异性扩增。
      其对策有:①必要时重新设计引物;
      ②减低酶量或调换另一来源的酶;
      ③降低引物量,适当增加模板量,减少循环次数;
      ④适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性,65℃左右退火与延伸)。
      解析: 暂无解析

    • 第13题:

      关于巢式PCR的叙述,正确的是

      A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板

      B、进行两轮扩增,第1次扩增的片段较第2次小

      C、两次扩增的引物相同

      D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染

      E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物


      参考答案:A

    • 第14题:

      多聚酶链式反应(PCR)是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法,扩增出大量特异片段后再进行检测。


      正确答案:错误

    • 第15题:

      PCR产物条带模糊或弥散()。

      • A、电泳液久未更换
      • B、琼脂糖凝胶制备不当
      • C、电泳时间过长
      • D、产物降解

      正确答案:A,B,C,D

    • 第16题:

      决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。


      正确答案:引物

    • 第17题:

      待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()。

      • A、PCR-ELISA法
      • B、凝胶电泳分析法
      • C、微孔板夹心杂交法
      • D、点杂交分析
      • E、放射自显影法

      正确答案:B

    • 第18题:

      下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()

      • A、待测细胞的DNA分离
      • B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增
      • C、扩增产物的纯化和测序
      • D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳
      • E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

      正确答案:D

    • 第19题:

      对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()

      • A、PCR-RFLP
      • B、PCR-SSCP
      • C、PCR-SSOP
      • D、SBT
      • E、PCR-SSO

      正确答案:D

    • 第20题:

      单选题
      扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()
      A

      凝胶电泳分析法

      B

      点杂交分析

      C

      微孔板夹心杂交法

      D

      PCR-ELISA法

      E

      放射自显影法


      正确答案: A
      解析: 暂无解析

    • 第21题:

      单选题
      扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。
      A

      PCR-ELISA法

      B

      凝胶电泳分析法

      C

      微孔板夹心杂交法

      D

      点杂交分析

      E

      放射自显影法


      正确答案: C
      解析: 暂无解析

    • 第22题:

      单选题
      待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()。
      A

      PCR-ELISA法

      B

      凝胶电泳分析法

      C

      微孔板夹心杂交法

      D

      点杂交分析

      E

      放射自显影法


      正确答案: C
      解析: 暂无解析

    • 第23题:

      单选题
      PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区()
      A

      主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

      B

      试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

      C

      主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区

      D

      主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区


      正确答案: D
      解析: 暂无解析