单选题下述不正确的是（）A 研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B 研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C 研究者在临床试验前必须审查全部研究资料D 研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E 参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求

第1题：

第2题：

研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中止研究者继续临床试验。

正确答案:错误

第3题：

临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协议应该包括哪些内容？

正确答案:就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。

第4题：

在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦理委员会哪些文件？

正确答案: 1）SFDA药物临床试验批件；
2）初步试验方案或方案修改；
3）研究者手册及临床前研究资料；
4）知情同意书样本及其的修改；
5）药检报告；
6）病例报告表样本；
7）其他（如招募受试者广告、向受试者提供的其他书面材料等）；
8）多中心试验，需有各参加研究单位及主要研究者名单，组长单位伦理委员会批件；
9）申办方的经营许可证、生产许可证、GMP证书和工商营业执照；
10）法律责任的承诺；
11）其他相关资料。

第5题：

下述不正确的是（）

• A、研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文
• B、研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明
• C、研究者在临床试验前必须审查全部研究资料
• D、研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
• E、参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求

正确答案:E

第6题：

研究者中止一项临床试验必须通知谁？（）

• A、受试者
• B、申办者
• C、伦理委员会
• D、药品监督管理部门

正确答案:A,B,C,D

第7题：

研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与申办者一同签署临床试验方案，并严格按照方案和本规范的规定进行临床试验。（）

正确答案:正确

第8题：

临床试验方案应当请（）进行审查。

• A、临床试验机构伦理委员会
• B、临床试验的负责单位
• C、临床试验参加单位
• D、临床试验主要研究者

正确答案:A

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的相关资料报送国家食品药品监督管理局备案，包括（）。

• A、临床试验方案
• B、临床试验负责单位的主要研究者姓名
• C、参加研究单位及其研究者名单
• D、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本

正确答案:A,B,C,D

第14题：

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是（）。

• A、协调研究者
• B、监查员
• C、研究者
• D、申办者

正确答案:A

第15题：

研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。

正确答案:正确

第16题：

研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案。

正确答案:正确

第17题：

申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。

正确答案:错误

第18题：

以下说法正确的是（）

• A、临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料（包括病案）及文件均应准备接受药政管理部门的视察。
• B、药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较，进行稽查。
• C、多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
• D、多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

正确答案:A,B,C

第19题：

下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？（）

• A、试验用药品
• B、该试验临床前研究资料
• C、该药的质量检验结果
• D、该药的质量标准

正确答案:D

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：