县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门
第1题:
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经哪个部门批准
A.县级食品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.省级食品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A县级药品监督管理部门
B设区的市级药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门
D国家药品监督管理部门
第7题:
审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业()
A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C设区的市级药品监督管理部门
D国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
第8题:
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是()
A县级药品监督管理部门
B设区的市级药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门
D国家药品监督管理部门
第9题:
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地()
A县级药品监督管理部门批准
B设区的市级药品监督管理部门批准
C省级药品监督管理部门批准
D国家药品监督管理部门批准
第10题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门
第11题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门
第12题:
县级药品监督管理部门批准
设区的市级药品监督管理部门批准
省级药品监督管理部门批准
国家药品监督管理部门批准
第13题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地
A. 县级药品监督管理部门批准
B. 设区的市级药品监督管理部门批准
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D. 省级以上药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A县级药品监督管理部门
B设区的市级药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门
D国家药品监督管理部门
第19题:
全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A县级药品监督管理部门
B设区的市级药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门
D国家药品监督管理部门
第20题:
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是:()
A县级药品监督管理部门
B设区的市级药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门
D国家药品监督管理部门
第21题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门
第22题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门
第23题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门
第24题:
国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门和国家农业主管部门