单选题甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。甲企业加强了对新列入兴奋

题目
单选题
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理,在购销、调剂含兴奋剂药品时,采取的管理措施,正确的是(  )
A

加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂

B

对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

C

对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁,专用账册

D

对调剂的处方保存2年


相似考题
更多“甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗”相关问题
  • 第1题:

    某药店《药品经营许可证》核定的经营 范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗 生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》 中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中 药饮片、生物制品(不合预防性生物制品) 、 化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素 制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批 发”。该药店可以从该供货商采用的药品是

    A.抗生素制剂和中成药

    B.第二类精神药品和化学药制剂

    C.抗生素原料药和中药饮片

    D.血液制品和生化药品

    E.疫苗和医疗用毒性药品


    正确答案:A
    根据《药品经营许可证》第七条:药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。采用排除法,则只有A项正确。

  • 第2题:

    甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。

    根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是
    A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理
    B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
    C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
    D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门中请临时购进A药

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
    乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

    A.麻醉药品
    B.医疗用毒性药品
    C.第一类精神药品
    D.疫苗

    答案:B
    解析:
    其他三类药品不可以零售。

  • 第4题:

    药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂。检查人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白,在专柜中陈列的有含麻黄碱复方制剂(含量不大于30mg)和第二类精神药品等。
    根据上述信息,甲药品经营企业可以经营的药品是

    A.人血白蛋白
    B.A型肉毒毒素
    C.胰岛素
    D.三唑仑

    答案:C
    解析:
    第95题,生物制品人血白蛋白、医疗用毒性药品A型肉毒毒素和第一类精神药品三唑仑不得零售,只有胰岛素可以零售。第96题,人血白蛋白不得零售,第二类精神药品不得陈列,胰岛素应放置在冷藏设备中。第97题,甲销售含麻黄碱复方制剂(含量不大于30mg),一次销售不得超过2个最小包装。

  • 第5题:

    甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围

    甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是
    A.生马钱子
    B.疫苗
    C.苯巴比妥
    D.A型肉毒素

    答案:B
    解析:
    零售药店不得经营的九大类药品:麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗,以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。丙企业经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。故本题应选B。

  • 第6题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。
    乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

    A.化学药制剂
    B.中成药
    C.抗生素制剂
    D.抗肿瘤药品

    答案:B
    解析:
    甲药品经营企业经营范围不包括中成药,故选B。

  • 第7题:

    2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,"港药"正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂",但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,"港药"正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

    根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是
    A.该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定
    B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营
    C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营
    D.第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法

    答案:B
    解析:
    (1)经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂",不包括医疗用毒性药品。故B错误。(2)第一类医疗器械经营不需要许可和备案,第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。故A正确。C、D错误。

  • 第8题:

    甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。

    甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理,在购销、调剂含兴奋剂药品时,采取的管理措施,正确的是

    A.加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂
    B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列
    C.对含兴奋剂的药品必须采用专库或者专柜储存,专人负责管理
    D.对调剂的处方保存3年

    答案:C
    解析:
    (1)药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品;处方应当保存2年。故A、B、D错误。(2)蛋白同化制剂、肽类激素应储存在专库或专储药柜中,应有专人负责管理。故C正确。

  • 第9题:

    甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围

    甲、乙、丙企业都能够经营的药品是
    A.第一类精神药品
    B.含麻黄碱类复方制剂
    C.第二类精神药
    D.A型肉毒素

    答案:B
    解析:
    零售药店不得经营的九大类药品:麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗,以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。丙企业经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。故本题应选B。

  • 第10题:

    甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围

    关于甲、乙两企业合并的说法,正确的是()
    A.属于《药物经营许可证》许可事项变更
    B.属于应该重新办理《药物经营许可证》的事项
    C.属于《药物经营许可证》登记事项变更
    D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更

    答案:B
    解析:
    零售药店不得经营的九大类药品:麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗,以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。丙企业经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。故本题应选B。

  • 第11题:

    单选题
    某省红红火火零售批发企业于2012年6月取得《药品经营许可证》,核准经营范围为中药饮片、中成药、抗生素原料药及其制剂、生化药品。 根据以上资料,回答下列问题: 红红火火零售批发企业直营甲药店可以从供货商采购的药品是()。
    A

    抗生素原料药及其制剂

    B

    第二类精神药品和化学药制剂

    C

    医疗用的毒性药品药和中药饮片

    D

    血液制品和生化药品


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是(  )
    A

    生马钱子

    B

    疫苗

    C

    苯巴比妥

    D

    A型肉毒素


    正确答案: B
    解析:

  • 第13题:

    药品经营许可证未许可药品零售企业经营的药品有

    A.中药饮片
    B.化学原料药
    C.抗生素
    D.生物制品
    E.中成药

    答案:B
    解析:
    本题考查药品零售企业的经营范围。化学原料药不属于药品零售企业的经营范围。故答案为B。

  • 第14题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

    根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是
    A.药品类易制毒化学品
    B.含麻黄碱类复方制剂
    C.肽类激素(不包括胰岛素)
    D.蛋白同化制剂

    答案:B
    解析:
    甲药品经营企业经营范围不包括中成药。故选B。

  • 第15题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

    下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是( )。
    A.治疗性生物制品
    B.含麻黄碱类复方制剂
    C.医疗机构制剂
    D.中药饮片

    答案:C
    解析:
    1.从经营范围可以看出,甲药品企业经营范围没有中成药,所以乙不能从甲处购买中成药,D选项抗肿瘤药品不作为经营范围的分类,故答案选B。

  • 第16题:

    2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,"港药"正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂",但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,"港药"正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

    根据上述信息,该企业可以经营的品种是
    A.第一类医疗器械
    B.医疗用毒性药品
    C.第二类医疗器械
    D.第三类医疗器械

    答案:A
    解析:
    (1)经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂",不包括医疗用毒性药品。故B错误。(2)第一类医疗器械经营不需要许可和备案,第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。故A正确。C、D错误。

  • 第17题:


    药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。

    对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是
    A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围
    B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚
    C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为
    D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。

    根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是

    A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理
    B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
    C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
    D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

    答案:C
    解析:
    严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素;兴奋剂目录发布执行之日起,不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素。

  • 第19题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
    乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

    A.化学药制剂
    B.中成药
    C.抗生素制剂
    D.抗肿瘤药品

    答案:B
    解析:
    中成药不在甲企业经营范围内容,所以不可以从甲药品经营企业购进。

  • 第20题:

    某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入,一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。
    根据上述信息,下列关于该企业销售艾司唑仑片的分析,正确的是

    A.该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定
    B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营
    C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营
    D.第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法

    答案:B
    解析:
    第98题,经营第一类医疗器械不需要许可,也不需要备案。第100题,经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。

  • 第21题:

    某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入,一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。
    根据上述信息,该企业可以经营的品种是

    A.第一类医疗器械
    B.第二类医疗器械
    C.第三类医疗器械
    D.医疗用毒性药品

    答案:A
    解析:
    第98题,经营第一类医疗器械不需要许可,也不需要备案。第100题,经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。

  • 第22题:

    某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不包含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是()

    • A、抗生素制剂和中成药
    • B、第二类精神药品制剂和化学药制剂
    • C、抗生素原料药和中药饮片
    • D、血液制品和生化药品

    正确答案:A

  • 第23题:

    单选题
    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类別包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是(  )
    A

    药品类易制毒化学品

    B

    含麻黄碱类复方制剂

    C

    肽类激素(不包括胰岛素)

    D

    蛋白同化制剂


    正确答案: B
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业都能够经营的药品是(  )
    A

    第一类精神药品

    B

    含麻黄碱复方制剂

    C

    第二类精神药

    D

    A型肉毒素


    正确答案: A
    解析: