多选题药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）A《广告法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《药品广告审查发布标准》E国家有关广告管理的其他规定

题目
多选题
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）
A

《广告法》

B

《药品管理法》

C

《药品管理法实施条例》

D

《药品广告审查发布标准》

E

国家有关广告管理的其他规定

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1.药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、国家有关广告管理的其他规定

2.清点药品时和使用药品前要检查下列哪些内容，符合要求方可使用。()A.标签B.失效期C.包装是否完整D.生产批号E.药品是否变质

3.异地发布药品广告备案应当提交的材料A、《药品广告审查表》复印件B、批准的药品说明书复印件C、电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。D、申请人的《营业执照》复印件

4.根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

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  • 第1题：

    零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。

    A.工商管理办法

    B.药品广告管理办法

    C.药品广告审查办法

    D.药品广告审查标准


    正确答案：A

  • 第2题：

    下列各项中符合《广告法》规定的广告是( )。

    A．保证100%有效的某药品广告

    B．某麻醉药品广告

    C．电视上发布的某烟草广告

    D．标明产地的茶叶广告


    正确答案：D
    [解析]本题正确答案为D。《广告法》第14条规定：“药品、医疗器械广告不得有下列内容：(一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的；(二)说明治愈率或者有效率的，…”所以选项A错误；第16条规定：“麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。”所以选项B错误；第18条规定：“禁止利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告。禁止在各类等候室、影剧院、会议厅堂、体育比赛场馆等公共场所设置烟草广告。烟草广告中必须标明吸烟有害健康。”所以选项C错误。第9条第1款规定：“广告中对商品的性能、产地、用途、质量、价格、生产者、有效期限、允诺或者对服务的内容、形式、质量、价格、允诺有表示的，应当清楚、明白。”选项D符合规定。

  • 第3题：

    下列与药品零售企业的管理规范相符的是

    A．其店堂内的广告宣传应符合国家有关规定

    B．处方药不应采用开架自选的销售方式

    C．非处方药可不凭处方出售

    D．营业时内应有执业药师或药师在岗，只有他们审核并签字后的处方，方可调配销售

    E．药品零售企业和零售连锁门店应公布监督电话和设置顾客意见簿


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    86 ．下列各项中符合 《 广告法 》 规定的广告是

    A ．保证 100 ％有效的某药品广告

    B ．某麻醉药品广告

    C ．电视上发布的某烟草广告

    D ．标明产地的茶叶广告


    正确答案：D
    《 广告法 》 第十四条规定：“药品、医疗器械广告不得有下列内容：（一）含有不科学的表示功效的断言或者保证的；（二）说明治愈率或者有效率的，… ”所以 A 项不符合规定。第十六条规定：“麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药、品等特殊药品，不得做广告。”所以 B 项不符合规定。第十八条规定：“禁止利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告。禁止在各类等候室、影剧院、会议厅堂、体育比赛场馆等公共场所设置烟草广告。烟草广告中必须标明“吸烟有害健康”。所以 C 项不符合规定。第九条第一款规定：“广告中对商品的性能、产地、用途、质量、价格、生产者、有效期限、允诺或者对服务的内容、形式、质量、价格、允诺有表示的，应当清楚、明白。” D 项符合规定，当选。

  • 第5题：

    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查

    A.《广告法》
    B.《药品管理法》
    C.《药品管理法实施条例》
    D.《药品广告审查发布标准》

    答案：A,B,C,D
    解析：
    申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

  • 第6题：

    广告决策目标应符合哪些要求？
    1、广告决策目标必须具体明确
    2、广告决策目标应有约束条件
    ①执行决策时可运用资源，包括人力、物力、财力
    ②目标所适用时间和空间范围
    略

  • 第7题：

    在办理药品广告异地备案时，药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，如何处理？


    正确答案:由省级药品监督管理部门交由该药品生产企业所在地核发部门处理。

  • 第8题：

    异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

    • A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    • B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
    • C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    • D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    正确答案:D

  • 第9题：

    零售药店营业场所内药品广告应符合除（）外的规定。

    • A、工商管理办法
    • B、药品广告管理办法
    • C、药品广告审查办法
    • D、药品广告审查标准

    正确答案:A

  • 第10题：

    下列哪些商品的广告应遵循特殊准则（）

    • A、人用药品
    • B、酒类
    • C、纺织品
    • D、食品

    正确答案:A,B,D

  • 第11题：

    填空题
    对不符合《武器装备科研生产单位保密资格标准》未予通过审查的单位，（）后方可重新申请。

    正确答案： 6个月
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    门店内进行的广告宣传，应符合（）有关规定。

    正确答案： 国家
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

    A、《中华人民共和国广告法》

    B、《中华人民共和国药品管理法》

    C、《药品管理法实施条例》

    D、《药品广告审查发布标准》

    E、《中华人民共和国消费者权益保护法》


    参考答案：ABCD

  • 第14题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

    E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    参考答案：C

  • 第15题：

    申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．《消费者权益保护法》


    正确答案：ABCD

  • 第16题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第17题：

    关于异地发布药品广告说法正确的是

    A.当提交《药品广告审查表》复印件
    B.当提交批准的药品说明书复印件
    C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
    D.提供本条规定的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章

    答案：A,B,C,D
    解析：
    异地发布药品广告备案应当提交如下材料：①《药品广告审查表》复印件；②批准的药品说明书复印件；③电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。提供的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章。故选ABCD。

  • 第18题：

    门店内进行的广告宣传，应符合（）有关规定。


    正确答案:国家

  • 第19题：

    采购特殊管理的药品应严格执行国家的哪些法律法规？


    正确答案:主要包括《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》、《麻醉药品和精神药品运输管理办法》、《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、《易制毒化学品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》等。

  • 第20题：

    药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件（）

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、具有法定的质量标准
    • C、中药材应标明产地
    • D、包装和标识符合有关规定和储运要求
    • E、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    下列各项中符合《广告法》规定的广告是（）。

    • A、保证100％有效的某药品广告
    • B、某麻醉药品广告
    • C、电视上发布的某烟草广告
    • D、标明产地的茶叶广告

    正确答案:D

  • 第22题：

    对不符合《武器装备科研生产单位保密资格标准》未予通过审查的单位，（）后方可重新申请。


    正确答案:6个月

  • 第23题：

    多选题
    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）
    A

    《广告法》

    B

    《药品管理法》

    C

    《药品管理法实施条例》

    D

    《药品广告审查发布标准》

    E

    国家有关广告管理的其他规定


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    开办药品生产企业应符合下列哪些规章制度（）
    A

    GMP

    B

    GSP

    C

    GAP

    D

    GLP


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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