单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处

题目
单选题
根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）
A

为假药

B

按假药论处

C

为劣药

D

按劣药论处

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.对保健食品进行药品疗效宣传E.污染变质的药品

2.药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。查看材料

3.下列情形中，为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的

4.药品成分的含量不符合国家药品标准的是（ ）。 查看材料

参考答案和解析
正确答案： A
解析：
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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是

    A、所标明的适应证超出规定范围的

    B、所标明的功能主治超出规定范围的

    C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    参考答案：C

  • 第2题：

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A. 是假药

    B. 是劣药

    C. 按假药论处

    D. 按劣药论处

    E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指

    A、未标明有效期的药品

    B、更改生产批号的药品

    C、擅自添加防腐剂的药品

    D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

    E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    参考答案：D

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

    A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B．药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C．未标明有效期的

    D．超过有效期的

    E．其他不符合药品标准规定的


    正确答案：B
    B。按照《药品管理法》对假药的定义。

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

    A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B．药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的

    D．适应证或功能主治超出规定范围的

    E．变质的


    正确答案：A

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

    A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C:未经批准生产的
    D:以非药品冒充药品的
    E:被污染的

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：C
    解析：
    记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。

  • 第8题：

    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、按假药处理
    • D、都不属于

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    《药品管理法》对劣药的定义是（　　）。
    A

    未取得批准文号

    B

    药品成分的名称不符合国家药品标准的

    C

    药品成分含量不符合国家药品标准的

    D

    被污染不能用的药品

    E

    试生产的药品


    正确答案： C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第四章第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为C项。

  • 第10题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（　　）。
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C

    未标明有效期的

    D

    超过有效期的

    E

    其他不符合药品标准规定的


    正确答案： D
    解析：
    按照《药品管理法》对假药的定义。

  • 第12题：

    单选题
    药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定“有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。”《药品管理法》第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。”

  • 第13题：

    《药品管理法》规定，假药是指()。

    A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B、未标明有效期或更改有效期的

    C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案：C

  • 第14题：

    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药处理

    D.都不属于


    正确答案：B

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

    A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C、未标明生产日期的

    D、未标明有效期的

    E、更改生产日期或有效期的


    参考答案：B

  • 第16题：

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C、以非药品冒充药品的

    D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    E、被污染的


    参考答案：A

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

  • 第18题：

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。

  • 第19题：

    (1).药品成分含量不符合国家药品标准的是


      正确答案:D

    • 第20题：

      《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）

      • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
      • B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
      • C、未标明有效期的药品
      • D、超过有效期的药品
      • E、其他不符合药品标准规定的药品

      正确答案:B

    • 第21题：

      配伍题
      药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。
      A

      劣药

      B

      假药

      C

      残次药品

      D

      仿制药品

      E

      特殊药品


      正确答案： C,E
      解析： 劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的一种仿制品。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。所以药品成分含量不符合国家药品标准的是劣药，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。

    • 第22题：

      单选题
      《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
      A

      药品成分的含量不符合国家药品标准的

      B

      药品所含成分与国家药品标准不符合的

      C

      未标明有效期的药品

      D

      超过有效期的药品

      E

      其他不符合药品标准规定的药品


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）
      A

      假药

      B

      劣药

      C

      按假药处理

      D

      都不属于


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第24题：

      单选题
      根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）
      A

      为假药

      B

      按假药论处

      C

      为劣药

      D

      按劣药论处


      正确答案： C
      解析：

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