国家药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
所在地设区的市级药品监督管理部门
所在地县级药品监督管理部门
第1题:
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第2题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售连锁企业
A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C.可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
E.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
第3题:
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过( )批准,可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地省级卫生主管部门
D、所在地设区的市级药品监督管理部门
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准()
第9题:
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准()
第10题:
国家药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
所在地省级卫生主管部门
所在地设区的市级药品监督管理部门
第11题:
区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经其他省药品监督管理部门批准
区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
第12题:
国家药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
所在地设区的市级药品监督管理部门
所在地县级药品监督管理部门
第13题:
由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
第14题:
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是( )。
本组题考查特殊药品的管理。《易制毒化学品管理条例》第十条:申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的,由国务院食品药品监督管理部门审批;申请经营第一类中的非药品类易制毒化学品的,由省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门审批。前款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起30日内,对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的,发给经营许可证,或者在企业已经取得的有关经营许可证件上标注;不予许可的,应当书面说明理由。审查第一类易制毒化学品经营许可申请材料时,根据需要,可以进行实地核查。《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条第一款:跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
有关区域性批发企业说法,错误的是()
第21题:
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案()
第22题:
国家药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
所在地设区的市级药品监督管理部门
所在地县级药品监督管理部门
第23题:
国家药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
所在地设区的市级药品监督管理部门
所在地县级药品监督管理部门