单选题药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（）A 刑事责任B 行政处罚C 民事责任D 行政处分

题目
单选题
药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（）
A

刑事责任

B

行政处罚

C

民事责任

D

行政处分

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1.《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品

2.药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于A．刑事责任B．行政处罚C．民事责任D．行政处分

3.药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（ ）。 查看材料

4.关于药品采购的说法，错误的是A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品B、药品生产企业可以从另一家具有药 品生产资质的企业购进原料药C、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的中药饮片D、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的地产中药材

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    关于医院药品采购的渠道，以下说法不正确的是：

    A.药品推销人员具备相应资格

    B.规范的药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》、《营业执照》

    C.医院必须从规范的药品批发企业采购药品

    D.医院采购药品时应向对方索要加盖章本企业公章的《营业执照》复印件备案

    E.医院不能超范围经营或从异地经营的企业采购药品


    【正确答案】：D

  • 第2题：

    关于药品采购监督管理正确的是( )。

    A．乡村个体行医人员和诊所所用药品，应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购

    B．乡村个体行医人员和诊所所用药品，可经批准委托乡镇卫生院统一采购

    C．必须从具有《药品经营许可证》的企业采购，严禁从其他渠道采购药品

    D．严禁乡镇卫生院将采购药品委托、承包给个人

    E．药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得采购医疗机构配制的制剂


    正确答案：ABCDE
    ABCDE 知识点：《药品流通监督管理办法》药品采购的监督管理

  • 第3题：

    普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须( )。

    A．从具有药品经营许可证的企业采购

    B．从药品生产企业采购

    C．从药品批发企业采购

    D．由分店独自采购

    E．由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送，分店不得独自采购


    正确答案：E
    E知识点：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》普通商业企业零售

  • 第4题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

    A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C、该抗菌药物的药品标准

    D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


    答案：C

  • 第5题：

    A.药品研发组织
    B.药品使用机构
    C.药品批发企业
    D.药品零售企业
    E.药品生产企业

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    我国药品招标采购规定采购工作机构接受企业咨询，自公告发布之日起至提交资质证明文件的截止之日几日内，企业准备并提交相关资质证明文件（）

    • A、7日
    • B、10日
    • C、15日
    • D、30日

    正确答案:C

  • 第7题：

    药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）

    • A、加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
    • B、加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
    • C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
    • D、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    关于药品采购的说法，错误的是（）

    • A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
    • B、药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
    • C、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
    • D、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于（  ）
    A

    招标采购的药品

    B

    谈判采购的药品

    C

    直接挂网采购的药品

    D

    仍按现行规定采购的药品


    正确答案： B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（　　）。
    A

    药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B

    医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C

    药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案： A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第五十五条规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。《关于加强中药饮片监督管理的通知》对中药饮片管理的规定：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。

  • 第11题：

    单选题
    药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（）
    A

    刑事责任

    B

    行政处罚

    C

    民事责任

    D

    行政处分


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析：
    《药品经营质量管理规范》规定：药品批发经营企业对库存药品实行色标管理；药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。

  • 第13题：

    药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是（ ）。

    A．药品采购、供应、运输、批发行为

    B．药品采购、仓储、运输行为

    C．药品采购、供应、运输、使用行为

    D．药品采购、仓储、养护、使用行为

    E．药品采购、仓储、运输、批发销售行为


    正确答案：E

  • 第14题：

    下列哪些采购活动是合法的( )。

    A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品

    B．生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品

    C．采购医疗机构配制的制剂

    D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

    E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品


    正确答案：B
    B 知识点：《药品流通监督管理办法》药品采购的监督管理

  • 第15题：

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.药品使用机构

    E.药品研发组织


    参考答案：B

  • 第16题：

    临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于

    A．招标采购的药品
    B．谈判采购的药品
    C．直接挂网采购的药品
    D．仍按现行规定采购的药品

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    A.药品生产企业
    B.药品使用机构
    C.药品零售企业
    D.药品研发组织
    E.药品批发企业

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响，该企业或组织为

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发企业
    • C、药品零售企业
    • D、药品使用机构
    • E、药品研发组织

    正确答案:B

  • 第19题：

    药品批发企业采购药品的主要供货起点环节有（）。

    • A、药厂
    • B、药品批发企业
    • C、药品交流会
    • D、药农E药品超市

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（）

    • A、刑事责任
    • B、行政处罚
    • C、民事责任
    • D、行政处分

    正确答案:D

  • 第21题：

    多选题
    药品批发企业采购药品的主要供货起点环节有（）。
    A

    药厂

    B

    药品批发企业

    C

    药品交流会

    D

    药农E药品超市


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
    A

    加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B

    该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C

    该抗菌药物的药品标准

    D

    加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


    正确答案： D
    解析： 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件），供药品采购方核实。医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件；妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第23题：

    单选题
    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品批发企业

    C

    药品零售企业

    D

    药品使用机构

    E

    药品研发组织


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（  ）
    A

    该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重行政处罚

    B

    该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重刑事处罚

    C

    该药品批发企业不应再给予行政处罚

    D

    该药品批发企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予5年内不得从事药品生产、经营活动的资格罚


    正确答案： B
    解析：

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