单选题从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有（　　）。A 执业药师资格B 3年以上药品经营质量管理工作经历C 具有中药学中级以上专业技术职称D 具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

题目
单选题
从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有（　　）。
A

执业药师资格

B

3年以上药品经营质量管理工作经历

C

具有中药学中级以上专业技术职称

D

具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

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1.单选题急诊处方不得超过（　　）。A B C D

2.单选题批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家或省级药品监督管理部门D 设区的市级药品监督管理部门

3.单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给于警告，逾期不改正的，处5 000元以上1万元以下罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责对的主管人员和其他责任人员依法给予降级、离职，开除的处分”的法律责任的违法情形是（ ）A 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的B 未按规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的C 具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的D 处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的

4.单选题某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至（）A 2007年12月31日B 2007年4月17日C 2007年6月31日D 2007年4月18日E 2006年4月18日

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  • 第1题：

    单选题
    药品经营企业可以从事的采购活动是
    A

    从非法药品市场采购药品

    B

    采购医疗机构配制的制剂

    C

    从无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品

    D

    从城乡集市贸易市场采购中药材


    正确答案： A
    解析：

  • 第2题：

    单选题
    从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析：
    中药二级保护品种的申请条件包括：①符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；②对特定疾病有显著疗效；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。中药二级保护品种的保护期限为7年；期满前6个月申请延期，可延期7年。

  • 第3题：

    填空题
    厂房内的水池、（）不得对药品产生污染。

    正确答案： 地漏
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第5题：

    单选题
    某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
    A

    法定代表人

    B

    企业名称

    C

    注册地址

    D

    生产地址


    正确答案： D
    解析： 《药品生产许可证》许可事项变更指企业负责人、生产范围、生产地址的变更，登记事项变更指企业名称、企业类型、法定代表人、注册地址的变更。故选D。

  • 第6题：

    单选题
    属于药品类易制毒化学品的是（  ）
    A

    曲马多

    B

    氯胺酮

    C

    麦角胺

    D

    罂粟壳


    正确答案： B
    解析：

  • 第7题：

    单选题
    根据《药品管理法》规定，以下说法错误的是（  ）
    A

    未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得

    B

    未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依法予以取缔

    C

    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额三倍以上五倍以下的罚款

    D

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续


    正确答案： D
    解析：

  • 第8题：

    单选题
    基本医疗保险用药范围的管理方式是（　　）
    A

    通过控制药品价格来管理

    B

    通过控制医生用药行为来管理

    C

    通过制定定点医疗机构处方集来管理

    D

    通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理


    正确答案： A
    解析：
    《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》（劳社部〔1999〕15号）第2条规定：“基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理。”

  • 第9题：

    单选题
    原料药标签可以不标注（  ）
    A

    名称

    B

    执行标注

    C

    规格

    D

    注意事项


    正确答案： C
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）
    A

    淡黄色

    B

    淡红色

    C

    淡绿色

    D

    白色


    正确答案： B
    解析： 普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色；儿科处方印刷用纸为淡绿色；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色；第二类精神药品处方印刷用纸为白色。

  • 第11题：

    单选题
    某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于（）
    A

    刑事责任

    B

    行政处罚

    C

    民事责任

    D

    行政处分


    正确答案： B
    解析： 行政处罚指药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁，种类主要有：警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证。

  • 第12题：

    单选题
    麻醉药品处方至少保存（　　）。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年


    正确答案： C
    解析：
    医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

  • 第13题：

    单选题
    在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）
    A

    全国性批发企业

    B

    区域性批发企业

    C

    医疗机构

    D

    药品零售连锁企业


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是（）
    A

    第二类医疗器械

    B

    第一类医疗器械

    C

    第三类医疗器械

    D

    特殊用途医疗器械


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    填空题
    说明书核准日期和（）应当在说明书中醒目标示。

    正确答案： 修改日期
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    问答题
    空气阻断：如洁净区洗手池漏水不增加单向阀，在排污管出现问题时，水封处水反压造成影响。（TZ-51、FL-29）

    正确答案： 风险管理要求考虑“问题、概率、后果”，如果我们来考虑几个问题：水能否倒流到人员的手上？单向阀是否达到密封要求？安装的价值何在？那就可得到一个结论，不需要安装单向阀。
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    问答题
    待包产品以及包装材料的物料平衡是否一定要达到100%（因计数器与供应物料的计数难免有偏差）？

    正确答案： 不必要，因为它以防止混批为目标，一旦出现混批物料平衡就会出现明显的不平衡数据。物料平衡中最关键是标签的简称，而不是无标识空瓶子，它在清洗前、后的平衡没有实际意义。
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    多选题
    有关麻醉药品、精神药品的经营，说法正确的有（  ）
    A

    麻醉药品和第一类精神药品不得零售

    B

    二类精神药品零售企业应凭处方，按规定剂量销售，将处方保存2年备查。零售第二类精神药品时，每张处方不得超7日常用量，禁止超剂量或无处方销售

    C

    第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售。在难以确定购药者是否为未成年人的情况下，可查验购药者身份证明

    D

    罂粟壳，须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存3年备查


    正确答案： A,C
    解析：

  • 第19题：

    填空题
    申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在（）内不受理其申请。

    正确答案： 5年
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是（）
    A

    法律

    B

    行政法规

    C

    地方性法规

    D

    部门规章


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
    A

    非处方药应列出主要辅料名称

    B

    注射剂应列出全部辅料名称

    C

    化学药列出全部活性成分

    D

    中成药组方中应列出全部中药药味


    正确答案： A
    解析： 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味，非注射全辅料"准确记忆。

  • 第22题：

    单选题
    发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告（）
    A

    无需审查

    B

    由国家药品监督管理部门审查

    C

    由省级药品监督管理部门审查

    D

    甶省级工商行政管理部门审查


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    医疗机构处方保存期限是3年的有（　　）。
    A

    医疗毒性用品处方

    B

    第一类精神药品处方

    C

    急诊处方

    D

    麻醉药品处方


    正确答案： D,B
    解析：
    处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（）
    A

    企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验

    B

    农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师

    C

    在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域

    D

    企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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