单选题应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）A 药品研发机构B 药品生产企业C 药品经营企业D 医疗机构

题目
单选题
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）
A

药品研发机构

B

药品生产企业

C

药品经营企业

D

医疗机构

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1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

2.药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

3.药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构

4.药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

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  • 第1题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、医疗机构

    D、药品生产、经营企业

    E、药品生产、经营企业和医疗机构


    参考答案：E

  • 第2题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

    A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

    B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

    C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

    D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

    E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业


    参考答案：E

  • 第3题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第4题：

    应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是

    A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
    B.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
    C.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
    D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是
    A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
    B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
    C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
    D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
    E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业


    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

    A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
    C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
    E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

    答案：B
    解析：
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药 厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第7题：

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）

    A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    B
    略

  • 第8题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

    A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    B
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第9题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
    A

    中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B

    中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D

    药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

    E

    医疗机构、药品经营企业、药品检验机构


    正确答案： E
    解析： 本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第10题：

    单选题
    应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
    A

    药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构

    B

    乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构

    C

    医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

    D

    中药生产基地、药品研发基地、疾控中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
    A

    中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D

    药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    正确答案： D
    解析： 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第12题：

    单选题
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    药品生产、经营企业

    E

    药品生产、经营企业和医疗机构


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

    A. 药品研发机构

    B. 药品生产企业

    C. 药品经营企业

    D. 医疗机构

    E. 进口药品的境外制药厂商


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

    A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心
    B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构
    C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构
    D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构

    答案：B
    解析：
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第15题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A.药品生产企业
    B.药品经营企业
    C.医疗机构
    D.药品生产、经营企业
    E.药品生产、经营企业和医疗机构

    答案：E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第16题：

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

    A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
    D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括

    A.药品研发机构
    B.药品经营企业
    C.药品生产企业
    D.医疗机构

    答案：A
    解析：
    不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构。

  • 第18题：

    应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）

    A药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构

    B乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构

    C医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

    D中药生产基地、药品研发基地、疾控中心


    C
    略

  • 第19题：

    应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）

    A药品研发机构

    B药品生产企业

    C药品经营企业

    D医疗机构


    A
    略

  • 第20题：

    单选题
    应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）
    A

    药品研发机构

    B

    药品生产企业

    C

    药品经营企业

    D

    医疗机构


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
    A

    中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B

    中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D

    药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品不良反应法定报告主体是（）
    A

    药品生产、经营企业

    B

    药品生产、经营企业和医疗机构

    C

    药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D

    药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E

    药品生产企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（　　）。
    A

    中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

    B

    乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

    D

    医疗机构、药品经营企业、药品生产企业


    正确答案： B
    解析：
    《药品管理法》规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第24题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
    A

    中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

    B

    乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

    C

    药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

    D

    药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

    E

    医疗机构、药品经营企业、药品生产企业


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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