单选题诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生，以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品（这些药品是诊所甲自主采购的药品），并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后，发生身体健康伤害。但是柜台租赁期满，诊所甲已经离开当地。相关部门给予了行政处罚。上述案情，根据《药品管理法》相关部门应该给予诊所甲的处罚不包括（ ）A 依法予以取缔B 没收违法销售药品C 没收违法所得D 吊销《药品经营许可证》

题目
单选题
诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生，以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品（这些药品是诊所甲自主采购的药品），并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后，发生身体健康伤害。但是柜台租赁期满，诊所甲已经离开当地。相关部门给予了行政处罚。上述案情，根据《药品管理法》相关部门应该给予诊所甲的处罚不包括（  ）
A

依法予以取缔

B

没收违法销售药品

C

没收违法所得

D

吊销《药品经营许可证》

相似考题

1.负责对零售药店的定点资格进行审查的是( )。A.省级卫生行政部门B.统筹地区卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.统筹地区药品监督管理部门E.统筹地区劳动和社会保障部门

2.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生 产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是A、国家药品监督管理部门B、疫苗销售地省级药品监督管理部门C、乙药品生产商D、甲药品批发企业E、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

3.我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是A、乙制药厂商B、疫苗销售地省级药品监督管理部门C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D、甲药品批发企业

4.第 16 题 《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是（　　）A．县级以上卫生行政部门B．省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

更多“诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生，以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品（这些药”相关问题

  • 第1题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定

    A．国家药品监督管理局

    B．卫生部

    C．国家药品监督管理局会同卫生部

    D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    E．国务院


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：医疗机构的药剂管理

  • 第2题：

    食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第3题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定

    A．国家药品监督管理局规定

    B．卫生部规定

    C．国家药品监督管理局会同卫生部规定

    D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定

    E．国务院规定


    正确答案：D

  • 第4题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A、国家药品监督管理总局

    B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

    C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

    E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门


    参考答案：E

  • 第5题：

    “首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:国务院卫生行政部门
    C:省级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:省级卫生行政部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。因此，此题的正确答案是A。

  • 第6题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A.国家药品监督管理总局
    B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    答案：E
    解析：
    本题考点：医疗机构的药剂管理。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第7题：

    某市药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。

    下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是
    A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处
    B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处
    C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营
    D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处

    答案：A
    解析：
    药品的法定范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。大体药品分类：①中药；②化学药；③生物药。简称“中学生”。我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药。故选D。

  • 第8题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定（）

    • A、国家药品监督管理局规定
    • B、卫生部规定
    • C、国家药品监督管理局会同卫生部规定
    • D、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
    • E、国务院规定

    正确答案:D

  • 第9题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）

    • A、国家药品监督管理局会同卫生部
    • B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    • C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    • D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    • E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    负责对定点零售药店进行行政管理的是（　　）。
    A

    统筹地区卫生行政部门

    B

    统筹地区药品监督管理部门

    C

    统筹地区劳动和社会保障部门

    D

    省级药品监督部门

    E

    省级卫生行政部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）
    A

    乙制药厂商

    B

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D

    甲药品批发企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    D

    甲药品批发企业

    E

    乙制药厂商


    正确答案： D
    解析： 本题考查的是药品召回管理办法。第三条本办法所称药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商，下同）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

  • 第13题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、省级卫生行政部门批准

    D、市级卫生行政部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案：B

  • 第14题：

    指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：E

  • 第15题：

    [44—46]

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

    44．食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理


    正确答案：B

  • 第16题：

    属于省级政府的工作机构的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第17题：

    负责对定点零售药店进行行政管理的是

    A.省级卫生行政部门
    B.统筹地区卫生行政部门
    C.省级药品监督部门
    D.统筹地区劳动和社会保障部门
    E.统筹地区药品监督管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。实际调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药；部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是

    A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处
    B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处
    C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营
    D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处

    答案：A
    解析：
    兽药不属于药品，该兽药店销售人用药属于无证经营。

  • 第19题：

    负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）

    • A、统筹地区药品监督管理部门
    • B、统筹地区卫生行政部门
    • C、统筹地区劳动和社会保障部门
    • D、省级药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第20题：

    负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）

    • A、统筹地区药品监督管理部门
    • B、统筹地区卫生行政部门
    • C、统筹地区劳动和社会保障部门
    • D、省级药品监督管理部门
    • E、统筹地区药品价格管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）

    • A、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
    • C、甲药品批发企业
    • D、乙药品生产企业

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生，以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品（这些药品是诊所甲自主采购的药品），并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后，发生身体健康伤害。但是柜台租赁期满，诊所甲已经离开当地。相关部门给予了行政处罚。上述案情，根据《药品管理法》药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚不包括（  ）
    A

    如果有违法所得，没收违法所得

    B

    如果有违法所得，处违法所得一倍以上三倍以下罚款

    C

    如果没有违法所得，处二万元以上十万元以下罚款

    D

    撤销药品批准文号


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    在我国进行召回的，负责具体实施的主体是（　　）。
    A

    疫苗销售地省级药品监督管理部门

    B

    甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    甲药品批发企业

    D

    乙药品生产商


    正确答案： B
    解析：
    药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回己上市销售的存在安全隐患的药品。进口药品需要在境内进行召回的，由进口的企业负责具体实施。

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