导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL
低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL
根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性
根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验
亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数
第1题:
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长,人力、物力、财力耗费大,影响因素多,通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的,以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系;确定受试物的LOAEL和NOAEL
B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据
C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性
D、A和B对
E、A、B、C都对
慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法
B、胶囊吞咽
C、灌胃法
D、注射法
E、吸入染毒
慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是A、以1/5~1/2为高剂量组
B、以1/50~1/10为中剂量组
C、1/100为低剂量组
D、必要时设立溶剂对照组
E、以1/1000为低剂量组
如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍,应如何评价A、毒性较强,应放弃使用
B、应由有关专家共同商议后决定取舍
C、可允许应用于食品
D、应重复一次实验再做结论
E、尚无法得出结论
第2题:
有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是()。
第3题:
下列哪项不是急性毒性试验的目的()。
第4题:
亚慢性毒性实验和慢性毒性实验主要得到的毒理学参数是()
第5题:
属于慢性毒性试验的主要目的是()
第6题:
有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。
第7题:
NOAEL和LOEL;NOEL和LOAEL
NOEL和LOAEL;NOAEL和LOEL
NOAEL和LOAEL;NOEL和LOEL
NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL
第8题:
导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL
低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEI
根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性
根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验
亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数
第9题:
探讨LOAEL和NOAEL
阐明毒性作用机制
观察中毒症状
探讨剂量反应关系
以上都是
第10题:
探讨亚慢性毒性的阈剂量
确定未观察到毒效应的剂量水平
为慢性毒性试验提供剂量设计依据
为慢性毒性试验提供检测指标依据
确定受试物的最低致死剂量
第11题:
导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL
低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL
根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性
根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验
亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数
第12题:
属于慢性毒性试验的主要目的是()
第13题:
属于慢性毒性试验的主要目的是()。
第14题:
亚慢性毒性实验和慢性毒性实验主要要得到的毒理学参数是()。
第15题:
在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括()
第16题:
参考剂量值等于( )
第17题:
人群个体敏感性的变异估计
使用动物资料外推到人的变异估计
亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性
由LOAEL代替NOAEL的变异估计
数据库不完整的不确定性
第18题:
第19题:
测定致死剂量及其他毒性参数
初步评价毒物对机体的毒效应特征
为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据
求出NOAEL或LOAEL
为毒理学机制研究提供线索
第20题:
RfD=BMD/UF×MF
RfD=UF×MF/BMD
RfD=LOAEL/UF×MF
RfD=UF×MF/NOAEL
RfD=NOAEL/UF×MF
第21题:
研究受试物亚慢性毒性剂量-反应系,确定NOAEL和LOAEL
观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性
为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据
比较毒效应的物种差异,为进行毒性机制研究提供线索,为外推到人提供依据
确定LD的大小