参考答案和解析
正确答案: A
解析: 营养素摄入过量也可能产生不良作用,对健康造成危害。Uls是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素Uls是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估,即危险性评估制定的。当资料允许时Uls根据NOAEL制定,当资料无法认定NOAEL时,则根据LOAEL制定,而儿童、青少年的Uls还可根据UF数据库制定。
更多“单选题下列哪项不属于Uls的制定依据?(  )A 最大无作用剂量B 危险性评估C 最低毒副反应水平(LOAEL)D 无毒副反应水平(NOAEL)E UF数据库”相关问题
  • 第1题:

    下列不属于ULs制定依据的是

    A、危险性评估

    B、无毒副反应水平(NOAEL)

    C、最低毒副反应水平(LOAEL)

    D、最大无作用剂量

    E、UF数据库


    参考答案:D

  • 第2题:

    下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是

    A、RfD=BMD/UF×MF

    B、RfD=UF×MF/BMD

    C、RfD=LOAEL/UF×MF

    D、RfD=UF×MF/NOAEL

    E、RfD=NOAEL/UF×MF


    参考答案:A

  • 第3题:

    中西药联用的特点有

    A.协同增效
    B.增加用药剂量
    C.降低毒副反应
    D.减少剂量
    E.扩大禁忌,扩大适应范围

    答案:A,C,D
    解析:
    本题考查中西药联用的特点。
    中西药联用的特点是:协同增效、降低毒副反应、减少剂量。故本题答案应选ACD。

  • 第4题:

    下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是

    A.RfD=BMD/UF×MF
    B.RfD=UF×MF/BMD
    C.RfD=LOAEL/UF×MF
    D.RfD=UF×MF/NOAEL
    E.RfD=NOAEL/UF×MF

    答案:A
    解析:
    计算参考剂量的公式有两个:RfD=LOAEL或NOAEL/UF×MF及RfD=BMD/UF×MF而且BMD法计算要比LOAEL或NOAEL法误差要小,故选A。

  • 第5题:

    下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是()。

    • A、RfD=BMD/UF×MF
    • B、RfD=UF×MF/BMD
    • C、RfD=LOAEL/UF×MF
    • D、RfD=UF×MF/NOAEL
    • E、RfD=NOAEI/UF×MF

    正确答案:A

  • 第6题:

    参考剂量值等于( )

    • A、NOAEL或LOAEL/(UFsxMF)
    • B、LOAEL/EED
    • C、NOAEL/EED
    • D、以上都不对

    正确答案:A

  • 第7题:

    单选题
    关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是
    A

    导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL

    B

    低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL

    C

    根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性

    D

    根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验

    E

    亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数


    正确答案: E
    解析:

  • 第8题:

    单选题
    下列哪项不属于Uls的制定依据?(  )
    A

    最大无作用剂量

    B

    危险性评估

    C

    最低毒副反应水平(LOAEL)

    D

    无毒副反应水平(NOAEL)

    E

    UF数据库


    正确答案: B
    解析: 营养素摄入过量也可能产生不良作用,对健康造成危害。Uls是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素Uls是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估,即危险性评估制定的。当资料允许时Uls根据NOAEL制定,当资料无法认定NOAEL时,则根据LOAEL制定,而儿童、青少年的Uls还可根据UF数据库制定。

  • 第9题:

    单选题
    下列不属于ULs制定依据的是()
    A

    危险性评估

    B

    无毒副反应水平(NOAEL)

    C

    最低毒副反应水平(LOAEL)

    D

    最大无作用剂量

    E

    UF数据库


    正确答案: A
    解析: 营养素摄入过量也可能产生不良作用,对健康造成危害。ULs是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素ULs是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估,即危险性评估制定的。当资料允许时ULs根据NOAEL制定,当资料无法认定NOAEL时,则根据LOAEL制定,而儿童、青少年的ULs还可根据UF数据库制定。

  • 第10题:

    单选题
    下列哪项不属于Uls制定依据()。
    A

    最大无作用剂量

    B

    危险性评估

    C

    最低毒副反应水平(LOAEL)

    D

    无毒副反应水平(NOAEL)

    E

    UF数据库


    正确答案: A
    解析: 营养素摄入过量也可能产生不良作用,对健康造成危害。Uls是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素Uls是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估,即危险性评估制定的。当资料允许时Uls根据NOAEL制定,当资料无法认定NOAEL时,则根据LOAEL制定,而儿童、青少年的Uls还可根据UF数据库制定。

  • 第11题:

    单选题
    下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是()。
    A

    RfD=BMD/UF×MF

    B

    RfD=UF×MF/BMD

    C

    RfD=LOAEL/UF×MF

    D

    RfD=UF×MF/NOAEL

    E

    RfD=NOAEI/UF×MF


    正确答案: C
    解析: 计算参考剂量的公式有两个:RfD=LOAEL或NOAEL/UF×MF及RfD=BMD/UF×MF,而且BMD法计算要比LOAEL或NOAEL法误差要小,故选A。

  • 第12题:

    单选题
    关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是()
    A

    导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL

    B

    低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEI

    C

    根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性

    D

    根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验

    E

    亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数


    正确答案: A
    解析: 导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL,低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL。可以根据亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的结果,决定是否进行慢性毒性试验,但慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数。

  • 第13题:

    关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是

    A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL

    B、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEI

    C、根据受试物的LOAEL和/或NOAEL可以估测受试物的长期毒性

    D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验

    E、亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数


    参考答案:E

  • 第14题:

    中西药联用的特点有

    A:协同增效
    B:增加用药剂量
    C:降低毒副反应
    D:减少剂量
    E:扩大禁忌,扩大适应范围

    答案:A,C,D
    解析:
    本题考查中西药联用的特点。中西药联用的特点是:协同增效、降低毒副反应、减少剂量。故本题答案应选ACD。

  • 第15题:

    关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是

    A.导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL
    B.低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL
    C.根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性
    D.根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验
    E.亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

    答案:E
    解析:
    导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL,低于该剂量不引起任何毒.效应出现的剂量组的剂量为NQAEL。可以根据亚慢性毒性LoAEL和NOAEL的结果,决定是否进行慢性毒性试验,但慢性毒性LoAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数。

  • 第16题:

    下列哪项不属于Uls制定依据()。

    • A、最大无作用剂量
    • B、危险性评估
    • C、最低毒副反应水平(LOAEL)
    • D、无毒副反应水平(NOAEL)
    • E、UF数据库

    正确答案:A

  • 第17题:

    下列不属于UL制定依据的是()。

    • A、危险性评估
    • B、无毒副作用水平(NOAEL)
    • C、最低毒副作用水平(LOAEL)
    • D、最大无作用剂量
    • E、UF数据库

    正确答案:D

  • 第18题:

    有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。

    • A、NOAEL和LOEL;NOEL和LOAEL
    • B、NOEL和LOAEL;NOAEL和LOEL
    • C、NOAEL和LOAEL;NOEL和LOEL
    • D、NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

    正确答案:C

  • 第19题:

    单选题
    有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。
    A

    NOAEL和LOEL;NOEL和LOAEL

    B

    NOEL和LOAEL;NOAEL和LOEL

    C

    NOAEL和LOAEL;NOEL和LOEL

    D

    NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    下列哪项不属于药物的不良反应?(  )
    A

    副反应

    B

    毒性反应

    C

    变态反应

    D

    特异质反应

    E

    致畸作用


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    下列不属于UL制定依据的是()
    A

    危险性评估

    B

    无毒副作用水平(NOAEL)

    C

    最低毒副作用水平(LOAEL)

    D

    最大无作用剂量

    E

    UF数据库


    正确答案: A
    解析: 营养素摄入过量也可能产生不良作用,对健康造成危害。UL是平均每日摄入营养素的最高限量。营养素UL是根据人体在不同暴露情况下发生变化的特征或危害的评估,即危险性评估制定的。当资料允许时UL根据NOAEL制定,当资料无法认定NOAEL时,则根据LOAEL制定,而儿童、青少年的UL还可根据UF数据库制定。

  • 第22题:

    单选题
    下列计算参考剂量的公式中,误差最小的是
    A

    RfD=BMD/UF×MF

    B

    RfD=UF×MF/BMD

    C

    RfD=LOAEL/UF×MF

    D

    RfD=UF×MF/NOAEL

    E

    RfD=NOAEL/UF×MF


    正确答案: A
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    下列哪项不是确定药物有毒无毒的依据?()
    A

    是否含有毒成分

    B

    整体是否有毒

    C

    合理用药与否

    D

    是否有毒副反应


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    中西药联用的特点有(  )。
    A

    协同增效

    B

    降低毒副反应

    C

    减少剂量

    D

    减少禁忌,扩大适应范围

    E

    增加剂量


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析