填空题脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一组以（）和（）的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现，可分为四型，即（）、（）、和（）。

题目
填空题
脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一组以（）和（）的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现，可分为四型，即（）、（）、和（）。
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1.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

2.脊肌萎缩症(SMA)的定义是( )。A、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病B、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病D、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

3.应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化

4.哪种病不属于运动神经元病A、肌萎缩侧索硬化B、进行性肌萎缩C、原发性侧索硬化D、进行性延髓麻痹E、脊肌萎缩症

参考答案和解析
正确答案： 遗传性进行性运动神经元病,婴儿期,儿童期,青少年期,脊髓前角细胞,脑干运动性脑神经核,急性婴儿型,婴儿后期型,少年型,成年型
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    最可能的诊断是

    A．亚急性联合变性

    B．肌萎缩侧束硬化

    C．脊髓痨

    D．脊髓空洞症

    E．进行性脊肌萎缩症


    正确答案：B

  • 第2题：

    最不常见的运动神经元病是下列哪种

    A．肌萎缩性侧索硬化

    B．进行性脊肌萎缩

    C．进行性延髓麻痹

    D．原发性侧索硬化

    E．脊肌萎缩症


    正确答案：D

  • 第3题：

    本病的分型包括

    A．肌萎缩性侧索硬化

    B．脊肌萎缩症

    C．进行性延髓麻痹

    D．进行性脊肌萎缩

    E．原发性侧索硬化


    正确答案：ACDE

  • 第4题：

    脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一组以（）和（）的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现，可分为四型，即（）、（）、和（）。


    正确答案:遗传性进行性运动神经元病；婴儿期；儿童期；青少年期；脊髓前角细胞；脑干运动性脑神经核；急性婴儿型；婴儿后期型；少年型；成年型

  • 第5题：

    单选题
    脊肌萎缩症（SMA）的定义是（）。
    A

    是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病

    B

    是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病

    C

    是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病

    D

    是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

    E

    是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    哪种病不属于运动神经元病（）
    A

    肌萎缩侧索硬化

    B

    进行性脊肌萎缩

    C

    原发性侧索硬化

    D

    进行性延髓麻痹

    E

    脊肌萎缩症


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    填空题
    进行性脊肌萎缩症运动神经元变性仅累及_________，进行性延髓麻痹则累及了_______和____运动神经核。

    正确答案： 脊髓前角细胞,脑桥,延髓
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    填空题
    脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一组以（）和（）的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现，可分为四型，即（）、（）、和（）。

    正确答案： 遗传性进行性运动神经元病,婴儿期,儿童期,青少年期,脊髓前角细胞,脑干运动性脑神经核,急性婴儿型,婴儿后期型,少年型,成年型
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    以下哪种属于运动神经元病的分型

    A．肌萎缩性侧索硬化

    B．脊肌萎缩症

    C．进行性延髓麻痹

    D．进行性脊肌萎缩

    E．原发性侧索硬化


    正确答案：ACDE

  • 第10题：

    运动神经元病包括

    A．肌萎缩性侧索硬化

    B．进行性脊肌萎缩

    C．进行性延髓麻痹

    D．原发性侧索硬化

    E．脊肌萎缩症


    正确答案：ABCD

  • 第11题：

    脊肌萎缩症的定义为（）

    • A、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病
    • B、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
    • C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病
    • D、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病
    • E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

    正确答案:E

  • 第12题：

    哪种病不属于运动神经元病（）

    • A、肌萎缩侧索硬化
    • B、进行性脊肌萎缩
    • C、原发性侧索硬化
    • D、进行性延髓麻痹
    • E、脊肌萎缩症

    正确答案:E

  • 第13题：

    单选题
    脊肌萎缩症的定义为（）
    A

    是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病

    B

    是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

    C

    是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病

    D

    是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病

    E

    是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    根据临床表现，运动神经元疾病的分型有（）。
    A

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

    B

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹

    C

    脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    D

    肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

    E

    肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）
    A

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

    B

    脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

    C

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别

    D

    脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别

    E

    脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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