单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些按假药处理（）A 擅自添加矫味剂的B 未标明生产批号的C 所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D 药品成份的含量不符合国家药品标准的E 直接接触药品的容器未经批准的

题目
单选题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些按假药处理（）
A

擅自添加矫味剂的

B

未标明生产批号的

C

所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D

药品成份的含量不符合国家药品标准的

E

直接接触药品的容器未经批准的

相似考题

1.医疗机构应当严格执行《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家处方集》等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。( )此题为判断题(对，错)。

2.我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A、处方管理办法B、医疗机构药事管理规定C、药品管理法D、抗菌药临床应用指导原则E、药品管理法实施条例

3.首次提出建立临床药师制，以法规的形式界定临床药学概念，定位医院药学发展方向的法律性文件是A、《医疗机构药事管理暂行规定》B、《医院药物制剂管理办法》C、《医疗机构药事管理规定》D、《医院管理评价指南（试行）》E、《优良药房工作规范（2005版）》

4.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当依据()，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。A、国家基本药物目录B、国家处方集C、国家基本药物制度D、国家工伤保险药物目录

更多“病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些”相关问题

  • 第1题：

    药物治疗的质量管理主要由

    A、调剂差错防范、药历分析及其管理等三部分内容组成

    B、调剂差错防范、病历分析与药历管理、药物相互作用及管理等三部分内容组成

    C、病历分析、药历管理、药物相互作用三部分内容组成

    D、药历管理、药物相互作用及其管理三部分内容组成

    E、调剂差错防范、药物相互作用及其管理三部分内容组成


    参考答案：B

  • 第2题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是

    A、开展临床药理研究

    B、进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制

    C、对医疗机构药品应用情况进行综合评估

    D、开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究

    E、开展药学伦理学教育和研究


    参考答案：B

  • 第3题：

    我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是

    A.处方管理办法
    B.医疗机构药事管理规定
    C.药品管理法
    D.抗菌药临床应用指导原则
    E.药品管理法实施条例

    答案：B
    解析：
    《医疗机构药事管理规定》提出：“药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量”，并要求医疗机构“逐步建立临床药师制”。

  • 第4题：

    医疗机构应当严格执行《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家处方集》等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。


    正确答案:正确

  • 第5题：

    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）

    • A、药品剂型的特点
    • B、原料药稳定性试验结果
    • C、制剂稳定性试验结果
    • D、外包装材料的稳定性试验结果
    • E、国家药监管理部门制定的原则

    正确答案:D

  • 第6题：

    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）

    • A、临床需要而市场上没有供应的品种
    • B、临床、科研需要而市场上没有的品种
    • C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
    • D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
    • E、科研需要而市场上无供应的品种

    正确答案:A

  • 第7题：

    简述医疗机构药事管理研究的主要内容。


    正确答案:医疗机构药事管理研究的内容涉及医疗机构药事管理组织机构，药学专业技术人员配置与管理，调剂和处方管理，制剂管理，药品供应与管理，药物临床应用管理等。

  • 第8题：

    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行（）

    • A、GAP
    • B、GLP
    • C、GCP
    • D、GMP
    • E、GSP

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    以下哪项文件提出“逐步建立临床药师制”（）
    A

    药品管理法

    B

    处方管理办法

    C

    医疗机构药事管理暂行规定

    D

    抗菌药物临床应用指导原则


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行（）
    A

    GAP

    B

    GLP

    C

    GCP

    D

    GMP

    E

    GSP


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    不属于抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容的是（）
    A

    《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》、《国家处方集》和《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、规章和规范性文件

    B

    抗菌药物临床应用及管理制度

    C

    常用抗菌药物的药理学特点与注意事项

    D

    常见细菌的耐药趋势与控制方法

    E

    抗菌药物预防感染的指证


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）
    A

    药品说明书及中文译本

    B

    口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件

    C

    口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件

    D

    《进口药品注册证》

    E

    进口药品报验单


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    病历摘要: 熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属A、临床药学内容

    B、合理用药内容

    C、公费药疗内容

    D、药物经济学内容

    E、药事管理内容

    药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件A、药品说明书及中文译本

    B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件

    C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件

    D、《进口药品注册证》

    E、进口药品报验单

    医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种A、药品剂型的特点

    B、原料药稳定性试验结果

    C、制剂稳定性试验结果

    D、外包装材料的稳定性试验结果

    E、国家药监管理部门制定的原则

    负责对医疗机构定点资格进行审查的是A、统筹地区卫生行政部门

    B、统筹地区药品监督管理部门

    C、统筹地区劳动和社会保障部门

    D、省级卫生行政部门

    E、省级药品监督部门

    以下哪些按假药处理A、擅自添加矫味剂的

    B、未标明生产批号的

    C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

    E、直接接触药品的容器未经批准的

    《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种

    B、临床、科研需要而市场上没有的品种

    C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

    D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

    E、科研需要而市场上无供应的品种

    保障受试者权益的主要措施是A、知情同意书的签订

    B、伦理委员会严格审议试验方案

    C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响

    D、伦理委员会与知情同意书

    E、伦理委员会的确立

    药品临床研究基地应A、由药品审评中心专家组确定

    B、由科研机构投票确定

    C、由省级药品监督管理部门确定

    D、由国家药品监督管理局确定

    E、由省卫生行政监督管理部门确定

    药物的临床试验机构必须执行A、GAP

    B、GLP

    C、GCP

    D、GMP

    E、GSP

    按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、可靠性

    B、稳定性

    C、安全性

    D、有效性

    E、经济性


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：D


    问题 4 答案：C


    问题 5 答案：C


    问题 6 答案：A


    问题 7 答案：D


    问题 8 答案：D


    问题 9 答案：C


    问题 10 答案：C

  • 第14题：

    不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是（ ）。

    A.《抗菌药物临床应用指导原则》
    B.《处方管理办法》
    C.妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南
    D.《药品管理法》
    E.《静脉用药集中调配质量管理规范》

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）

    A药事管理与药物治疗委员会（组）的职责

    B医疗机构制剂室的职责

    C医疗机构药师的职责

    D医疗机构临床医师的职责


    C
    略

  • 第16题：

    以下哪项文件提出“逐步建立临床药师制”（）

    • A、药品管理法
    • B、处方管理办法
    • C、医疗机构药事管理暂行规定
    • D、抗菌药物临床应用指导原则

    正确答案:A

  • 第17题：

    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应（）

    • A、由药品审评中心专家组确定
    • B、由科研机构投票确定
    • C、由省级药品监督管理部门确定
    • D、由国家药品监督管理局确定
    • E、由省卫生行政监督管理部门确定

    正确答案:D

  • 第18题：

    不属于抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容的是（）

    • A、《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》、《国家处方集》和《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、规章和规范性文件
    • B、抗菌药物临床应用及管理制度
    • C、常用抗菌药物的药理学特点与注意事项
    • D、常见细菌的耐药趋势与控制方法
    • E、抗菌药物预防感染的指证

    正确答案:E

  • 第19题：

    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些按假药处理（）

    • A、擅自添加矫味剂的
    • B、未标明生产批号的
    • C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
    • E、直接接触药品的容器未经批准的

    正确答案:C

  • 第20题：

    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属（）

    • A、临床药学内容
    • B、合理用药内容
    • C、公费药疗内容
    • D、药物经济学内容
    • E、药事管理内容

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）
    A

    药品剂型的特点

    B

    原料药稳定性试验结果

    C

    制剂稳定性试验结果

    D

    外包装材料的稳定性试验结果

    E

    国家药监管理部门制定的原则


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）
    A

    统筹地区卫生行政部门

    B

    统筹地区药品监督管理部门

    C

    统筹地区劳动和社会保障部门

    D

    省级卫生行政部门

    E

    省级药品监督部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）
    A

    可靠性

    B

    稳定性

    C

    安全性

    D

    有效性

    E

    经济性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属（）
    A

    临床药学内容

    B

    合理用药内容

    C

    公费药疗内容

    D

    药物经济学内容

    E

    药事管理内容


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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