单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品（　　）。A 按假药处理B 按劣药处理C 经过再评价后才能使用D 不得生产、销售和使用E 由企业自行销毁或处理

题目
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品（　　）。
A

按假药处理

B

按劣药处理

C

经过再评价后才能使用

D

不得生产、销售和使用

E

由企业自行销毁或处理

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1.《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品A、应当撤销其批准文号B、应当按假药处理C、应当按仿制药品处理D、应当按劣药处理E、应当立即停止生产、经营、使用

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A．必须依法按假药处理B．可以把库存药品使用完后不能再购进C．经过再评价后符合要求可以再使用D．不得生产、销售和使用E．由企业自行销毁

3.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。A．进行再评价B．立即停止生产、经营、使用C．撤销其批准文号D．按假药处理E．按劣药处理

4.已被撤消进口药品注册证书的药品A、按假药论处B、按劣药论处C、组织再评价D、禁止进口、销售和使用E、由有关部门销毁

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  • 第1题：

    被撤销批准文号的药品

    A．不得继续生产、销售

    B．按假药论处

    C．按劣药论处

    D．由当地药品监督管理部门监督销毁

    E．进行再评价


    正确答案：A

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

    A．必须依法按假药处理

    B．必须依法按劣药处理

    C．必须请专家进行再评价

    D．不得生产、销售和使用

    E．由药监部门销毁或处理


    正确答案：D

  • 第3题：

    已被撤销批准文号的药品，应

    A.不得生产销售和使用

    B.按假药论处

    C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用

    D.组织再评价符合规定后再使用

    E.由企业自行销毁或处理


    正确答案：A
    略

  • 第4题：

    已被撤销批准文号的药品，应

    A.不得生产销售和使用

    B.按假药论处

    C.按劣药论处

    D.组织再评价

    E.由药品监督管理部门监督销毁或处理


    正确答案：A
    根据《药品管理法》的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。

  • 第5题：

    被撤消批准文号的药品

    A.不得生产、销售和使用
    B.按假药论处
    C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
    D.组织再评价符合规定后再使用
    E.由企业自行销毁或处理

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中对被撤消批准文号药品的处理办法，被撤消批准文号的药品不得继续生产、销售。

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A:撤销批准文号或者进口药品注册证书
    B:按假药处理
    C:按劣药处理
    D:停止生产、销售、使用
    E:组织调查，进行再评价

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的规定。

  • 第7题：

    下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是

    A.由企业自行销毁或处理
    B.按假药论处
    C.组织再评价符合规定后再使用
    D.不得生产销售和使用
    E.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是

    A:不得生产销售和使用
    B:按假药论处
    C:已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
    D:组织再评价符合规定后再使用
    E:由企业自行销毁或处理

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    被撤销批准文号的药品（）

    • A、不得继续生产、销售
    • B、按假药论处
    • C、按劣药论处
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁
    • E、进行再评价

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（　　）。
    A

    按劣药处理

    B

    立即停止生产、经营、使用

    C

    按假药处理

    D

    撤销其批准文号

    E

    按仿制药品处理


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》中规定，国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

  • 第11题：

    单选题
    被撤销批准文号的药品（）
    A

    不得继续生产、销售

    B

    按假药论处

    C

    按劣药论处

    D

    由当地药品监督管理部门监督销毁

    E

    进行再评价


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（　　）。
    A

    按劣药处理

    B

    撤销批准文号

    C

    进行再评价

    D

    按假药处理


    正确答案： A
    解析：
    经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。

  • 第13题：

    被撤消批准文号的药品

    A、不得生产、销售和使用

    B、按假药论处

    C、已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用

    D、组织再评价符合规定后再使用

    E、由企业自行销毁或处理


    参考答案：A

  • 第14题：

    已被撤消批准文号的药品，应

    A．不得生产销售和使用

    B．按假药论处

    C．按劣药论处

    D．组织再评价

    E．由药品监督管理部门监督销毁或处理


    正确答案：A

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S

    《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

    A.按假药处理

    B.按劣药处理

    C.经过再评价后才能使用

    D.不得生产、销售和使用

    E.由企业自行销毁或处理


    正确答案：D
    按照《药品管理法》规定，对己被撤销批准文号药品的处理规定。

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
    B.按假药处理
    C.按劣药处理
    D.停止生产、销售、使用
    E.组织调查，进行再评价

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

    A:必须依法按假药处理
    B:可以把库存药品使用完后不能再购进
    C:经过再评价后符合要求可以再使用
    D:不得生产、销售和使用
    E:由企业自行销毁

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

    A.不得生产、销售和使用
    B.按假药处理
    C.经过再评价后才能使用
    D.按劣药处理
    E.由企业自行销毁或处理

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    已被撤销批准文号的药品，应

    A:不得生产销售和使用
    B:按假药论处
    C:按劣药论处
    D:组织再评价
    E:由药品监督管理部门监督销毁或处理

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

    A:按假药处理
    B:按劣药处理
    C:经过再评价后才能使用
    D:不得生产、销售和使用
    E:由企业自行销毁或处理

    答案：D
    解析：
    按照《药品管理法》规定，对已被撤销批准文号药品的处理规定。

  • 第21题：

    单选题
    国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
    A

    按假药处理

    B

    按劣药处理

    C

    进行再评价

    D

    撤销批准文号

    E

    进行市场调查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）。
    A

    撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B

    按假药处理

    C

    按劣药处理

    D

    停止生产、销售、使用

    E

    组织调查，进行再评价


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品（　　）。
    A

    必须依法按假药处理

    B

    必须依法按劣药处理

    C

    必须请专家进行再评价

    D

    不得生产、销售和使用

    E

    由药监部门销毁或处理


    正确答案： D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品相关企业不得生产、销售和使用已被撤销批准文号的药品。

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