单选题非处方药的标签和说明书的批准部门是（　　）。A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家中医药管理部门D 省级卫生行政管理部门E 国家卫生行政管理部门

题目
单选题
非处方药的标签和说明书的批准部门是（　　）。
A

国家药品监督管理部门

B

省级药品监督管理部门

C

国家中医药管理部门

D

省级卫生行政管理部门

E

国家卫生行政管理部门

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1.制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（ ）。A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门

2.非处方药的标签和说明书的批准部门A.国家药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

3.从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经A．国家药品监督管理部门批准B．国家卫生行政管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准D．省级卫生行政管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准

4.药品说明书和标签核准单位是（ ）。A．省级工商行政管理部门B．国家食品药品监督管理局C．国务院D．县级药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门

更多“单选题非处方药的标签和说明书的批准部门是（　　）。A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家中医药管理部门D 省级卫生行政管理部门E 国家卫生行政管理部门”相关问题

  • 第1题：

    《医疗机构制剂许可证》的核发部门为

    A．国家药品监督管理部门

    B．国家卫生行政管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．省级卫生行政管理部门

    E．市级药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第2题：

    负责药品经营企业GSP认证工作的部门是

    A、国家药品监督管理部门

    B、国家卫生行政管理部门

    C、省级药品监督管理部门

    D、省级卫生行政管理部门

    E、市级药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第3题：

    负责药品经营企业GSP认证工作的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家卫生行政管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政管理部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    省级药监部门负责批发企业及连锁总部的GSP认证工作；市级药监部门负责零售企业及连锁药房门店的GSP认证工作。

  • 第4题：

    药品经营企业GSP认证工作的组织单位是

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家卫生行政管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政管理部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。

  • 第5题：

    确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是

    A:国家药品监督管理部门
    B:国家卫生行政管理部门
    C:省级药品监督管理部门
    D:省级卫生行政管理部门
    E:当地卫生行政管理部门

    答案：A
    解析：
    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品属特殊管理的药品，特别是麻醉药品和精神药品，其年度种植、生产、经营计划一律由国家药品监督管理部门制定，各地相关部门无此权力。因此，此题正确答案是A。

  • 第6题：

    非处方药的标签和说明书的批准部门是

    A．国家药品监督管理部门
    B．国家药典委员会
    C．国家卫生行政部门
    D．省级药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。故选A。

  • 第7题：

    非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国家药典委员会
    • C、国家劳动保障行政部门
    • D、省级人民政府药品监督管理部门
    • E、省级卫生行政管理部门

    正确答案:A

  • 第8题：

    核准药品包装、标签、说明书的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、国家工商行政管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是（　　）。
    A

    省级卫生行政管理部门

    B

    国家药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家卫生行政管理部门

    E

    当地卫生行政管理部门


    正确答案： E
    解析：
    国家药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并根据年度需求总量对布局进行调整、公布。

  • 第10题：

    单选题
    非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    国家药典委员会

    C

    国家卫生行政部门

    D

    省级药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： (1)非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准。(2)国家药品监督管理部门负责审批和发布国家非处方药目录。

  • 第11题：

    单选题
    非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准：（）
    A

    省级药品监督管理部门

    B

    国家卫生行政部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    国家工商行政部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《医疗机构制剂许可证》的核发部门为（　　）。
    A

    省级卫生行政管理部门

    B

    国家药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家卫生行政管理部门

    E

    市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》中规定：医疗机构配制的制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第13题：

    非处方药的标签和说明书的批准部门为

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级卫生行政管理部门

    C．国家中医药管理部门

    D．国家药品监督管理部门

    E．国家卫生行政管理部门


    正确答案：D

  • 第14题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国家药典委员会
    C.国家劳动保障行政部门
    D.省级人民政府药品监督管理部门
    E.省级卫生行政管理部门

    非处方药的标签和说明书的批准部门是

    答案：A
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监 督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

  • 第15题：

    核准药品包装、标签、说明书的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家工商行政管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级工商行政管理部门

    答案：A
    解析：
    国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。

  • 第16题：

    药品经营企业GSP认证工作的组织单位是

    A:国家药品监督管理部门
    B:国家卫生行政管理部门
    C:省级药品监督管理部门
    D:省级卫生行政管理部门
    E:市级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。

  • 第17题：

    确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家卫生行政管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政管理部门
    E.当地卫生行政管理部门

    答案：A
    解析：
    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品属特殊管理的药品，特别是麻醉药品和精神药品，其年度种植、生产、经营计划一律由国家药品监督管理部门制定，各地相关部门无此权力。因此，此题正确答案是A。

  • 第18题：

    非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B国家药典委员会

    C国家卫生行政部门

    D省级药品监督管理部门


    A
    略

  • 第19题：

    非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准：（）

    • A、省级药品监督管理部门
    • B、国家卫生行政部门
    • C、国家药品监督管理部门
    • D、国家工商行政部门

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    核准药品包装、标签、说明书的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    国家工商行政管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    省级工商行政管理部门


    正确答案： A
    解析： 国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。

  • 第21题：

    单选题
    制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    国家工商行政管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    省级工商行政管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国家药典委员会

    C

    国家劳动保障行政部门

    D

    省级人民政府药品监督管理部门

    E

    省级卫生行政管理部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    从事第二类精神药品制剂生产的企业应经（　　）。
    A

    所在地市级药品监督管理部门批准

    B

    国家药品监督管理部门批准

    C

    所在地省级卫生行政管理部门批准

    D

    所在地省级药品监督管理部门批准

    E

    所在地市级卫生行政管理部门批准


    正确答案： D
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

  • 第24题：

    单选题
    非处方药的标签和说明书的批准部门是（　　）。
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家中医药管理部门

    D

    省级卫生行政管理部门

    E

    国家卫生行政管理部门


    正确答案： E
    解析：
    非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语要科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。标签内容不得超出其非处方药说明书的内容范围。

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