单选题下列不属于劣药的是（）A 未标明有效期或者更改有效期的B 不注明或者更改生产批号的C 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

题目
单选题
下列不属于劣药的是（）
A

未标明有效期或者更改有效期的

B

不注明或者更改生产批号的

C

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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1.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的

2.下列情形，按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

3.下列属于假药的是A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D、超过有效期的E、更改有效期的

4.下列属于劣药的是A．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B．未标明或者更改有效期、生产批号的C．药品成分的含量不符合国家药品标准的D．变质且超过有效期的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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  • 第1题：

    下列为劣药的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

  • 第2题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A、药品不注明或者更改生产批号
    B、药品未标明有效期或者更改有效期
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E、药品超过有效期

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题：

    下列不属于劣药的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    下列情形应按劣药论处的是（）

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B不注明或者更改生产批号的药品

    C擅自添加了防腐剂的药品

    D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    A,B,C,D
    略

  • 第5题：

    按劣药论处的有（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

    • A、超过有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、未标明或者更改有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第8题：

    下列不属于劣药的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第9题：

    多选题
    下列属于劣药的是（）。
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B

    未标明或者更改有效期、生产批号的

    C

    药品成分含量不符合药品标准规定的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列不属于劣药的是（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    C

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    按照《药品管理法》规定，下列不属于劣药的是（　　）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案： A
    解析：
    《药品管理法》第49条规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批次的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。

  • 第13题：

    下列哪些情形，按劣药处理( )

    A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    B.未标明有效期或者更改有效期的
    C.超过有效期的
    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    E.未注明或者更改生产批号的

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第14题：

    按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第49规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批次的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。

  • 第15题：

    下列属于劣药的是（）

    A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B未标明或者更改有效期、生产批号的

    C药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D变质且超过有效期的

    E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    A,B,C,E
    略

  • 第16题：

    下列哪些情形，按劣药处理（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、未注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题：

    下列属于劣药的是（）。

    • A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • B、未标明或者更改有效期、生产批号的
    • C、药品成分含量不符合药品标准规定的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:B

  • 第19题：

    下列情形的药品中按假药论处的是（）

    • A、不注明或者更改生产批号
    • B、超过有效期的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第20题：

    单选题
    下列情形，按假药论处的是（　　）。
    A

    未标明有效期或更改有效期的

    B

    不注明或更改生产批号的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： D
    解析：
    《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第21题：

    单选题
    按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    下列属于劣药的是（）
    A

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B

    未标明或者更改有效期、生产批号的

    C

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D

    变质且超过有效期的

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    按劣药论处的有（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
    A

    超过有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    未标明或者更改有效期的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E

    以上都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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