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  • 第1题:

    将免疫球蛋白分解成片段,制备分辨力更高的特异性抗血清不正确的方法是

    A、利用pH改变或强变性剂解析亚单位

    B、解离二硫键

    C、溴化氢裂解法

    D、超声破碎法

    E、酶裂解法


    参考答案:D

  • 第2题:

    pKa是指()。

    A.药物不解离时的pH值

    B.药物50%解离时的pH值

    C.药物90%解离时的pH值

    D.药物全部解离时的pH值

    E.酸性药物解离的常数值


    正确答案:B

  • 第3题:

    弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。

    A 在胃液(pH 1.4)中,解离多,易被吸收

    B 在胃液(pH 1.4)中,解离少,不易被吸收

    C 在肠道(pH 8.4)中,解离少,易被吸收

    D 在肠道(pH 8.4)中,解离多,不易被吸收


    参考答案C

  • 第4题:

    关于pH能改变酶活性的叙述正确的是( )。

    A.pH能影响酶的必需基团的解离程度

    B.pH能影响底物的解离程度

    C.pH能影响酶与底物的结合程度

    D.pH能影响辅助因子的解离程度

    E.pH能降低反应所需活化能


    正确答案:ABCD

  • 第5题:

    药物的pKa是指( )。

    A. 90%解离时的pH值
    B. 99%解离时的pH值
    C. 全部解离时的pH值
    D. 不解离时的pH值
    E. 50%解离时的pH值

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    关于pH对酶促反应速度影响的叙述中错误的是

    A.最适pH是酶的特征性常数
    B.最适pH是酶反应速度达最大时的环境pH
    C.pH过高或过低会导致酶变性失活
    D.不同酶的最适pH各不相同
    E.pH影响酶、底物或辅助因子的解离程度,从而影响酶反应速度

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    调整PH,当PH<3或PH>10时,免疫球蛋白亚单位会解离。( )


    正确答案:正确

  • 第8题:

    药物的pKa值是指药物()

    • A、90%解离时的pH值
    • B、99%解离时的pH值
    • C、全部解离时的pH值.
    • D、50%解离时的pH值
    • E、不解离时的pH值

    正确答案:D

  • 第9题:

    一般酸性成分呈非解离状态、碱性成分呈解离状态的pl-/条件为()

    • A、pH<3
    • B、pH>13
    • C、pH≈7
    • D、pH<7
    • E、PH>7

    正确答案:A

  • 第10题:

    药物的pKa是指()

    • A、90%解离时的pH值
    • B、99%解离时的pH值
    • C、50%解离时的pH值
    • D、不解离时的pH值
    • E、全部解离时的pH值

    正确答案:C

  • 第11题:

    pKa()。

    • A、是解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的pH值
    • B、是解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pH值
    • C、是解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的pH值
    • D、是解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pH值
    • E、是解离常数的负对数,其值等于药物解离100%时溶液的pH值

    正确答案:B

  • 第12题:

    单选题
    弱碱性药物的解离度对药效的影响是()。
    A

    在胃液(pH1.4)中,解离多,易被吸收

    B

    在胃液(pH1.4)中,解离少,不易被吸收

    C

    在肠道(pH8.4)中,解离少,易被吸收

    D

    在肠道(pH8.4)中,解离多,不易被吸收


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的

    A、pH-pKa时,IHA=[A-]

    B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值

    C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大

    D、pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

    E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的


    参考答案:C

  • 第14题:

    在下列pH对酶促反应速度的影响作用的叙述中,正确是:()

    A、所有酶的反应速度对pH的曲线都表现为钟罩型

    B、最适pH值是酶的特征性物理常数

    C、pH值不仅近影响酶蛋白的构象,还会影响底物的解离,从而影响ES复合物的形成与解离

    D、针对pH对酶反应速度的影响,测酶活性时只要调整pH为最适pH,而不需要缓冲体系


    参考答案:C

  • 第15题:

    下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的

    A.pH=pKa时,[HA]=[A-]

    B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值

    C.pH的微小变化对药物的解离度影响不大

    D.pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

    E.pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的


    正确答案:C

  • 第16题:

    pka是()

    A.药物90%解离时的pH值

    B.药物不解离时的pH值

    C.50%药物解离时的pH值

    D.药物全部长解离时的pH值

    E.酸性药物解离常数值的负对数


    正确答案:C

  • 第17题:

    有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是

    A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律
    B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍
    C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加
    D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍
    E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥

    答案:B
    解析:
    本题考查的是典型官能团对药物活性的影响。当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数增加4~20倍。药物吸收与脂溶性的关系是随着脂溶性的增加药物吸收加快,但达到一定脂溶性时,反而使药物吸收减少,故成抛物线的变化规律。解离常数pKa表示药物的解离程度,当一个弱酸性药物的pKa>pH,体内分子型多,易吸收;pKa

  • 第18题:

    药物的pK值是指其

    A.99%解离时的pH值
    B.10%解离时的pH值
    C.50%解离时的pH值
    D.全部解离时的pH值
    E.90%解离时的pH值

    答案:C
    解析:

  • 第19题:

    pKa值是()。

    • A、药物99%解离时的pH值
    • B、药物50%解离时的pH值
    • C、药物全部解离时的pH值
    • D、药物不解离时的pH值

    正确答案:B

  • 第20题:

    pKa值是指()。

    • A、药物90%解离时的pH值
    • B、药物99%解离时的pH值
    • C、药物50%解离时的pH值
    • D、药物不解离时的pH值
    • E、药物全部解离时的pH值

    正确答案:C

  • 第21题:

    尿液pH值对弱酸性药物排泄的影响是()

    • A、pH降低,解离度增大,重吸收减少,排泄加速
    • B、pH增高,解离度增大,重吸收增多,排泄减慢
    • C、pH增高,解离度增大,重吸收减少,排泄加速
    • D、pH降低,解离度增大,重吸收增多,排泄减慢
    • E、pH增高,解离度变小,重吸收减少,排泄加速

    正确答案:C

  • 第22题:

    关于pH能改变酶活性的叙述是()。

    • A、pH能影响酶的必需基团解离程度
    • B、pH能影响底物的解离程度
    • C、pH能影响酶与底物的结合程度
    • D、pH能影响辅助因子的解离程度
    • E、pH能降低反应所需的活化能

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题:

    弱碱性药物的解离度对药效的影响是()。

    • A、在胃液(pH1.4)中,解离多,易被吸收
    • B、在胃液(pH1.4)中,解离少,不易被吸收
    • C、在肠道(pH8.4)中,解离少,易被吸收
    • D、在肠道(pH8.4)中,解离多,不易被吸收

    正确答案:C