参考答案和解析
正确答案: D
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    黄酮与黄酮醇类化合物结构上的区别是

    A、2,3位有无双键

    B、3位有无氧取代基

    C、B环连接位置

    D、两苯环之间的三碳链是开链还是环合结构

    E、5位上有无氧取代基


    参考答案:B

  • 第2题:

    甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是

    A:C10位的构型不同
    B:C5位的构型不同
    C:C14位取代基不同
    D:C17位取代基不同
    E:C16位取代基不同

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是

    A.头孢菌素醛
    B.头孢菌素胺
    C.青霉噻唑基
    D.7位酰胺取代基
    E.3位取代基

    答案:D
    解析:
    I部分改造:7位侧链①引入亲脂性基团(苯环、噻吩、含氮杂环)扩大抗菌谱,增加活性②7位酰胺的α位引入亲水基团(-S03、-NH2、-C0OH),扩大抗菌谱。③7β-顺式-甲氧亚氨基-2-氨噻唑侧链,扩大抗菌谱,增加对β-内酰胺酶稳定性 ④7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏

  • 第4题:

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是

    A.头孢菌素胺
    B.头孢菌素醛
    C.青霉噻唑基
    D.7位酰胺取代基
    E.聚合物

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    黄酮与黄酮醇类结构上的主要区别是()。

    • A、B环连接位置
    • B、2,3位有无双键
    • C、3位有无氧取代基
    • D、5位上有无氧取代基
    • E、两苯环之间的三碳链是开链还是环和结构

    正确答案:C

  • 第6题:

    用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应,主要是利用该类药物结构中的( )

    • A、不饱和碳氧双键
    • B、不饱和碳氮双键
    • C、互变异构中形成的羟基
    • D、取代基中含有的双键
    • E、取代基中含有的苯环

    正确答案:E

  • 第7题:

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()

    • A、头孢菌素醛
    • B、头孢菌素胺
    • C、青霉噻唑基
    • D、7位酰胺取代基
    • E、3位取代基

    正确答案:D

  • 第8题:

    熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是()。

    • A、环系不同
    • B、11位取代不同
    • C、20位取代的光学活性不同
    • D、七位取代基不同
    • E、七位取代的光学活性不同

    正确答案:E

  • 第9题:

    单选题
    用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应,主要是利用该类药物结构中的()。
    A

    不饱和碳氧双键

    B

    不饱和碳氮双键

    C

    互变异构中形成的羟基

    D

    取代基中含有的双键

    E

    取代基中含有的苯环


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    氨基酸在分子结构上的主要区别是()。
    A

    碱基的数量不同

    B

    羧基的数量不同

    C

    氨基和羧基与C连接的位置不同

    D

    侧链基团(R基)的结构不同


    正确答案: D
    解析: 本题主要考查氨基酸的结构通式。根据氨基酸的结构通式可知,氨基酸的种类不同取决于R基.D正确。

  • 第11题:

    单选题
    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()
    A

    头孢菌素醛

    B

    头孢菌素胺

    C

    青霉噻唑基

    D

    7位酰胺取代基

    E

    3位取代基


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()。
    A

    pKa

    B

    脂溶性

    C

    5位取代基的氧化性质

    D

    5取代基碳的数目

    E

    酰胺氮上是否含烃基取代


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是

    A.C位的构形不同
    B.C位的构形不同
    C.C位取代基不同
    D.C位取代基不同
    E.C位取代基不同

    答案:D
    解析:
    答案只能是D,其他均为干扰答案。

  • 第14题:

    临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:



    其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。


    将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是



    答案:A
    解析:
    认识沙丁胺醇该药物的结构。

  • 第15题:

    头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同

    A.7位
    B.2位
    C.3位和7位
    D.3位
    E.4位

    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下:


    该类药物脲基末端R′取代基多为环己基,不含环己基的药物是
    A.格列美脲
    B.格列吡嗪
    C.格列本脲
    D.格列齐特
    E.格列喹酮

    答案:D
    解析:
    本组题考查苯磺酰脲类降糖药的结构特征、立体结构、作用机制及作用特点。不含环己基的磺酰脲类降糖药物是格列齐特,其他格列类药物均含有环己基。其代谢产物仍有生物活性的药物是格列本脲,其代谢产物反式-4-羟基格列本脲和顺式-3-羟基格列本脲有活性,可引起低血糖,老年患者要慎用。磺酰脲类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌;不含磺酰脲结构,但具有促进胰岛素分泌的药物是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂那格列奈。故本组题答案应选DCAD。

  • 第17题:

    头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()

    • A、7位
    • B、2位
    • C、3位和7位
    • D、3位
    • E、4位

    正确答案:C

  • 第18题:

    氨基酸在分子结构上的主要区别是()。

    • A、碱基的数量不同
    • B、羧基的数量不同
    • C、氨基和羧基与C连接的位置不同
    • D、侧链基团(R基)的结构不同

    正确答案:D

  • 第19题:

    半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是()。

    • A、3-位取代基
    • B、7-酰氨基部分
    • C、7α-氢原子
    • D、环中的硫原子
    • E、4-位取代基

    正确答案:E

  • 第20题:

    影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()。

    • A、pKa
    • B、脂溶性
    • C、5位取代基的氧化性质
    • D、5取代基碳的数目
    • E、酰胺氮上是否含烃基取代

    正确答案:A,B,D,E

  • 第21题:

    单选题
    熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是()。
    A

    环系不同

    B

    11位取代不同

    C

    20位取代的光学活性不同

    D

    七位取代基不同

    E

    七位取代的光学活性不同


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    黄酮与黄酮醇类化合物结构上的区别是(  )。
    A

    2,3位有无双键

    B

    3位有无氧取代基

    C

    B环连接位置

    D

    两苯环之间的三碳链是开链还是环合结构

    E

    5位上有无氧取代基


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是()。
    A

    3-位取代基

    B

    7-酰氨基部分

    C

    7α-氢原子

    D

    环中的硫原子

    E

    4-位取代基


    正确答案: C
    解析: 暂无解析