其它(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是（）|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是（） |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是（）

题目
其它
(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是（）|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是（） |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是（）
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1.关于合剂的质量要求，叙述错误的是A.若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于10％B.山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0．3％C.贮存期间不得有发霉等变质现象D.允许有少量摇之易散的沉淀E.除另有规定外，合剂应澄清

2.以下关于口服液质量要求的叙述，正确的是A、口服液需做装量差异检查B、允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀C、要求测定pH值D、要求所含细菌及霉菌应E、口服液一般不测定相对密度

3.下列关于糖浆剂质量要求的叙述，错误的是()。A、根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂B、饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积C、贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象D、糖浆剂一般应澄清，不允许有少量摇之易散的沉淀E、糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定

4.糖浆剂的质量要求有A.药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45％（g／ml）B.相对密度、pH和乙醇含量符合规定要求C.在贮藏期间不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D.糖浆应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀E.装量差异限度均应符合规定要求

更多“(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是（）|(3).质量检”相关问题

  • 第1题：

    糖浆剂的质量要求有()。

    A、糖浆应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀

    B、装量差异限度均应符合规定要求

    C、药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)

    D、相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求

    E、在贮存不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象


    正确答案：ABCE

  • 第2题：

    合剂的质量要求叙述错误的是()。

    A.色泽均匀，无异味

    B.贮藏期允许有少量轻摇易散的沉淀

    C.具有一定的pH

    D.相对密度、乙醇含量符合药典规定

    E.可加入防腐剂，微生物限度应符合药典规定


    正确答案：D

  • 第3题：

    酒剂与酊剂的质量要求是（ ）。

    A．在贮存中不得有酸败、产生气体制变质现象

    B．所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准

    C．乙醇的含量应符合规定

    D．酒剂和酊剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀

    E．具有一定的pH、含醇量和总固体量


    正确答案：BCDE

  • 第4题：

    在贮存期间允许有少量轻摇易散沉淀的剂型是

    A．合剂

    B．糖浆剂

    C．注射剂

    D．露剂

    E．酒剂


    正确答案：AE

  • 第5题：

    贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀的剂型是

    A:注射剂
    B:糖浆
    C:合剂
    D:露剂
    E:酒剂

    答案：C,E
    解析：
    合剂成分复杂，久贮容易变质，生产中应注意清洁，必要时可加人防腐剂，灌装后密封，置于阴凉处保存。在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。酒剂在贮藏期间允许少量轻摇易散的沉淀。

  • 第6题：

    贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀的剂型是

    A.注射剂
    B.糖浆
    C.合剂
    D.露剂
    E.酒剂

    答案：B,C,D,E
    解析：
    合剂成分复杂，久贮容易变质，生产中应注意清洁，必要时可加入防腐剂，灌装后密封，置于阴凉处保存。在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。酒剂在贮藏期间允许少量轻摇易散的沉淀。糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。

  • 第7题：

    下列关于糖浆剂质量要求的叙述，错误的是

    A.根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂
    B.饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积
    C.贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象
    D.糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定
    E.糖浆剂一般应澄清，不允许有少量摇之易散的沉淀

    答案：E
    解析：
    糖浆剂的质量要求

    糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml）。饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积，或将原料药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时过滤。

    根据需要可加入适宜的附加剂，如需加入抑菌剂，除另有规定外，在制剂确定处方时，该处方的抑菌效力应符合《中国药典》抑菌效力检查法的规定，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%（其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇。糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。应密封，避光置干燥处贮存。

    按照《中国药典》规定的方法检查，糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定。

  • 第8题：

    (1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）


      正确答案:C

    • 第9题：

      在贮藏期间，口服液允许有少量轻摇易散的沉淀.


      正确答案:正确

    • 第10题：

      多选题
      贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀的剂型是（　　）。
      A

      注射剂

      B

      糖浆

      C

      合剂

      D

      露剂

      E

      酒剂


      正确答案： C,B
      解析：
      合剂成分复杂，久贮容易变质，生产中应注意清洁，必要时可加入防腐剂，灌装后密封，置于阴凉处保存。在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。酒剂在贮藏期间允许少量轻摇易散的沉淀。

    • 第11题：

      多选题
      糖浆剂的质量要求有（）
      A

      药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）

      B

      相对密度、pH和乙醇含量符合规定要求

      C

      在贮藏期间不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象

      D

      糖浆应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀

      E

      装量差异限度均应符合规定要求


      正确答案： A,E
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      多选题
      下列叙述中属于糖浆剂质量要求的是（　　）。
      A

      药用糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）

      B

      相对密度、pH和乙醇含量符合规定

      C

      在贮藏期间不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象

      D

      糖浆应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀

      E

      装量及微生物限度均应符合规定


      正确答案： E,A
      解析：
      B项，糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定，不包含乙醇含量。

    • 第13题：

      下列对口服液质量要求的叙述不正确的是( )。

      A.口服液需做装量差异检查

      B.允许在贮藏期间有少量轻摇易散的沉淀

      C.要求测定pH值

      D.一般不测定相对密度


      正确答案：D

    • 第14题：

      糖浆剂的质量要求有()。

      A.药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)

      B.糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、

      C.在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象

      D.相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求

      E.装量差异限度均应符合规定要求


      正确答案：ABCE

    • 第15题：

      贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的剂型是（ ）。

      A．注射剂

      B．糖浆

      C．合剂

      D．露剂

      E．酒剂


      正确答案：CE
      解析：本题考查中成药的贮存和养护。

    • 第16题：

      在贮存期间允许有少量轻摇晃易散的沉淀的剂型是

      A．合剂

      B．糖浆剂

      C．注射剂

      D．露剂

      E．酒剂


      正确答案：AE

    • 第17题：

      在药物制剂的质量检查项目中，属于片剂和胶囊剂共有的检项是

      A.硬度和脆碎度
      B.装量差异
      C.水分
      D.均匀度
      E.溶出度

      答案：E
      解析：

    • 第18题：

      A.注射剂
      B.散剂
      C.软膏剂
      D.糖浆剂
      E.胶囊剂

      不得有酸败、异臭现象，允许有少量轻摇易散的沉淀的是（ ）。

      答案：D
      解析：
      ⒈ 散剂一般应干燥，疏松，混合均匀，色泽一致，粉末细度符合临床各科用药要求。　⒉ 注射剂主要是做澄明度、装量差异、裂瓶、封口漏气检查，另应注意安瓿上药品名称、批号是否清楚。　⒊ 软膏剂应细腻、均匀，涂在皮肤上应无不良刺激，有适当的黏稠性，涂在皮肤上而不融化，无酸败、异臭、变色、分层、流油等现象。管装软膏封口应严密，无沙眼，无压迫，管尾端应压平整，尾部批号应清晰。　⒋ 糖浆剂应澄清透明，不得有酸败、异臭、产生气体、分层或其他变质现象。含有药材提取物的糖浆剂允许有少量轻摇易散的沉淀。

    • 第19题：

      酒剂与酊剂的不同点是（）。

      • A、溶媒本身有一定的药理作用
      • B、久贮不易长霉
      • C、溶剂对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好
      • D、均需进行乙醇含量检查
      • E、酊剂要求澄明度好，不允许有沉淀；酒剂允许在贮存期间有轻摇即散的沉淀

      正确答案:E

    • 第20题：

      下列对口服液质量要求的叙述不正确的是（）

      • A、口服液需做装量差异检查
      • B、允许在贮藏期间有少量轻摇易散的沉淀
      • C、要求测定pH值
      • D、一般不测定相对密度

      正确答案:D

    • 第21题：

      判断题
      在贮藏期间，口服液允许有少量轻摇易散的沉淀.
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 对
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      多选题
      以下关于口服液质量要求的叙述，正确的是（）
      A

      口服液需做装量差异检查

      B

      允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀

      C

      要求测定pH值

      D

      要求所含细菌及霉菌应<100个/ml

      E

      口服液一般不测定相对密度


      正确答案： B,C
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      酒剂与酊剂的不同点是（）。
      A

      溶媒本身有一定的药理作用

      B

      久贮不易长霉

      C

      溶剂对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好

      D

      均需进行乙醇含量检查

      E

      酊剂要求澄明度好，不允许有沉淀；酒剂允许在贮存期间有轻摇即散的沉淀


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

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