单选题《药典》中不记载的项目是（）A 质量标准B 制备要求C 鉴别D 杂质检查E 药材产地

题目
单选题
《药典》中不记载的项目是（）
A

质量标准

B

制备要求

C

鉴别

D

杂质检查

E

药材产地

相似考题

1.《药典》中不记载的项目是( )A..质量标准A..制备要求C.鉴别D.杂质检查E..药材产地

2.《药典》中不记载的项目是( )A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.药材产地

3.下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册

4.《中国药典》中记载有大毒的是()。A.苦杏仁B.川乌C.细辛D.附子

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
更多“《药典》中不记载的项目是（）”相关问题

  • 第1题：

    下列关于《中国药典》的叙述，正确的是

    A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版

    B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂

    C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容

    D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂

    E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等


    正确答案：D

  • 第2题：

    下列关于药典叙述错误的是( )

    A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B.药典由国家药典委员会编写

    C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂


    正确答案：D

  • 第3题：

    下列关于药典的叙述中，错误的是

    A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B．药典由国家药典委员会编写

    C．药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

    E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案：D

  • 第4题：

    下列关于药典的叙述中，正确的是

    A.美国药典简称UAP
    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
    C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
    D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
    E.日本药典简称BP

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    药典是（）。

    • A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准
    • B、记载药品质量标准的法典
    • C、记载最先进的分析方法
    • D、具有法律约束力
    • E、由国家药典委员会编制

    正确答案:A,B,D,E

  • 第6题：

    下列哪项内容药典记载大纲中是没有的（）

    • A、名称
    • B、来源
    • C、历史
    • D、性状

    正确答案:C

  • 第7题：

    下列关于药典的描述错误的是（）

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP
    • C、《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第8题：

    《药典》中不记载的项目是（）

    • A、质量标准
    • B、制备要求
    • C、鉴别
    • D、杂质检查
    • E、药材产地

    正确答案:E

  • 第9题：

    下列关于药典叙述错误的是（）

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 
    • B、药典由国家药典委员会编写 
    • C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 
    • D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 
    • E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 

    正确答案:D

  • 第10题：

    多选题
    药典是（）。
    A

    国家监督、管理药品质量的法定技术标准

    B

    记载药品质量标准的法典

    C

    记载最先进的分析方法

    D

    具有法律约束力

    E

    由国家药典委员会编制


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列哪项内容药典记载大纲中是没有的（）
    A

    名称

    B

    来源

    C

    历史

    D

    性状


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药典叙述错误的是（）
    A

    药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 

    B

    药典由国家药典委员会编写 

    C

    药典由政府颁布施行，具有法律约束力 

    D

    药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 

    E

    一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 


    正确答案： C
    解析： 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂(注：不是所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)D选项中药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂是错误的。

  • 第13题：

    下列关于药典的叙述中，错误的是

    A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

    C．国际药典简称Int.Ph

    D．日本药典简称JP

    E．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的


    正确答案：C
    国际药典简称Ph.Int.。

  • 第14题：

    下列关于药典的叙述不正确的是

    A.药典由国家药典委员会编写

    B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

    E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案：D
    本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。

  • 第15题：

    《药典》中不记载的项目是A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查SX

    《药典》中不记载的项目是

    A.质量标准

    B.制备要求

    C.鉴别

    D.杂质检查

    E.药材产地


    正确答案：E
    《药典》中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。

  • 第16题：

    有关《中国药典》叙述正确的是

    A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
    B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
    C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力
    D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
    E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

    答案：A,B,C,E
    解析：
    本题为第十章药品质量与药品标准中《中国药典》基本知识。药典凡例中的有关规定同样具有法律的约束力。

  • 第17题：

    下列关于药典的表述错误的是（）。

    • A、药典是记载药品规格、标准的法典
    • B、药典由药典委员会编写
    • C、药典由政府颁布施行，具有法律的约束力
    • D、药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准

    正确答案:D

  • 第18题：

    下列关于药典叙述错误的是

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、药典中收载已经上市全部药物和制剂
    • C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
    • D、药典由国家药典委员会编写

    正确答案:B

  • 第19题：

    药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    下列关于药典的描述，错误的是（）

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、美国药典简称USP，英国药典简称BP
    • C、第一部《中国药典》是1950年版
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第21题：

    下列关于《药典》的叙述，错误的是（）

    • A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、《药典》由国家药典委员会编写
    • C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力
    • D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
    • E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药典的描述，错误的是（）
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    美国药典简称USP，英国药典简称BP

    C

    第一部《中国药典》是1950年版

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于《药典》的叙述，错误的是（）
    A

    《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B

    《药典》由国家药典委员会编写

    C

    《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力

    D

    《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂

    E

    一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案： E
    解析： 《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家《药典》委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。《药典》收录的品种是那些疗效确切、不良反应小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的《药典》反映了这个国家的药品生产、医疗和科学技术水平。

  • 第24题：

    单选题
    《药典》中不记载的项目是（）
    A

    质量标准

    B

    制备要求

    C

    鉴别

    D

    杂质检查

    E

    药材产地


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容