单选题关于肾上腺素的叙述中，错误的是（）A 口服无效B 皮下注射吸收较肌肉注射为快C 可被COMT代谢D MAO代谢E 可被非神经组织摄取

题目
单选题
关于肾上腺素的叙述中，错误的是（）
A

口服无效

B

皮下注射吸收较肌肉注射为快

C

可被COMT代谢

D

MAO代谢

E

可被非神经组织摄取

相似考题

1.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是( )。A.被MAO代谢B.神经末梢突触前膜再摄取C.被COMT代谢D.被胆碱酯酶代谢

2.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

3.胰岛素的体内过程不正确的描述是A、口服无效B、皮下注射吸收快C、代谢迅速D、作用可维持几小时E、胰岛素主要在肝脏灭活

4.肾上腺素（ ）。A．口服无效B．皮下注射吸收远较肌内注射为快C．可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取D．可被非神经细胞摄取E．易通过血脑屏障

更多“单选题关于肾上腺素的叙述中，错误的是（）A 口服无效B 皮下注射吸收较肌肉注射为快C 可被COMT代谢D MAO代谢E 可被非神经组织摄取”相关问题

  • 第1题：

    去甲肾上腺素的消除主要是通过()

    A. 突触间隙扩散到血液

    B. 在突出间隙被MAO代谢

    C. 被突触前后膜摄取

    D. 在突出间隙被COMT代谢

    E. 被胆碱酯酶水解


    参考答案：C

  • 第2题：

    关于奥利司他药理作用的叙述不正确的是

    A、可通过减少食物脂肪的吸收，而是体重减轻

    B、为局部作用的胃肠脂肪酶抑制剂

    C、在常用剂量下，脂肪的吸收可被抑制30％

    D、在肠道内可被代谢失活

    E、口服后吸收利用度好


    参考答案：E

  • 第3题：

    关于肾上腺素的叙述中，错误的是

    A、口服无效

    B、皮下注射吸收较肌肉注射为快

    C、可被COMT代谢

    D、MAO代谢

    E、可被非神经组织摄取


    参考答案：B

  • 第4题：

    关于肾上腺素的叙述中，错误的是

    A.口服无效
    B.皮下注射吸收较肌肉注射为快
    C.可被COMT代谢
    D.MAO代谢
    E.可被非神经组织摄取

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    关于吗啡药动学特点的表述，错误的是
    A . 口服不易吸收 B .皮下注射吸收快 C .可通过胎盘屏障 D .大部分经肝脏代谢、经肾排泄 E .少量通过乳汁和胆汁排出


    答案：A
    解析：
    A
    [解析]本题考查吗啡的药动学特点。
    吗啡口服可吸收，但由于肝的首过效应大，生物利用度低，故常用于皮下注射。

  • 第6题：

    去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是（　）

    • A、被MAO代谢
    • B、神经末梢突触前膜再摄取
    • C、被COMT代谢
    • D、被胆碱酯酶代谢

    正确答案:B

  • 第7题：

    关于异丙肾上腺素说法正确的是（）

    • A、吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取
    • B、吸收后较少被MAO代谢
    • C、舌下给药吸收快
    • D、吸收后主要被COMT代谢
    • E、气雾吸入给药，易失效

    正确答案:A,B,D

  • 第8题：

    患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于进入血液的去甲肾上腺素，叙述正确的是（）

    • A、生物半衰期为1h
    • B、主要在血液内被代谢
    • C、主要进入肺
    • D、被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶代谢
    • E、最终代谢产物是高香草酸

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于进入血液的去甲肾上腺素，叙述正确的是（）
    A

    生物半衰期为1h

    B

    主要在血液内被代谢

    C

    主要进入肺

    D

    被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶代谢

    E

    最终代谢产物是高香草酸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于异丙肾上腺素的叙述中，错误的是（）
    A

    吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取

    B

    吸收后较少被MAO代谢

    C

    舌下给药吸收快

    D

    吸收后主要被COMT代谢

    E

    气雾吸入给药易吸收


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    关于异丙肾上腺素说法正确的是（）
    A

    吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取

    B

    吸收后较少被MAO代谢

    C

    舌下给药吸收快

    D

    吸收后主要被COMT代谢

    E

    气雾吸入给药，易失效


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是（）
    A

    口服吸收达90%～100%

    B

    可分布于全身各种组织中

    C

    多数代谢产物不经过肾脏排泄

    D

    脂溶性高

    E

    主要在肝脏代谢


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于去甲肾上腺素的叙述中，错误的是

    A．正性肌力作用

    B．兴奋α受体

    C．兴奋β1受体

    D．兴奋β2受体

    E．被MAO和COMT灭活


    正确答案：D

  • 第14题：

    关于异丙肾上腺素的叙述中，错误的是

    A、吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取

    B、吸收后较少被MAO代谢

    C、舌下给药吸收快

    D、吸收后主要被COMT代谢

    E、气雾吸入给药易吸收


    参考答案：A

  • 第15题：

    去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是

    A、被MAO破坏

    B、被COMT破坏

    C、被AchE破坏

    D、被神经末梢重摄取

    E、经肾脏排泄


    参考答案：D

  • 第16题：

    关于奥利司他药理作用的叙述不正确的是

    A.在常用剂量下，脂肪的吸收可被抑制30%
    B.在肠道内可被代谢失活
    C.口服后吸收利用度好
    D.可通过减少食物脂肪的吸收，而使体重减轻
    E.为局部作用的胃肠脂肪酶抑制剂

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是（）

    A口服吸收达90%～100%

    B可分布于全身各种组织中

    C多数代谢产物不经过肾脏排泄

    D脂溶性高

    E主要在肝脏代谢


    C
    略

  • 第18题：

    多巴胺在体内消除主要是：

    • A、促进外周组织摄取葡萄糖
    • B、原形自尿排出
    • C、在肝中被代谢
    • D、神经末梢再摄取
    • E、被MAO和COMT代谢

    正确答案:E

  • 第19题：

    去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）

    • A、被肝药酶代谢
    • B、被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取
    • C、被单氨氧化酶（MAO）代谢
    • D、D.被儿茶酚氧位甲基转移酶（CO-M代谢
    • E、经肾排出

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    多巴胺在体内消除主要是：
    A

    促进外周组织摄取葡萄糖

    B

    原形自尿排出

    C

    在肝中被代谢

    D

    神经末梢再摄取

    E

    被MAO和COMT代谢


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）
    A

    被MAO破坏

    B

    被COMT破坏

    C

    被AchE破坏

    D

    被神经末梢重摄取

    E

    经肾脏排泄


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）
    A

    脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜

    B

    碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

    C

    酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收

    D

    粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快

    E

    溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程


    正确答案： E
    解析： 栓剂中影响药物吸收的理化因素包括：脂溶性药物容易透过脂质膜而被吸收，同时药物的吸收与解离常数有关。未解离药物易透过肠黏膜，而离子型药物则不易透过，酸性药物pKa在4以上、碱性药物pKa低于8者可被直肠迅速吸收，药物在直肠中吸收需溶解在分泌液中，溶解度小的药物吸收也少；溶解成为吸收的限速过程。

  • 第23题：

    单选题
    关于奥利司他药理作用的叙述不正确的是（）
    A

    可通过减少食物脂肪的吸收，而是体重减轻

    B

    为局部作用的胃肠脂肪酶抑制剂

    C

    在常用剂量下，脂肪的吸收可被抑制30％

    D

    在肠道内可被代谢失活

    E

    口服后吸收利用度好


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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