单选题与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A 口服吸收快而完全B 生物利用度高C 血浆蛋白结合率高D 易透过血脑屏障E 主要在肝代谢

题目
单选题
与普萘洛尔药动学特点不符的是（）
A

口服吸收快而完全

B

生物利用度高

C

血浆蛋白结合率高

D

易透过血脑屏障

E

主要在肝代谢

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1.甲状腺素(T4)的药动学特点有()。A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.与血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强，维持时间短E.t1/2为5天

2.氯丙嗪体内过程具有的特征是A、口服与注射均易吸收B、口服吸收无首关效应C、吸收后与血浆蛋白结合甚少D、易透过血脑屏障，脑中浓度高E、主要经肝微粒体酶代谢

3.氯丙嗪体内过程具有的特征是A．口服与注射均易吸收B．口服吸收无首过效应C．吸收后与血浆蛋白结合甚少D．易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高E．主要经肝微粒体酶代谢

4.关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

更多“单选题与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A 口服吸收快而完全B 生物利用度高C 血浆蛋白结合率高D 易透过血脑屏障E 主要在肝代谢”相关问题

  • 第1题：

    与普萘洛尔药动学特点不符的是

    A、口服吸收快而完全

    B、生物利用度高

    C、血浆蛋白结合率高

    D、易透过血-脑脊液屏障

    E、主要在肝代谢


    参考答案：B

  • 第2题：

    关于肝功能不全时药动学特点，下列说法错误的是

    A．主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低

    B．药物的血浆蛋白结合率下降

    C．口服阿司匹林后血药浓度上升

    D．口服普萘洛尔后生物利用度增强

    E．可使可待因的效应降低


    正确答案：A

  • 第3题：

    普萘洛尔的药动学特点是

    A.首关消除明显
    B.不易透过血脑屏障
    C.血浆蛋白结合率低
    D.口服吸收率低

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    与普萘洛尔药动学特点不符的是

    A.血浆蛋白结合率高
    B.口服吸收快而完全
    C.易透过血-脑脊液屏障
    D.生物利用度高
    E.主要在肝代谢

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    高血浆蛋白结合率药物的特点是（）

    A吸收快

    B代谢快

    C排泄块

    D组织内药物浓度高

    E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应


    E
    略

  • 第6题：

    甲状腺素的药动学特点有（）

    • A、口服易吸收
    • B、生物利用度为90%～95%
    • C、与血浆蛋白结合率高达99%以上
    • D、作用快而强，维持时间短
    • E、t1/2为5天

    正确答案:A,C,E

  • 第7题：

    关于新生儿药动学叙述正确的是（）

    • A、药物代谢较快 
    • B、药物排泄较快 
    • C、药物在细胞内浓度较成人高 
    • D、药物不易透过血脑屏障 
    • E、药物与血浆蛋白结合率高 

    正确答案:C

  • 第8题：

    与普萘洛尔药动学特点不符的是（）

    • A、口服吸收快而完全
    • B、生物利用度高
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、易透过血脑屏障
    • E、主要在肝代谢

    正确答案:B

  • 第9题：

    多选题
    甲状腺素的药动学特点有（）
    A

    口服易吸收

    B

    生物利用度为50%～75%

    C

    血浆蛋白结合率高达99%以上

    D

    作用快而强，维持时间短

    E

    药物消除半衰期（t1/2）为5日


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：
    A

    口服吸收快而完全

    B

    血浆蛋白结合率高

    C

    体内分布广，易透过血脑屏障

    D

    肝代谢率高，首过消除明显

    E

    半衰期较长，生物利用度高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    有关磺胺嘧啶正确的叙述是（）
    A

    属长效类磺胺

    B

    属短效类磺胺

    C

    血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障

    D

    血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障

    E

    治疗伤寒的首选药


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高

    B

    口服后，吸收较慢，生物利用度低

    C

    与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响

    D

    肝代谢少，利培酮血药浓度高

    E

    利培酮本身具有较强的药理活性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    甲状腺素的药动学特点有

    A、口服易吸收

    B、生物利用度为50%～75%

    C、血浆蛋白结合率高达99%以上

    D、作用快而强，维持时间短

    E、药物消除半衰期（t）为5日


    参考答案：ACE

  • 第14题：

    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )

    A.口服吸收快而完全
    B.血浆蛋白结合率高
    C.体内分布广，易透过血脑屏障
    D.肝代谢率高，首过消除明显
    E.半衰期较长，生物利用度高

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    与普萘洛尔药动学特点不符的是

    A.口服吸收快而完全
    B.生物利用度高
    C.血浆蛋白结合率高
    D.易透过血脑屏障
    E.主要在肝代谢

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    高血浆蛋白结合率药物的特点是（ ）。

    A.吸收快
    B.代谢快
    C.排泄快
    D.组织内药物浓度高
    E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

    答案：E
    解析：
    当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能得到充分的结合，以致后者的游离部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药物，以防止药物自结合部位置换下来，使药效增强，常具有一定的危险性。

  • 第17题：

    甲状腺素的药动学特点有（）

    • A、口服易吸收
    • B、生物利用度为50%～75%
    • C、血浆蛋白结合率高达99%以上
    • D、作用快而强，维持时间短
    • E、药物消除半衰期（t1/2）为5日

    正确答案:A,C,E

  • 第18题：

    普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：

    • A、口服吸收快而完全
    • B、血浆蛋白结合率高
    • C、体内分布广，易透过血脑屏障
    • D、肝代谢率高，首过消除明显
    • E、半衰期较长，生物利用度高

    正确答案:E

  • 第19题：

    有关磺胺嘧啶正确的叙述是（）

    • A、属长效类磺胺
    • B、属短效类磺胺
    • C、血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障
    • D、血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障
    • E、治疗伤寒的首选药

    正确答案:D

  • 第20题：

    多选题
    甲状腺素的药动学特点有（）
    A

    口服易吸收

    B

    生物利用度为90%～95%

    C

    与血浆蛋白结合率高达99%以上

    D

    作用快而强，维持时间短

    E

    t1/2为5天


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    有关磺胺嘧啶的叙述，正确的是（）
    A

    属长效类磺胺

    B

    属短效类磺胺

    C

    血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障

    D

    血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障

    E

    治疗伤寒的首选药


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    与普萘洛尔药动学特点不符的是（）
    A

    口服吸收快而完全

    B

    生物利用度高

    C

    血浆蛋白结合率高

    D

    易透过血脑屏障

    E

    主要在肝代谢


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    氯丙嗪体内过程具有的特征是（）
    A

    口服与注射均易吸收

    B

    口服吸收无首关效应

    C

    吸收后与血浆蛋白结合甚少

    D

    易透过血脑屏障，脑中浓度高

    E

    主要经肝微粒体酶代谢


    正确答案： A,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于新生儿药动学叙述正确的是（）
    A

    药物代谢较快 

    B

    药物排泄较快 

    C

    药物在细胞内浓度较成人高 

    D

    药物不易透过血脑屏障 

    E

    药物与血浆蛋白结合率高 


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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