判断题开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）A 对B 错

题目
判断题
开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）
A

对

B

错

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1.开办药品批发企业，须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

2.开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。A、省级药品监督管理机构B、国务院药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理机构D、县级药品监督管理机构

3.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门

4.根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是()A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

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  • 第1题：

    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。

    A.省、自治区、直辖市级

    B.设区的市级

    C.县级

    D.国家级


    正确答案：A

  • 第2题：

    2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业,该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定

    A、国家药品监督管理部门

    B、所在地省级药品监督管理部门

    C、所在地社区的市级药品监督管理部门

    D、所在地县级药品监督管理部门


    答案：A

  • 第3题：

    开办药品批发企业，须经( )批准并发给《药品经营许可证》。

    A.企业所在地省级药品监督管理部门

    B.企业所在地市级药品监督管理部门

    C.国务院药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第4题：

    开办药品批发企业须经企业所在地（）。

    • A、县级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、省级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:C

  • 第5题：

    开办药品零售企业须经企业所在地（）？

    • A、县级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、省级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:A

  • 第6题：

    开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。


    正确答案:省自治区直辖市人民政府；《药品经营许可证》

  • 第7题：

    开办药品生产企业须经企业所在地（）？

    • A、省级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、县级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:A

  • 第8题：

    开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。

    • A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • C、地级市人民政府药品监督管理部门
    • D、地级市人民政府卫生行政部门

    正确答案:A

  • 第9题：

    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）

    • A、省、自治区、直辖市级
    • B、设区的市级
    • C、县级
    • D、国家级

    正确答案:A

  • 第10题：

    开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。

    • A、设区的市级工商行政管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。
    A

    设区的市级工商行政管理部门

    B

    设区的市级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    省级工商行政管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    该药品批发企业若成为全国性批发企业，应经哪个部门批准？（　　）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    所在地省级药品监督管理部门

    C

    所在地设区的市级药品监督管理部门

    D

    所在地县级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析：
    全国性批发企业由国务院药品监督管理部门批准；区域性批发企业由所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第13题：

    甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过( )批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

    A、国家药品监督管理部门

    B、所在地省级药品监督管理部门

    C、所在地省级卫生主管部门

    D、所在地设区的市级药品监督管理部门


    正确答案：B
    答案解析：可以从“全国性批发企业”购进麻药和第一类精药;经所在地“省级药监部门”批准，也可以从定点生产企业购进“麻药和精一” 。P172

  • 第14题：

    药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。

    A、国家药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、市级药品监督管理部门

    D、县级药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第15题：

    2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。
    该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定

    A．国家药品监督管理部门
    B．所在地省级药品监督管理部门
    C．所在地设区的市级药品监督管理部门
    D．所在地县级药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。

  • 第16题：

    药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

    • A、省级以上药品监督管理部门申请验收
    • B、省级药品监督管理部门申请验收
    • C、市级以上药品监督管理部门申请验收
    • D、市级药品监督管理部门申请验收

    正确答案:B

  • 第17题：

    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。

    • A、省、自治区、直辖市级
    • B、设区的市级
    • C、县级
    • D、国家级

    正确答案:A

  • 第18题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级以上药品监督管理部门
    • D、县级以上药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第19题：

    开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）


    正确答案:错误

  • 第21题：

    开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    单选题
    申请人均为药品生产企业的（）
    A

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    B

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    C

    应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    D

    应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    E

    应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    两个以上单位共同作为申请人的（）
    A

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    B

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    C

    应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    D

    应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    E

    应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    判断题
    开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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