单选题医药生产企业各种生产记录保存（）A 三年B 产品有效期后一年C 两者都是D 两者都不是

题目
单选题
医药生产企业各种生产记录保存（）
A

三年

B

产品有效期后一年

C

两者都是

D

两者都不是

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1.疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年查看材料

2.医药商业企业可根据其具体医药商品经营的方式分为()。A医药生产企业、医药批发企业、医药物流企业B医药批发企业、医药零售企业、医疗机构C医药生产企业、医药批发企业、医药零售企业D医药批发企业、医药零售企业

3.国家对医药生产企业实行安全生产许可制度。医药生产企业未取得安全生产许可证的，不得从事生产活动。此题为判断题(对，错)。

4.《食盐专营办法》规定,食盐定点生产企业和非食用盐生产企业应当建立生产销售记录制度,如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于()年。A.1个月B.3个月C.6个月D.2年

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  • 第1题：

    医药生产企业销售记录至少保存

    A、3年

    B、产品有效期后1年

    C、两者都是

    D、两者都不是

    E、5年


    正确答案：B

  • 第2题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

    A.建立完整的生产记录，保存10年备查
    B.建立完整的生产记录，保存8年备查
    C.建立完整的生产记录，保存6年备查
    D.建立完整的生产记录，保存5年备查
    E.建立完整的生产记录，保存3年备查

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》 第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。　　在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第3题：

    企业应建立和保存生产投料记录，包括投料种类、品名、（）、使用数量等。

    • A、领料人
    • B、生产日期或批号
    • C、生产产家

    正确答案:B

  • 第4题：

    生产企业应保存混凝土配合比通知单、生产过程调整记录、混凝土配合比设定记录、生产前对计量设备的检查资料、混凝土计量偏差检查记录和生产过程计量等记录资料。记录资料保存期不得低于（）年。


    正确答案:5

  • 第5题：

    生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满（）年。

    • A、一
    • B、二
    • C、三
    • D、四

    正确答案:B

  • 第6题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）。

    • A、生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。
    • B、生产企业按批准的计划生产
    • C、由医药专业人员负责配制和质量检验
    • D、每次配料必须2人复核

    正确答案:A

  • 第7题：

    医药生产企业销售记录至少保存（）

    • A、三年
    • B、产品有效期后一年
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:B

  • 第8题：

    企业应建立不合格品管理制度，（）

    • A、企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录
    • B、企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录
    • C、企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录
    • D、企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录

    正确答案:A,B

  • 第9题：

    填空题
    生产企业应保存混凝土配合比通知单、生产过程调整记录、混凝土配合比设定记录、生产前对计量设备的检查资料、混凝土计量偏差检查记录和生产过程计量等记录资料。记录资料保存期不得低于（）年。

    正确答案： 5
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）。
    A

    生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    处方药品的营销渠道类型主要有以下几种形式，其中（）适合于营销能力不强的生产企业以及进口药品等。
    A

    医药生产企业→医疗单位→消费者

    B

    医药生产企业→代理商→医疗单位→消费者

    C

    医药生产企业→代理商→医药商业批发公司→医疗单位→消费者

    D

    医药生产企业→医药商业批发公司→医疗单位→消费者


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医药生产企业销售记录至少保存（）
    A

    三年

    B

    产品有效期后一年

    C

    两者都是

    D

    两者都不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医药生产企业各种生产记录保存

    A、3年

    B、产品有效期后1年

    C、两者都是

    D、两者都不是

    E、5年


    正确答案：C

  • 第14题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

    A.建立完整的生产记录，保存10年备查
    B.建立完整的生产记录，保存8年备查
    C.建立完整的生产记录，保存6年备查
    D.建立完整的生产记录，保存5年备查

    答案：D
    解析：
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。故选D。

  • 第15题：

    企业应当建立食品质量安全档案，保存企业（）等与食品安全有关的资料。企业食品质量安全档案应当保存3年。

    • A、购销记录
    • B、生产记录
    • C、检验记录
    • D、培训记录

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    生产企业出库程序是（）。

    • A、下达生产计划
    • B、物料发放与交接
    • C、账目记录
    • D、表单的保存与分发

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。


    正确答案:2；5

  • 第18题：

    医药生产企业各种生产记录保存（）

    • A、三年
    • B、产品有效期后一年
    • C、两者都是
    • D、两者都不是

    正确答案:C

  • 第19题：

    法律规定农产品生产企业和农民专业合作经济组织应当建立农产品生产记录”，要求该记录保存（）年，且不得（）农产品生产记录。

    • A、二；隐匿
    • B、三；伪造
    • C、二；伪造

    正确答案:C

  • 第20题：

    产品质量回顾的范围包括（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品生产企业附属机构生产的所有医药产品
    • C、销售客户
    • D、供应商
    • E、药品生产企业合同生产所有医药产品

    正确答案:A,B,E

  • 第21题：

    单选题
    法律规定农产品生产企业和农民专业合作经济组织应当建立农产品生产记录”，要求该记录保存（）年，且不得（）农产品生产记录。
    A

    二；隐匿

    B

    三；伪造

    C

    二；伪造


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）。
    A

    建立完整的生产记录，保存10年备查

    B

    建立完整的生产记录，保存8年备查

    C

    建立完整的生产记录，保存6年备查

    D

    建立完整的生产记录，保存5年备查

    E

    建立完整的生产记录，保存3年备查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    食盐定点生产企业和非食用盐生产企业应当建立生产销售记录制度，如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于（）年。
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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