判断题药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）A 对B 错

题目
判断题
药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）
A

对

B

错

相似考题

1.动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

2.关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。A.药物与血浆蛋白结合有竞争性B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态D.结合型药物是药物的储备形式

3.关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

4.关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

更多“药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）”相关问题

  • 第1题：

    血浆蛋白结合的特点包括

    A.可逆性、饱和性和竞争性

    B.蛋白结合可作为药物贮库

    C.蛋白结合有置换现象

    D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度

    E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用


    正确答案：ABCE
    ABCE

  • 第2题：

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是

    A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B．结合型药物是药物的储备形式

    C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E．药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案：C

  • 第3题：

    关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

    A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
    B.只有游离型的药物才有药理活性
    C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
    D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）

    • A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第5题：

    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.

    • A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
    • B、碱性药物多与清蛋白结合
    • C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
    • D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
    • E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

    正确答案:E

  • 第6题：

    药物与血浆蛋白结合的特点是：（）

    • A、暂时失去药理活性
    • B、具可逆性
    • C、特异性低
    • D、结合点有限
    • E、两药间可产生竞争性置换作用

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    与蛋白酶相似，受体也具有的许多特性，包括（）、特异性、可逆性、高亲和力、竞争性。


    正确答案:饱和性

  • 第8题：

    单选题
    口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）
    A

    药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合

    B

    药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的

    C

    药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

    D

    药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义

    E

    各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的


    正确答案： E
    解析： 由于血浆蛋白总量和结合能力有限，药物与血浆蛋白的结合是非特异性的（即多种药物均可竞争性地与血浆蛋白结合）。当同时使用两种或两种以上的药物时，因相互间竞争与血浆蛋白结合，使其中某些药物游离型增加，药理作用或不良反应明显增强。如口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向。

  • 第9题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合的特点是：（）
    A

    暂时失去药理活性

    B

    具可逆性

    C

    特异性低

    D

    结合点有限

    E

    两药间可产生竞争性置换作用


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，错误的是（　　）
    A

    具有饱和性

    B

    具有可竞争性

    C

    可被置换

    D

    结合后活性保持

    E

    可起到解毒的作用


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    多选题
    药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物的描述正确的是（　　）。
    A

    具有药理活性

    B

    与游离型呈动态平衡

    C

    可被肝脏代谢灭活

    D

    不被肾排泄

    E

    药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合


    正确答案： B,A
    解析：
    药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

  • 第12题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

    B

    结合型药物可经肾脏排泄

    C

    药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度

    D

    具有可逆性

    E

    具有不饱和性


    正确答案： D,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药物浓度高，游离型药物浓度低。

  • 第13题：

    药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第14题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）


    正确答案:正确

  • 第16题：

    药物与血浆蛋白结合的特点是（）

    • A、暂时失去药理活性
    • B、具可逆性
    • C、特异性低
    • D、结合点有限

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    药物与血浆蛋白结合具有（）。

    • A、可逆性
    • B、不可逆性
    • C、竞争性抑制现象
    • D、竞争置换现象
    • E、饱和性

    正确答案:A,C,D,E

  • 第18题：

    血浆蛋白结合的特点包括（）

    • A、可逆性、饱和性和竞争性
    • B、蛋白结合可作为药物贮库
    • C、蛋白结合有置换现象
    • D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度
    • E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

    正确答案:A,B,C,E

  • 第19题：

    口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）

    • A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合
    • B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的
    • C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    • D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义
    • E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）
    A

    使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

    B

    结合型药物是药物的储备形式

    C

    血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D

    药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E

    药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合具有（）。
    A

    可逆性

    B

    不可逆性

    C

    竞争性抑制现象

    D

    竞争置换现象

    E

    饱和性


    正确答案： E,B
    解析： 药物与血浆蛋白结合的特点：
    （1）呈可逆性结合；
    （2）具有饱和性；
    （3）结合型药物分子量变大，不能跨膜转运，暂时失去药理活性，不被代谢，不被排泄，暂时储存在血液中；游离型药物具有药理活性；
    （4）有竞争性抑制现象：同时应用两种血浆蛋白结合率都很高的药物时，彼此之间可发生竞争置换现象，结果使血浆蛋白结合率较低药物的游离型浓度增高，药理作用增加，甚至发生中毒。

  • 第22题：

    单选题
    有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
    A

    白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    B

    α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    C

    药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

    D

    药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

    E

    两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
    A

    酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合

    B

    碱性药物多与清蛋白结合

    C

    药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

    D

    一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失

    E

    药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

相关内容