t1/2不变,生物利用度增加
t1/2不变,生物利用度减少
t1/2增加,生物利用度也增加
t1/2减少,生物利用度也减少
t1/2和生物利用度皆不变化
第1题:
关于首关消除叙述正确的是( )。
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
B.药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少
E.以上都是
第2题:
A、舌下含化的药物,不经肝代谢
B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高
C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢
D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
第3题:
首关消除(首关作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低
B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
第4题:
首关消除(首关作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
第5题:
首关消除是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降
C.药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.药物口服吸收后,经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少
E.以上都是
第6题:
第7题:
第8题:
减少,生物利用度也减少
和生物利用度皆不变化
不变,生物利用度增加
增加,生物利用度也增加第9题:
易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法()
第10题:
t1/2和生物利用度皆不变化
t1/2不变,生物利用度增加
tl/2不变,生物利用度减少
tl/2增加,生物利用度也增加
tl/2减少,生物利用度也减少
第11题:
静脉给药时,药物进入血液循环快
有些药物口服后,有肝首关效应
肌内注射给药无吸收相
为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量
直肠给药无首关效应
第12题:
t1/2增加,生物利用度也增加
t1/2减少,生物利用度也减少
tl/2和生物利用度皆不变化
t1/2不变,生物利用度增加
t1/2不变,生物利用度减少
第13题:
已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后:( )
A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2减少,生物利用度也减少
C.t1/2和生物利用度皆不变化
D.t1/2不变,生物利用度增加
第14题:
出现首关消除的给药途径是
A、口服
B、舌下含服
C、皮下注射
D、静脉注射
E、肌内注射
第15题:
首关效应主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.以上都不是
第16题:
首关消除(首过效应)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E.静脉给药后通过血-脑屏障减少
第17题:
首关消除主要发生在
A.口服给药
B.肌内注射
C.直肠给药
D.皮下注射
E.舌下给药
第18题:
第19题:
第20题:
增加,生物利用度也增加
减少,生物利用度也减少
和生物利用度皆不变化
不变,生物利用度增加
不变,生物利用度减少第21题:
关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()
第22题:
t1/2不变,生物利用度增加
t1/2不变,生物利用度减少
t1/2增加,生物利用度也增加
t1/2减少,生物利用度也减少
t1/2和生物利用度皆不变化
第23题:
t1/2增加,生物利用度也增加
t1/2减少,生物利用度也减少
t1/2和生物利用度皆不变化
t1/2不变,生物利用度增加
t1/2不变,生物利用度减少
第24题:
静脉注射
肌内注射
口服
直肠给药
舌下给药