参考答案和解析
正确答案: E
解析: 暂无解析
更多“下列关于药理学研究给药剂量估算方法的叙述,错误的是()”相关问题
  • 第1题:

    下列关于药理学研究给药剂量估算方法的叙述,错误的是

    A、按动物体重估算临床等效剂量

    B、根据预试验

    C、根据急毒试验结果

    D、考虑长毒剂量设计

    E、根据前人试验结果


    参考答案:E

  • 第2题:

    下列关于药理学研究观测指标要求的叙述,错误的是

    A、特异性强

    B、敏感性好

    C、重现性好

    D、客观

    E、定性


    参考答案:E

  • 第3题:

    关于脂质体给药途径叙述错误的是( )。

    A.阴道给药

    B.口服给药

    C.肺部给药

    D.静脉注射

    E.经皮给药


    正确答案:A
    解析:被动靶向制剂

  • 第4题:

    下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )


    正确答案:C

  • 第5题:

    新药临床药动学研究叙述错误的是

    A.包括单剂量给药或多剂量给药的药动学研究
    B.受试者男女兼顾
    C.试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准的小试产品
    D.一般选用高、中、低三种剂量
    E.包括四期临床试验


    答案:C
    解析:
    试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准(草案)的中试放大产品,其含量、体外溶出度、稳定性以及安全性检查均应符合要求,并为报送生产及进行I期临床耐受性试验的同批药品。

  • 第6题:

    肾衰时,对毒性大的药物最理想的给药调整方法是( )。

    A.减少药物剂量
    B.延长给药间隔时间
    C.列线图法
    D.根据肾功能试验进行剂量估算
    E.根据血药浓度监测结果制定个体化给药方案

    答案:E
    解析:

  • 第7题:

    下列关于药理学研究给药剂量估算方法,说法错误的是

    A. 考虑长毒剂量设计
    B. 根据前人试验结果
    C. 按动物体重估算临床等效剂量
    D. 根据预试验
    E. 根据急毒试验结果

    答案:B
    解析:
    给药剂量
    (1)按动物体重估算临床等效剂量
    (2)根据预试验
    (3)根据急毒试验结果
    (4)考虑长毒剂量设计

  • 第8题:

    下列关于普米克令舒的临床优势的描述,错误的是()。

    • A、雾化装置给药,无需患者配合
    • B、可替代或明显减少全身激素的用量
    • C、单剂量给药
    • D、不可单剂量给药,必须联合其他药物使用

    正确答案:D

  • 第9题:

    关于片剂的特点叙述错误的是

    • A、剂量准确
    • B、质量较稳定
    • C、生物利用度高于胶囊剂
    • D、可以实现定位给药

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    关于片剂的特点叙述错误的是
    A

    剂量准确

    B

    质量较稳定

    C

    生物利用度高于胶囊剂

    D

    可以实现定位给药


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药理学研究给药剂量可按下列估算方法进行,但应除外(  )。
    A

    按动物体重估算临床等效剂量

    B

    根据预试验

    C

    根据急毒试验结果

    D

    考虑长毒剂量设计

    E

    根据前人试验结果


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列关于药理学研究观测指标要求的叙述,错误的是()
    A

    特异性强

    B

    敏感性好

    C

    重现性好

    D

    客观

    E

    定性


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药理学实验根据什么来描述量效关系

    A.给药途径

    B.给药时间

    C.给药次数

    D.给药剂量

    E.动物表现


    正确答案:D

  • 第14题:

    药理学研究给药剂量可按下列估算方法进行,但应除外

    A、按动物体重估算临床等效剂量

    B、根据预试验

    C、根据急毒试验结果

    D、考虑长毒剂量设计

    E、根据前人试验结果


    参考答案:E

  • 第15题:

    下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F<1

    下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是

    A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值

    B、血管内给药时F<1,其他给药途径时F=1

    C、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量

    D、又称吸收分数

    E、药物进入体循环的速度和程度


    参考答案:B

  • 第16题:

    以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是

    A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究

    B、临床前药理学研究不包括毒理学研究

    C、药动学属于新药药理学研究内容之一

    D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科

    E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验


    参考答案:B

  • 第17题:

    下列关于小儿用药的叙述错误的是

    A:由于体重逐年增加,体质强弱各不相同,故用药的适宜剂量差异较大
    B:根据情况调整给药间隔时间
    C:肥胖儿童的用药剂量按体重计算
    D:小儿用药不可给药次数过多、过频
    E:在疗效不好而调整给药剂量时应检测药物的血药浓度

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    下列关于药理学研究观测指标要求的叙述,错误的是

    A.特异性强
    B.敏感性好
    C.重现性好
    D.客观
    E.定性

    答案:E
    解析:

  • 第19题:

    以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是

    A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究
    B.临床前药理学研究不包括毒理学研究
    C.药动学属于新药药理学研究内容之一
    D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科
    E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

    答案:B
    解析:
    临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科,属药理学的一个分支。新药药理学研究包括临床前药理学研究和临床药理学研究。临床前药理学研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等。临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。故选B。

  • 第20题:

    下列关于膜剂的叙述错误的是()。

    • A、生产工艺简单
    • B、给药途径广泛
    • C、适于剂量较大的药物
    • D、可制成不同释药速度的制剂

    正确答案:C

  • 第21题:

    肾衰竭时给药的调整方法不包括()

    • A、减少药物剂量
    • B、延长给药间隔时间
    • C、根据表观分布容积计算
    • D、根据肾功能试验进行剂量估算
    • E、根据血药浓度监测结果制定个体化给药方案

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    下列关于药理学研究给药剂量估算方法的叙述,错误的是()
    A

    按动物体重估算临床等效剂量

    B

    根据预试验

    C

    根据急毒试验结果

    D

    考虑长毒剂量设计

    E

    根据前人试验结果


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    肾衰竭时给药调整方法不包括(  )。
    A

    延长给药间隔时间

    B

    根据肾功能试验进行剂量估算

    C

    减少药物剂量

    D

    缩短给药间隔时间

    E

    血药浓度监测结果制订个体化给药方案


    正确答案: D
    解析:
    肾功能减退时,药物易滞留在血浆中,使半衰期延长,易引起电解质紊乱等。ABCE四项,肾衰竭时给药调整方法包括:①减少药物剂量;②延长给药间隔时间;③采用列线图法计算给药间隔、维持量等;④根据肾功能试验进行剂量估算;⑤依据血药浓度监测结果制订个体化给药方案。

  • 第24题:

    单选题
    通常肾衰时给药调整方法不包括(  )。
    A

    减少药物剂量

    B

    延长给药间隔时间

    C

    口服改注射给药

    D

    根据肾功能试验结果进行剂量估算

    E

    根据血药浓度监测结果制订个体化给药方案


    正确答案: B
    解析:
    肾衰时给药应考虑的因素包括药物剂量,给药时间,根据肾功能试验结果进行剂量估算及血药浓度监测结果制订个体化给药方案。