单选题参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）A 中国食品药品检定研究院B 国家药典委员会C 总局药品审评中心D 总局药品食品审核查验中心E 国家中药品种保护审评委员会

题目
单选题
参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）
A

中国食品药品检定研究院

B

国家药典委员会

C

总局药品审评中心

D

总局药品食品审核查验中心

E

国家中药品种保护审评委员会

相似考题

1.负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

2.《中国药典》的制定和修订机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、总局药品评价中心D、总局药品审评中心E、总局信息中心

3.对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院

4.参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

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  • 第1题：

    参与制定GLP、GCP、GMP及其相应实施办法的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案：D

  • 第2题：

    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：A

  • 第3题：

    承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    参考答案：E

  • 第4题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.总局药品审评中心
    D.总局药品评价中心
    E.国家中药品种保护审评委员会

    承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是

    答案：A
    解析：
    中国食品药品检定研究院是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构，依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发，负责国家药品、医疗器械标准物质和生产检定用菌毒种的研究、分发和管理，开展相关技术研究工作。

  • 第5题：

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A.国家药典委员会
    B.国家中药品种保护审评委员会
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.中国食品药品检定研究院

    答案：B
    解析：
    保健食品审评中心：保健食品审评中心设在国家中药品种保护审评委员会办公室内，实行一套机构、两块牌子管理，负责保健食品、化妆品行政审批的技术审评工作。

  • 第6题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.总局药品审评中心
    D.总局药品食品审核查验中心
    E.国家中药品种保护审评委员会

    参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    D国家中药品种保护审评委员会


    D
    略

  • 第8题：

    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、国家中药品种保护审评委员会

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    《中国药典》的制定和修订机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家药典委员会

    C

    总局药品评价中心

    D

    总局药品审评中心

    E

    总局信息中心


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    CFDA食品药品审核查验中心

    C

    CFDA药品审评中心

    D

    国家中药品种保护审评委员会


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    CFDA食品药品审核查验中心

    C

    CFDA药品审评中心

    D

    CFDA药品评价中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：D

  • 第14题：

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：B

  • 第15题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.总局药品审评中心
    D.总局药品评价中心
    E.国家中药品种保护审评委员会

    负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

    答案：C
    解析：
    中国食品药品检定研究院是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构，依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发，负责国家药品、医疗器械标准物质和生产检定用菌毒种的研究、分发和管理，开展相关技术研究工作。

  • 第16题：

    《中国药典》的制定和修订机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.总局药品评价中心
    D.总局药品审评中心
    E.总局信息中心

    答案：B
    解析：
    国家药品标准制定的法定机构是国家药典委员会。

  • 第17题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.总局药品审评中心
    D.总局药品食品审核查验中心
    E.国家中药品种保护审评委员会

    组织制定和修订国家药品标准的机构是

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    D国家中药品种保护审评委员会


    C
    略

  • 第19题：

    参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    DCFDA药品评价中心


    B
    略

  • 第20题：

    参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、CFDA药品评价中心

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家药典委员会

    C

    总局药品审评中心

    D

    总局药品食品审核查验中心

    E

    国家中药品种保护审评委员会


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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