单选题毒性药品的生产记录须（）A 保存1年备查B 保存2年备查C 保存3年备查D 保存5年备查E 保存至有效期后1年备查

题目
单选题
毒性药品的生产记录须（）
A

保存1年备查

B

保存2年备查

C

保存3年备查

D

保存5年备查

E

保存至有效期后1年备查

相似考题

1.生产时应建立完整的生产记录，并保存5年备查的药品A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品

2.第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查

3.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

4.生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是A、3年B、5年C、7年D、10年

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
更多“毒性药品的生产记录须（）”相关问题

  • 第1题：

    根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.生产企业应按批准的生产计划生产

    B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    E.每次配料必须二人以上复核


    正确答案：B
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是

    A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年

    B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》

    C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

    D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

    E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色


    参考答案：E

  • 第3题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.生产记录，保存5年备査

    E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


    正确答案：A

  • 第4题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

    A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品


    正确答案：C

  • 第5题：

    毒性药品的生产记录须

    A.保存1年备查

    B.保存2年备查

    C.保存3年备查

    D.保存5年备查

    E.保存至有效期后1年备查


    参考答案：D

  • 第6题：

    生产毒性药品的生产记录的保存期是

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    正确答案：E

  • 第7题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查

    A.10
    B.8
    C.6
    D.5
    E.3

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是

    A.3年
    B.5年
    C.7年
    D.10年

    答案：B
    解析：
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。

  • 第9题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    毒性药品的生产记录须（）
    A

    保存1年备查

    B

    保存2年备查

    C

    保存3年备查

    D

    保存5年备查

    E

    保存至有效期后1年备查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
    A

    生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    B

    毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    C

    毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D

    毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

    E

    调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品


    正确答案： A
    解析： A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。

  • 第12题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）。
    A

    生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。

    A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

    D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

    E．配方用药由国营药店和医疗单位负责


    正确答案：ABCDE
    ABCDE知识点：《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品管理

  • 第14题：

    生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存（ ）。

    A．3年

    B．2年

    C．5年

    D．1年

    E．10年


    正确答案：C

  • 第15题：

    毒性药品生产记录有效期


    正确答案：E

  • 第16题：

    毒性药品生产记录有效期保存


    正确答案：E
    解析：麻醉药品处方保存三年；戒毒用美沙酮、毒性药品、精神药品处方保存二年；毒性药品生产记录保存五年。

  • 第17题：

    90，生产毒性药品的生产记录的保存期是

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    正确答案：E

  • 第18题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

    A.建立完整的生产记录，保存10年备查
    B.建立完整的生产记录，保存8年备查
    C.建立完整的生产记录，保存6年备查
    D.建立完整的生产记录，保存5年备查
    E.建立完整的生产记录，保存3年备查

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》 第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。　　在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第19题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

    A.建立完整的生产记录，保存10年备查
    B.建立完整的生产记录，保存8年备查
    C.建立完整的生产记录，保存6年备查
    D.建立完整的生产记录，保存5年备查

    答案：D
    解析：
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。故选D。

  • 第20题：

    毒性药品的生产记录须（）

    • A、保存1年备查
    • B、保存2年备查
    • C、保存3年备查
    • D、保存5年备查
    • E、保存至有效期后1年备查

    正确答案:D

  • 第21题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）。

    • A、生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。
    • B、生产企业按批准的计划生产
    • C、由医药专业人员负责配制和质量检验
    • D、每次配料必须2人复核

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    生产毒性药品的生产记录的保存期是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    医疗用毒性药品管理办法第八条“生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查”，故本题的正确答案为E项。

  • 第23题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
    A

    10

    B

    8

    C

    6

    D

    5

    E

    3


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）。
    A

    建立完整的生产记录，保存10年备查

    B

    建立完整的生产记录，保存8年备查

    C

    建立完整的生产记录，保存6年备查

    D

    建立完整的生产记录，保存5年备查

    E

    建立完整的生产记录，保存3年备查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容