单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A 追究该医院法定代表人的责任B 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C 直接追究该药品生产企业的责任D 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E 按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
题目
追究该医院法定代表人的责任
追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
直接追究该药品生产企业的责任
分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
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第1题：
药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A.追究该药品生产企业的责任
B.追究供应该药品的药品批发企业的责任
C.追究该药店法定代表人的责任
D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
正确答案：D
-
第2题：
药品监督管理部门经监督抽验发现．某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m1)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
正确答案：D
略 -
第3题：
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，应A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任答案：D解析：人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)应定性为劣药。应分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的生产、销售、使用劣药的责任。故选D。 -
第4题：
2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时撒销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中，对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为A.十年内不得从事药品生产，经营活动
B.三年内不得从事药品生产，经营活动，并处罚款
C.二十年内不得从事药品生产，经营活动
D.终身不得从事药品生产、经营活动答案：A解析：生产销售劣药，情节严重的，直接负责人员和直接责任人员10年内不得从事药品生产经营活动。 -
第5题：
（）药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／ml），应
A追究该医院法定代表人的责任
B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C直接追究该药品生产企业的责任
D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
D
略 -
第6题：
药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。
- A、吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
- B、由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
- C、由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
- D、由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》
正确答案:C -
第7题：
药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）
- A、责令修改说明书
- B、暂停生产、销售和使用
- C、撤销该药品批准证明文件
- D、追究当事人民事责任
- E、追究当事人刑事责任
正确答案:B,E -
第8题：
单选题违反药品管理相关法律的处罚：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g／ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A追究该医院法定代表人的责任
B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C直接追究该药品生产企业的责任
D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%( g/ml），应（ ）A追究谈医院法定代表人的责任
B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C直接追究该药品生产企业的责任
D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
正确答案： A解析： -
第10题：
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符，应（ ）A追究该药品生产企业的责任
B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C追究该药店法定代表人的责任
D分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
正确答案： C解析： -
第11题：
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A追究该医院法定代表人的责任
B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C直接追究该药品生产企业的责任
D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（ ）A该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重行政处罚
B该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重刑事处罚
C该药品批发企业不应再给予行政处罚
D该药品批发企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予5年内不得从事药品生产、经营活动的资格罚
正确答案： B解析： -
第13题：
药品监督管理部门经监督抽验发现，某 医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含 量仅为 0.02%（g/ml） ，根据《中华人民共 和国药品管理法》应
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的 责住
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及 该医院的责任
E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接 责任人员的责任
正确答案：C
药品生产企业需要进行内在质量检验，才能出厂。但是实际中也要看采购渠道的情况，才能下结论C应该是相对比较好的答案。 -
第14题：
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任答案：D解析：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。 -
第15题：
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门答案：A解析： -
第16题：
2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中，对直接负责的主管人员和直接责任人员追究的行政责任为
A.3年内不得从事药品生产、经营活动，并处罚款
B.10年内不得从事药品生产、经营活动
C.20年内不得从事药品生产、经营活动
D.终身不得从事药品生产、经营活动答案：B解析：药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药，疫苗"效价不符合规定"属于劣药。故D错误。从重处罚情形包括：①生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的；②生产、销售、使用劣药，造成人员伤害后果的；③拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故A、B、C属于销售劣药从重处罚的理由和依据。 -
第17题：
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）
A追究该医院法定代表人的责任
B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C直接追究该药品生产企业的责任
D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
D
略 -
第18题：
药监部门经监督抽检发现，某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,应（）
- A、追究该医院法定代表人的责任
- B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
- C、直接追究该药品生产企业的责任
- D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
正确答案:D -
第19题：
单选题2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗（第二类疫苗）生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时、撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中，对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为（ ）A十年内不得从事药品生产、经营活动
B三年内不得从事药品生产、经营活动，并处罚款
C二十年内不得从事药品生产、经营活动
D终身不得从事药品生产、经营活动
正确答案： B解析： -
第20题：
单选题根据药品管理法、刑法及相关司法解释，针对第一种情形，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是（ ）。A药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》
B本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任
C本案应移交司法机关追究刑事责任
D本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动
正确答案： B解析：
根据《药品管理法》第116条的规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。 -
第21题：
单选题甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）A乙药品生产企业
B甲药品批发企业
C丙医院
D药品监督管理部门
正确答案： A解析： -
第22题：
单选题（）药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／ml），应A追究该医院法定代表人的责任
B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C直接追究该药品生产企业的责任
D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题药监部门经监督性抽查发现，某医院使用的人血白蛋白注射液的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）应（ ）A追究医院责任
B追究药品流通企业责任
C直接追究药品生产企业责任
D对药品生产企业、流通企业和医院分别追责
正确答案： A解析： -
第24题：
单选题违反药品管理相关法律的处罚：品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g／ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A追究该医院法定代表人的责任
B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C直接追究该药品生产企业的责任
D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
正确答案： E解析： 暂无解析