单选题夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（　　）。A B C D E

题目
单选题
夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（　　）。
A

B

C

D

E

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1.下列哪种疾病患儿父母再生育时，需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

2.常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

3.X连锁隐性遗传病A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

4.一女性，29岁，患有原发性癫痫疾病。最合理的安排为( )。A、应暂缓结婚B、应限制生育C、可以结婚，但禁止生育D、不能结婚E、不限制生育该病属于( )。A、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、X连锁显性遗传病E、非遗传性疾病

更多“单选题夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（　　）。A B C D E”相关问题

  • 第1题：

    X连锁显性遗传病

    A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    参考答案：A

  • 第2题：

    产前诊断的对象包括

    A、高龄产妇
    B、生育过染色体异常儿的孕妇
    C、生育过无脑儿的孕妇
    D、性连锁隐性遗传病基因携带者
    E、以上均是

    答案：E
    解析：
    ABCD均为产前诊断的对象。

  • 第3题：

    有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）

    • A、致病基因在X染色体上
    • B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者
    • C、生育的男孩可能一半是病人
    • D、生育的女孩可能一半为携带者
    • E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人

    正确答案:E

  • 第4题：

    常染色体隐性遗传病，如夫妻均为携带者，出生儿有____发病。


    正确答案:1/4

  • 第5题：

    下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：（）

    • A、男女发病机会相等
    • B、患者的父母都是携带者
    • C、患者同胞的发病率为1/4
    • D、近亲结婚子女发病率比非近亲的要低

    正确答案:D

  • 第6题：

    单选题
    夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    X连锁隐性遗传病（）。
    A

    致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B

    女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C

    夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D

    夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E

    多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）
    A

    致病基因在X染色体上

    B

    携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者

    C

    生育的男孩可能一半是病人

    D

    生育的女孩可能一半为携带者

    E

    生育的女孩可能一半健康，一半为病人


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    常染色体隐性遗传病（）。
    A

    致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B

    女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C

    夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D

    夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E

    多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    夫妻一方为常染色体显性遗传病患者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。

    正确答案： 1/2,不发病
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    常染色体隐性遗传病，如夫妻均为携带者，出生儿有____发病。

    正确答案： 1/4
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿，若再次生育，其子女为致病基因携带者的概率是（）。

    A. 1/2B. 2/3
    C. 1/4D. 3/4

    答案：A
    解析：
    致病基因携带者概率是1/2，患病概率是1/4。

  • 第14题：

    某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（　）

    • A、1/4
    • B、1/2
    • C、100%
    • D、1/8
    • E、1/16

    正确答案:A

  • 第15题：

    常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。


    正确答案:1/2；不发病

  • 第16题：

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）

    • A、1/88
    • B、3/11
    • C、63/88
    • D、25/88

    正确答案:B

  • 第17题：

    X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）

    • A、女儿均发病
    • B、女儿均为携带者
    • C、儿子均发病
    • D、儿子均为携带者
    • E、预期危险率女儿高于儿子

    正确答案:B,C

  • 第18题：

    单选题
    X连锁显性遗传病（）。
    A

    致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B

    女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C

    夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D

    夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E

    多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    配伍题
    丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（　）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（　）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（　）
    A

    25%

    B

    50%

    C

    100%

    D

    12.5%

    E

    6.25%


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    产前诊断的对象不包括下列哪项（）
    A

    生育过染色体异常儿的孕妇

    B

    夫妻一方为遗传病患者

    C

    生育过先天性畸形儿的孕妇

    D

    30岁的经产妇

    E

    孕期接触过大量放射线


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    常染色体显性遗传病（）。
    A

    致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B

    女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C

    夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D

    夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E

    多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
    A

    女儿均发病

    B

    女儿均为携带者

    C

    儿子均发病

    D

    儿子均为携带者

    E

    预期危险率女儿高于儿子


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：（）
    A

    男女发病机会相等

    B

    患者的父母都是携带者

    C

    患者同胞的发病率为1/4

    D

    近亲结婚子女发病率比非近亲的要低


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（　）
    A

    1/4

    B

    1/2

    C

    100%

    D

    1/8

    E

    1/16


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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