单选题通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()A 肾上腺皮质激素B 异丙嗪C 雷尼替丁D 奥美拉唑E 利多卡因

题目
单选题
通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()
A

肾上腺皮质激素

B

异丙嗪

C

雷尼替丁

D

奥美拉唑

E

利多卡因


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  • 第1题:

    抑制胃壁细胞分泌H+而治疗消化性溃疡的药物是

    A.奥美拉唑

    B.特布他林

    C.雷尼替丁

    D.氯苯那敏


    正确答案:A

  • 第2题:

    奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是

    A:阻断M受体而减少胃酸分泌

    B:阻断H2受体而减少胃酸分泌

    C:抑制H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌

    D:中和胃酸,升高胃内容物pH

    E:阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌


    正确答案:C解析:奥美拉唑进入壁细胞后分解生成亚磺酰胺与H+、K+-ATP酶的巯基结合,使该酶失去活性。

  • 第3题:

    影响矿H+,K+-ATP酶活性的药物是


    正确答案:D

    本组题考查的是药物俸用机制。间羟胺的作用主要是直接激动α受体,也可促进去甲肾上腺素释放,从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药,影响H+,K+一ATP酶活性。

  • 第4题:

    下列哪种药物是通过抑制H+,K+-ATP酶来治疗消化性溃疡

    A、苯海拉明
    B、雷尼替丁
    C、肾上腺皮质激素
    D、异丙嗪
    E、奥美拉唑

    答案:E
    解析:
    奥美拉唑口服后,浓集在胃壁细胞分泌小管周围,抑制了胃壁细胞上的质子泵(H+-K+-ATP酶)功能,减少胃酸的分泌,还间接促进促胃液素的分泌,利于溃疡的愈合

  • 第5题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

    从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是

    A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用
    C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
    D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    通过抑制H + 、K + -ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()。

    • A、异丙嗪
    • B、奥美拉唑
    • C、雷尼替丁
    • D、肾上腺皮质激素

    正确答案:B

  • 第7题:

    奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()

    • A、激活H+,K+-ATP酶
    • B、抑制H+,K+-ATP酶
    • C、阻断H2受体
    • D、阻断M受体
    • E、阻断胃泌素受体

    正确答案:B

  • 第8题:

    在治疗消化性溃疡的多种药物中,抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)的活力药物是:()

    • A、甲氰咪胍
    • B、阿托品
    • C、前列腺素E2
    • D、吗丁啉
    • E、奥美拉唑

    正确答案:E

  • 第9题:

    单选题
    奥美拉唑抗消化性溃疡的机制是()
    A

    阻断H2受体

    B

    阻断M受体

    C

    阻断胃泌素受体

    D

    抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    奥美拉唑具有下列哪些特点()
    A

    可抑制H+,K+-ATP酶

    B

    抑制基础胃酸分泌

    C

    溃疡愈合率高而无不良反应

    D

    可抑制幽门螺杆菌

    E

    是较好的治疗消化性溃疡药物


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    通过抑制H + 、K + -ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()。
    A

    异丙嗪

    B

    奥美拉唑

    C

    雷尼替丁

    D

    肾上腺皮质激素


    正确答案: C
    解析: [解析] H + -K + -ATP属于质子泵,属于质子泵抑制剂的选项中只有奥美拉唑。

  • 第12题:

    单选题
    奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()
    A

    激活H+,K+-ATP酶

    B

    抑制H+,K+-ATP酶

    C

    阻断H2受体

    D

    阻断M受体

    E

    阻断胃泌素受体


    正确答案: E
    解析: 奥美拉唑属于弱酸性的苯并咪唑类化合物,在酸性胃壁细胞分泌小管内,转化为次磺酸和亚磺酰胺,后者与H+,K+-ATP酶α亚单位的巯基共价结合使酶失活,减少胃酸分泌。故答案选B。

  • 第13题:

    雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是

    A.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激

    B.抑制中枢的兴奋作用

    C.阻断胃壁细胞的H2受体

    D.抗胆碱能神经

    E.抑制H+/K+-ATP酶活性


    正确答案:C

  • 第14题:

    丙谷胺抗消化性溃疡的机制是

    A.胃黏膜保护药

    B.阻断H1受体

    C.阻断断M受体

    D.阻断促胃液素受体

    E.抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶


    正确答案:D

  • 第15题:

    丙谷胺抗消化性溃疡的机制是

    A.胃黏膜保护药

    B.阻断Hl受体

    C.阻断M受体

    D.阻断促胃液素受体

    E.抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶


    正确答案:D

  • 第16题:

    丙谷胺抗消化性溃疡的机制是

    A:胃黏膜保护药
    B:阻断H1受体
    C:阻断M受体
    D:阻断促胃液素受体
    E:抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    通过抑制H+/K+-ATP酶治疗消化性溃疡的药物是( )。

    A.兰索拉唑
    B.西咪替丁
    C.硫糖铝
    D.米索前列醇
    E.氢氧化铝

    答案:A
    解析:
    H+/K+-ATP酶抑制药有奥美拉唑、兰索拉唑、泮多拉唑与雷贝拉唑等。它们都属于弱酸性的苯并咪唑类化合物。

  • 第18题:

    雷尼替丁的作用机制是()。

    • A、阻断H1受体
    • B、阻断H2受体
    • C、抑制H+,Na+-ATP酶
    • D、抑制H+,K+-ATP酶

    正确答案:B

  • 第19题:

    奥美拉唑抗消化性溃疡的机制是()

    • A、阻断H2受体
    • B、阻断M受体
    • C、阻断胃泌素受体
    • D、抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶

    正确答案:D

  • 第20题:

    奥美拉唑具有下列哪些特点()

    • A、可抑制H+,K+-ATP酶
    • B、抑制基础胃酸分泌
    • C、溃疡愈合率高而无不良反应
    • D、可抑制幽门螺杆菌
    • E、是较好的治疗消化性溃疡药物

    正确答案:A,B,D,E

  • 第21题:

    单选题
    下列哪项是通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物?(  )
    A

    异丙嗪

    B

    肾上腺皮质激素

    C

    雷尼替丁

    D

    奥美拉唑

    E

    苯海拉明


    正确答案: E
    解析:
    奥美拉唑口服后,浓集于胃壁细胞分泌小管周围,并转变为有活性的次磺酰胺衍生物,其硫原子与H+、K+-ATP酶(H+泵)上的巯基结合,形成酶-抑制剂复合物而抑制H+泵功能,还抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。间接促进促胃液素的分泌,后者可增加胃血流量,对溃疡愈合有利。故本题答案为D项

  • 第22题:

    单选题
    在治疗消化性溃疡的多种药物中,抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)的活力药物是:()
    A

    甲氰咪胍

    B

    阿托品

    C

    前列腺素E2

    D

    吗丁啉

    E

    奥美拉唑


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析:
    PPI(如奥美拉唑)具有弱碱性,特异性地集中于胃黏膜壁细胞上pH较低的泌酸小管口,与H,K-ATP酶(又称质子泵)结合形成复合物,抑制H,K-ATP酶的活性,从而抑制胃酸生成的终末环节,表现出较高的选择性、专一性、不可逆性和持久性。