5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。
第1题:
第2题:
5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
第3题:
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
第4题:
21-三体综合症的的核型可为()
第5题:
染色体重叠
染色体缺失
染色体倒位
染色体重复
染色体易位
第6题:
46xy,-14,+t(14q21q)
46xx,-14,+t(14q21q)
46xy,-21,+t(21q22q)
46xx,-21,+t(21q21q)
46xx,-22,+t(21q22q)
第7题:
染色体易位
染色体缺失
染色体倒位
染色体重复
染色体重叠
第8题:
第9题:
女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见( )
第10题:
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
第11题:
47,XX(或xY),+21
46,XX(或xY),-21,+t(2lq21q)
46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
46,XX(或XY)/47,+21
47.XXY
第12题:
染色体重叠
染色体缺失
染色体倒立
染色体重复
染色体易位
第13题:
47,XY(XX),+21
46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
第14题:
染色体易位
染色体缺失
染色体倒位
染色体重复
染色体重叠