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  • 第1题:

    血友病属于()。

    A.染色体病

    B.X连锁隐性遗传病

    C.常染色体显性遗传病

    D.常染色体隐性遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案:B

  • 第2题:

    遗传性出血性毛细血管扩张症属于

    A.Y连锁遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁隐性遗传病
    D.X连锁显性遗传病
    E.常染色体隐性遗传病

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    简述X连锁隐性遗传病的遗传特点。


    正确答案: ①男性患者远多于女性患者
    ②如果女性是患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者。
    ③男性的兄弟等都有可能是患者。
    ④双亲无病时,儿子可能会患病;女儿则不会发病;儿子发病,母亲一定是携带者。

  • 第4题:

    X连锁隐性遗传病表现为()

    • A、系谱中只有男性患者
    • B、女儿有病,父亲一定有病
    • C、父母无病,子女也无病
    • D、有交叉遗传
    • E、母亲有病,儿子一定有病

    正确答案:B,D

  • 第5题:

    何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些?


    正确答案: 由性染色体的基因决定的性状在分布上存在着明显的性别差异。如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上,带有致病基因的女性杂合子即可发病,称为X连锁隐性遗传病。
    (1)人群中女性患者数目约为男性患者的2倍,前者病情通常较轻。
    (2)患者双亲中一方患病如果双亲无病,则来源于新生突变。
    (3)由于交叉遗传,男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性发病。
    (4)系谱中常见看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致。

  • 第6题:

    遗传性出血性毛细血管扩张症属于()。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁显性遗传病
    • D、X连锁隐性遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:A

  • 第7题:

    血友病A为()。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:C

  • 第8题:

    问答题
    简述X连锁隐性遗传病的遗传特点。

    正确答案: ①男性患者远多于女性患者
    ②如果女性是患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者。
    ③男性的兄弟等都有可能是患者。
    ④双亲无病时,儿子可能会患病;女儿则不会发病;儿子发病,母亲一定是携带者。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案: ⑴人群中男性患者远多于女性患者,系谱中往往只有男性患者;
    ⑵双亲无病时,儿子有可能发病,女儿不会患病,儿子若发病,致病基因来源于母亲;
    ⑶由于交叉一串,患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险;
    ⑷如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者或患者。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    苯丙酮尿症属于()。

    A.X连锁隐性遗传病

    B.常染色体显性遗传病

    C.常染色体隐性遗传病

    D.多基因遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案:C

  • 第11题:

    Kartagener综合征属于

    A.常染色体隐性遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁显性遗传病
    D.X连锁隐性遗传病
    E.Y连锁遗传病

    答案:A
    解析:

  • 第12题:

    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。


    正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较:常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患者多与男性患者,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较:在XR遗传家系中常常只有男性患者;Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起,家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于,XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲,其父表型正常;Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲,故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

  • 第13题:

    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。


    正确答案:⑴男女患病几率相等;
    ⑵散发传递;
    ⑶患者双亲表型往往正常,但是致病基因的携带者,此时生出患儿的可能性为1/4,患儿正常同胞中携带者比例为2/3;
    ⑷近亲婚配时,子女发病率比非近亲婚配者高。

  • 第14题:

    简述X连锁显性遗传的系谱特点。


    正确答案:⑴人群中女性患者比男性患者约多一倍,前者病情较轻;
    ⑵连续传递;
    ⑶患者双亲中必有一个患者;
    ⑷男性患者的女儿全为患者儿子全部正常;
    ⑸女性患者的子女中各有50%的可能是患者。

  • 第15题:

    Kartagener综合征属于()。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁显性遗传病
    • D、X连锁隐性遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:B

  • 第16题:

    问答题
    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

    正确答案: 常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较:常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患者多与男性患者,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较:在XR遗传家系中常常只有男性患者;Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起,家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于,XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲,其父表型正常;Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲,故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    问答题
    何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些?

    正确答案: 由性染色体的基因决定的性状在分布上存在着明显的性别差异。如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上,带有致病基因的女性杂合子即可发病,称为X连锁隐性遗传病。
    (1)人群中女性患者数目约为男性患者的2倍,前者病情通常较轻。
    (2)患者双亲中一方患病如果双亲无病,则来源于新生突变。
    (3)由于交叉遗传,男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性发病。
    (4)系谱中常见看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致。
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    问答题
    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案: ⑴男女患病几率相等;
    ⑵散发传递;
    ⑶患者双亲表型往往正常,但是致病基因的携带者,此时生出患儿的可能性为1/4,患儿正常同胞中携带者比例为2/3;
    ⑷近亲婚配时,子女发病率比非近亲婚配者高。
    解析: 暂无解析