参考答案和解析
正确答案:在E.coil中,错配修复蛋白MutS二聚体沿着DNA运动,能够发现DNA骨架因非互补碱基对之间的不对称而产生的变形,从而识别错配核苷酸。MutS在错配位点夹住DNA,利用ATP水解释放的能量使DNA形成扭结,MutS自身构象也发生改变。随后,MutS-错配DNA复合物募集该修复系统的第二种蛋白因子MutL,MutL再激活内切核酸酶MutH,在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链,在解旋酶UvrD和外切核酸酶作用下,将包括错配核苷酸在内的一条单链DNA去除,所产生的单链DNA缺口由DNA聚合酶Ⅲ填补,DNA连接酶封口,完成错配修复。
更多“简述E.coli错配修复机制。”相关问题
  • 第1题:

    E.coli错配修复过程中,在切除Mut H的切口和错配核苷酸之间的单链DNA时,如果切口位于错配位点5ˊ侧,按5ˊ→3ˊ方向降解DNA的是()。

    • A、外切酶Ⅶ
    • B、RecJ
    • C、外切酶Ι
    • D、外切酶X
    • E、SSB

    正确答案:A,B

  • 第2题:

    Rec蛋白在哪种修复机制中起作用?()

    • A、非同源性重组
    • B、同源性重组
    • C、切除修复
    • D、错配修复

    正确答案:B

  • 第3题:

    E.coli错配修复过程中,在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链的是()。

    • A、Helicase
    • B、RecJ
    • C、mut L
    • D、mut H
    • E、mut S

    正确答案:D

  • 第4题:

    DNA损伤修复机制中,主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的DNA损伤的修复方式是()。

    • A、错配修复
    • B、直接修复
    • C、核苷酸切除修复
    • D、碱基切除修复
    • E、重组修复

    正确答案:C

  • 第5题:

    错配修复基因及微卫星不稳定


    正确答案:遗传性非息肉性大肠癌中分离到的一组遗传易感基因,该系统任一基因突变,都会导致细胞错配修复功能缺陷,产生遗传不稳定,表现为复制错误或微卫星不稳定,因而容易发生肿瘤。

  • 第6题:

    错配修复(mismatch repair)


    正确答案:在含有错配碱基的DNA分子中使正常核苷酸序列恢复的修复方式。这种修复方式的特点是:识别出正确的链,切除掉不正确链的部分,然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用合成正确配对的双链DNA。

  • 第7题:

    填空题
    在E.coli中,当细胞从基本的转录机制转入各种特定基因表达时,需要不同的因子指导()与各种()结合。

    正确答案: RNA聚合酶,启动子
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    简述E.coli核苷酸切除修复机制。

    正确答案: E.coli的核苷酸切除修复主要由四种蛋白组成:UvrA、UvrB、UvrC、UvrD。两个UvrA分子和一个UvrB分子组成复合物结合于DNA,并消耗ATP沿着DNA链移动,UvrA能够发现损伤造成的DNA双螺旋变形,由UvrB负责解链,在损伤部位形成单链区,并使之弯曲约130°,接着UvrB募集内切核酸酶UvrC,在损伤部位的两侧切断DNA链,其中一个切点位于损伤部位5’侧八个核苷酸处,而另一个切点位于3’侧四或五个核苷酸处。然后,DNA解旋酶UvrD去除两切口之间的DNA片段,由DNA聚合酶和连接酶填补缺口。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    名词解释题
    错配修复

    正确答案: 在含有错配碱基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式。这种修复方式的过程是:识别出下正确地链,切除掉不正确链的部分,然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用,合成正确配对的双链DNA。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    E.coli错配修复过程中,()识别错配的核苷酸,()在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链。

    正确答案: mut S,mut H
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述E.coli错配修复机制。

    正确答案: 在E.coil中,错配修复蛋白MutS二聚体沿着DNA运动,能够发现DNA骨架因非互补碱基对之间的不对称而产生的变形,从而识别错配核苷酸。MutS在错配位点夹住DNA,利用ATP水解释放的能量使DNA形成扭结,MutS自身构象也发生改变。随后,MutS-错配DNA复合物募集该修复系统的第二种蛋白因子MutL,MutL再激活内切核酸酶MutH,在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链,在解旋酶UvrD和外切核酸酶作用下,将包括错配核苷酸在内的一条单链DNA去除,所产生的单链DNA缺口由DNA聚合酶Ⅲ填补,DNA连接酶封口,完成错配修复。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    名词解释题
    错配修复基因及微卫星不稳定

    正确答案: 遗传性非息肉性大肠癌中分离到的一组遗传易感基因,该系统任一基因突变,都会导致细胞错配修复功能缺陷,产生遗传不稳定,表现为复制错误或微卫星不稳定,因而容易发生肿瘤。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    真核细胞有哪些DNA错配修复机制?


    正确答案: (1)复制错误的修复;
    (2)错配修复;
    (3)切除修复;
    (4)重组修复;
    (5)SOS修复。

  • 第14题:

    E.coli的T偶数噬菌体结构


    正确答案: E.coli的T偶数噬菌体由头部、颈部和尾部三部分组成。①头部是二十面体对称,由衣壳和核心组成的;②颈部有颈环和颈须两部分组成;③尾部是螺旋对称,分别由尾鞘、尾管、基板、刺突、尾丝组成。

  • 第15题:

    E.coli错配修复过程中,()识别错配的核苷酸,()在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链。


    正确答案:mut S;mut H

  • 第16题:

    简述E.coli核苷酸切除修复机制。


    正确答案:E.coli的核苷酸切除修复主要由四种蛋白组成:UvrA、UvrB、UvrC、UvrD。两个UvrA分子和一个UvrB分子组成复合物结合于DNA,并消耗ATP沿着DNA链移动,UvrA能够发现损伤造成的DNA双螺旋变形,由UvrB负责解链,在损伤部位形成单链区,并使之弯曲约130°,接着UvrB募集内切核酸酶UvrC,在损伤部位的两侧切断DNA链,其中一个切点位于损伤部位5’侧八个核苷酸处,而另一个切点位于3’侧四或五个核苷酸处。然后,DNA解旋酶UvrD去除两切口之间的DNA片段,由DNA聚合酶和连接酶填补缺口。

  • 第17题:

    错配修复


    正确答案:在含有错配碱基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式。这种修复方式的过程是:识别出下正确地链,切除掉不正确链的部分,然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用,合成正确配对的双链DNA。

  • 第18题:

    简述E.Coli DNA复制起始的主要步骤。


    正确答案:⑴DNA合成在复制起点(oriC)的起始,Primase(引物酶)合成RNA引物。
    ⑵DNA helicase(DNA解旋酶)打开DNA双链,SSB结合单链DNA,DNA Gyrase(DNA促旋酶)引入负螺旋,减少正螺旋。
    ⑶在DNA聚合酶III作用下,5’-3’合成前导链和后随链前体片段(冈崎片段)。
    ⑷在DNA聚合酶I作用下,去除后随链前体片段5’端RNA引物,后随链前体片段间的缺口由DNA ligase连接,形成完整的后随链。

  • 第19题:

    问答题
    E.coli的T偶数噬菌体结构

    正确答案: E.coli的T偶数噬菌体由头部、颈部和尾部三部分组成。①头部是二十面体对称,由衣壳和核心组成的;②颈部有颈环和颈须两部分组成;③尾部是螺旋对称,分别由尾鞘、尾管、基板、刺突、尾丝组成。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    判断题
    外源性化学物质导致的DNA损伤主要经错配修复机制进行修复。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    描述大肠杆菌细胞的“错配修复”机制和功能。

    正确答案: 机制:Dam甲基化酶能使位于5’-GATC序列中的腺苷酸的N6位甲基化。一旦复制叉通过复制起始位点,母链就会在开始DNA合成钱的几秒钟至几分钟内被甲基化。此后,只要两条DNA链上碱基配对出现错误,错配修复系统就会根据“保存母链,修正子链”的原则,找出错误碱基所在的DNA链,并在对应于母链甲基化腺苷酸上游鸟苷酸的5’位置切开子链,再根据错配碱基相对于DNA切口的方位启动修复途径,合成新的子链DNA片段。
    功能:充分反映了母链序列的重要性,对DNA复制忠实性有很大的贡献。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    E.coli错配修复过程中,识别错配核苷酸的是()。
    A

    Helicase

    B

    RecJ

    C

    mut L

    D

    mut H

    E

    mut S


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    为什么错配修复可导致基因转变?

    正确答案: 因为修复可以通过两种方式进行,一是对错误的链进行校正。二是依照错误的链对正确的链进行改造。
    解析: 暂无解析