参考答案和解析
更多“含量均匀度”相关问题
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第1题：
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．热原检查
C．重(装)量差异检查
D．主药含量测定
E．含量均匀度检查
正确答案：C
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第2题：
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:粒度检查
C:分散均匀性检查
D:晶型检查
E:含量均匀度检查答案：C解析：药典规定。 -
第3题：
片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指（）。
- A、A+1.80S＞15.0
- B、A+1.80S≤15.0
- C、A+S＞15.0
- D、A+1.80＜15.0
- E、A+1.80=15.0
正确答案:B -
第4题：
(1).含量均匀度
正确答案:B -
第5题：
缓释或控释片有效性的检查指标是含量均匀度。
正确答案:错误 -
第6题：
关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是（）
- A、对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查
- B、含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度
- C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查
- D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同
- E、除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
正确答案:A,B,C -
第7题：
含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片（个）含量偏离于平均含量的程度。
正确答案:错误 -
第8题：
怎样情况下要进行含量均匀度测定？
正确答案:以下情况下要测：
（1）每片/个标示量≤10mg或主要含量<5％片重的片剂、胶囊或注射用无菌粉末
（2）其余制剂中每片/个标示量≤2mg或主要含量<2％片重者
（3）透皮贴剂
（4）药物的有效浓度与毒副反应浓度比较接近的品种或混匀工艺较困难的品种，每片（个）标示量≤25mg者。 -
第9题：
片剂含量均匀度检查一般取（）片进行含量测定。
- A、5
- B、10
- C、15
- D、20
正确答案:B -
第10题：
问答题什么叫含量均匀度？正确答案： 是小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或流动注射用无菌粉末等每片含量偏离标示量的程度。解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。正确答案： 重装量差异解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）正确答案： 符合规定,不符合规定,复试,符合规定解析： 暂无解析 -
第13题：
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查
B.粒度检查
C.分散均匀性检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查
正确答案：C
药典规定。 -
第14题：
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
正确答案:符合规定；不符合规定；复试；符合规定 -
第15题：
片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
正确答案:重装量差异 -
第16题：
含量均匀度的含义是什么？什么情况下要进行含量均匀度测定？
正确答案: 含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂等每片（个）含量符合标示量的程度。《中国药典》规定，片剂、胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于10mg或主药含量小于每片（个）重量5%者；其他制剂中每个标示量小于2mg或主药含量小于每个重量2%；以及透皮贴剂，均应检查含量均匀度。 -
第17题：
含量均匀度
正确答案: 含量均匀度：是指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末等每片（个）含量偏离标示量的程度。 -
第18题：
简述含量均匀度检查的目的及适用范围。
正确答案: 含量均匀度检查的目的是在于控制每片（个）含量的均一性，以保证用药剂量的准确。
适用范围：小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂。除另有规定外，片剂、胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于10mg或主药含量小于每片（个）重量5%者；其他制剂，每片（个）标示量不大于2mg或主药含量小于每片（个）重量2%者；以及透皮贴剂，均应检查含量均匀度。对于药物的有效浓度与毒副反应浓度比较接近的品种或混匀工艺较困难的品种，每片（个）标示量不大于25mg者，也应检查含量均匀度。 -
第19题：
方炔诺酮片10片，按药典规定检查含量均匀度。计算出A＝1.6，S＝8.0。按含量差异限度为±20%，则其含量均匀度（）。
正确答案:符合规定 -
第20题：
什么叫含量均匀度？
正确答案:是小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或流动注射用无菌粉末等每片含量偏离标示量的程度。 -
第21题：
名词解释题含量均匀度正确答案： 指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题怎样情况下要进行含量均匀度测定？正确答案： 以下情况下要测：
（1）每片/个标示量≤10mg或主要含量<5％片重的片剂、胶囊或注射用无菌粉末
（2）其余制剂中每片/个标示量≤2mg或主要含量<2％片重者
（3）透皮贴剂
（4）药物的有效浓度与毒副反应浓度比较接近的品种或混匀工艺较困难的品种，每片（个）标示量≤25mg者。解析： 暂无解析 -
第23题：
配伍题含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） |如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）A符合规定
B复试
C不符合规定
D无法判定
正确答案： D,A解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题含量均匀度的含义是什么？什么情况下要进行含量均匀度测定？正确答案： 含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂等每片（个）含量符合标示量的程度。《中国药典》规定，片剂、胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于10mg或主药含量小于每片（个）重量5%者；其他制剂中每个标示量小于2mg或主药含量小于每个重量2%；以及透皮贴剂，均应检查含量均匀度。解析： 暂无解析