所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于（）A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

题目

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于（）

  • A、假药
  • B、劣药
  • C、处方药
  • D、不良事件
  • E、药品不良反应
相似考题

1.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护

2.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

3.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处A.假药B.劣药C.处方药D.非处方药

4.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

参考答案和解析
正确答案:A
更多“所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于（）A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应”相关问题

  • 第1题：

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

    A、劣药

    B、假药

    C、残次药品

    D、仿制药品

    E、特殊管理药品


    正确答案：B

  • 第2题：

    所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药品

    D.仿制药品

    E.特殊管理药品


    正确答案：B

  • 第3题：

    A.新药
    B.处方药
    C.非处方药
    D.假药
    E.劣药

    所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是

    答案：D
    解析：


    《药品管理法》，有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监管部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题：

    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于

    A、不能使用药品
    B、不合格药品
    C、假药
    D、劣药
    E、可使用药品

    答案：C
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    故根据题干要求，最佳的选项是C。

  • 第5题：

    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )

    A.可使用药品
    B.不能使用药品
    C.不合格药品
    D.假药
    E.劣药

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选B。

  • 第7题：

    所标明的适应证超出规定范围的（）

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处
    • E、处方药

    正确答案:B

  • 第8题：

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按（）论处

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、处方药
    • D、非处方药

    正确答案:A

  • 第9题：

    所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是（）

    • A、新药
    • B、处方药
    • C、非处方药
    • D、假药
    • E、劣药

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的，按（　　）论处。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊管理药品


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药和劣药。假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第11题：

    单选题
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊管理药品


    正确答案： B
    解析： 《药品管理法》第四十八条规定：有下列情形之一的为假药：1药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。2以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：1国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。2依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的。3变质的。4被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的为劣药：1未表明有效期或者更改有效期的。2不注明或者更改生产批号的。3超过有效期的。3直接接触药品包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类。

  • 第12题：

    单选题
    所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是（）
    A

    新药

    B

    处方药

    C

    非处方药

    D

    假药

    E

    劣药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：B
    本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

  • 第14题：

    标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.合格药品


    参考答案：C

  • 第15题：

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    A.劣药
    B.假药
    C.残次药品
    D.仿制药品
    E.特殊管理药品

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

    答案：B
    解析：
    2.《药品管理法》第四十八条规定：有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的为劣药：①未表明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类。

  • 第17题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于（ ）。

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.处方药

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药


    正确答案:正确

  • 第20题：

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、处方药
    • D、不良事件
    • E、药品不良反应

    正确答案:A

  • 第21题：

    《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、假冒药
    • D、自制药

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）
    A

    可使用药品

    B

    不能使用药品

    C

    不合格药品

    D

    假药

    E

    劣药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    所标明适应症或功能主治超出范围的（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析：

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