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  • 第1题:

    医务人员使用麻醉药品依据的原则是

    A.麻醉药品应用原则

    B.麻醉药品临床指南

    C.临床应用指导原则

    D.麻醉药品使用手册

    E.临床用药手册


    正确答案:C

  • 第2题:

    临床试验用药品的使用记录应包括

    A.数量、装运

    B.应用后剩余药品的销毁

    C.递送、接受、分配

    D.应用后剩余药品的回收

    E.数量、装运、递送、接受、分配,应用后剩余药品的回收与销毁


    正确答案:E

  • 第3题:

    《麻醉药品临床应用指导原则>中不包括

    A、治疗急性疼痛的原则

    B、治疗慢性疼痛的原则

    C、治疗癌性疼痛的原则

    D、临床麻醉的用药原则

    E、精神药品氯胺酮和布桂嗪的应用


    参考答案:D

  • 第4题:

    药物临床评价的意义

    A.监测药品上市后的药品质量

    B.促进合理用药

    C.解决临床前研究的局限性

    D.解决上市临床研究的局限性

    E.扩展药物上市后临床应用范围


    正确答案:BCDE

  • 第5题:

    医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是

    A.卫生部制定的临床应用指南
    B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
    C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则
    D.卫生部制定的临床应用指导原则
    E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

    A.药品再评价
    B.药品不良反应的调查
    C.药物临床应用管理
    D.药品召回

    答案:C
    解析:
    药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施的监督管理。使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作,并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施,包括药品不良反应监测以及药品召回等,保障用药安全。故C正确。

  • 第7题:

    根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师也方用药适宜性审核的依据不包括

    A、药物临床应用指导原则
    B、临床路径
    C、临床诊疗指南
    D、药品说明书
    E、药品价格

    答案:E
    解析:
    医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物;对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。

  • 第8题:

    药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括()

    A药物临床应用指导原则

    B药品价格

    C临床诊疗指南

    D药品说明书


    B

  • 第9题:

    制订药品质量标准具有()的意义。

    • A、保证用药安全有效
    • B、增加临床应用范围
    • C、提高药品质量
    • D、促进对外贸易
    • E、指导药品生产

    正确答案:A,C,D,E

  • 第10题:

    药品上市后应用阶段进行的临床试验属于()

    • A、 I期临床试验
    • B、 II期临床试验
    • C、 III期临床试验
    • D、 IV临床试验
    • E、 现场试验

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括
    A

    药物临床应用指导原则

    B

    药品价格

    C

    临床诊疗指南

    D

    药品说明书


    正确答案: C
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的()
    A

    临床保健中不可缺少的药品

    B

    临床恢复保健中不可缺少的药品

    C

    临床具有代表性的药物

    D

    非处方药药品

    E

    计划生育药品


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物临床评价的意义是

    A.解决临床前研究的局限性

    B.解决上市前临床研究的局限性

    C.扩展药物上市后临床应用范围

    D.促进合理用药

    E.监测药品上市前后的药品质量标准


    正确答案:ABCD

  • 第14题:

    国际上公认的药学职业道德是

    A.药品安全性、有效性的临床应用原则

    B.药品安全性、经济性的临床应用原则

    C.药品安全性、有效性、经济性的临床用药三原则

    D.药品的合理性的临床应用原则

    E.药品的安全性、合理性的临床应用泵则


    正确答案:C

  • 第15题:

    每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是

    A.药品上市后临床应用的不合理性

    B.由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性

    C.由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性

    D.一些发生率高于1%的不良反应得以发现

    E.一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现


    正确答案:B

  • 第16题:

    具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是

    A.省级卫生主管部门制定临床应用指导原则
    B.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
    C.医疗机构制定的临床应用指导原则
    D.省级药品督督管理部¨制定的临床应用指导原则
    E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    医务人员使用麻醉药品和精神药品应当

    A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
    B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
    C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
    D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
    E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则

    答案:D
    解析:
    医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。

  • 第18题:

    药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括

    A.药物临床应用指导原则
    B.药品价格
    C.临床诊疗指南
    D.药品说明书

    答案:B
    解析:
    医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。故选B。建议考生运用口诀"指导路径,诊疗说明"准确记忆。

  • 第19题:

    下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

    A.药品再评价
    B.药品不良反应的调查与评价
    C.药品临床应用管理
    D.药品召回

    答案:C
    解析:
    使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作。选项C最接近。

  • 第20题:

    国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的()

    • A、临床保健中不可缺少的药品
    • B、临床恢复保健中不可缺少的药品
    • C、临床具有代表性的药物
    • D、非处方药药品
    • E、计划生育药品

    正确答案:C

  • 第21题:

    药品临床应用


    正确答案:药物临床应用就是指将药物用于诊断、预防或治疗人的疾病的活动。

  • 第22题:

    药事管理质量控制作用包括()

    • A、规范医院药品遴选采购流程
    • B、加强临床药品应用评价
    • C、提高合理用药水平
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    医务人员使用麻醉药品依据下列哪项原则?(  )
    A

    麻醉药品使用手册

    B

    麻醉药品应用原则

    C

    临床应用指导原则

    D

    麻醉药品临床指南

    E

    临床用药手册


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括()
    A

    药物临床应用指导原则

    B

    临床路径

    C

    临床诊疗指南

    D

    药品说明书

    E

    药品价格


    正确答案: E
    解析: 本题考查处方用药适宜性审核的依据。《医疗机构药事管理规定》第十八条:医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物;对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。