下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇（）A、妊娠2月时接受了心导管检查B、40岁孕妇C、20岁孕妇D、第一胎为先天愚型

题目

下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇（）

  • A、妊娠2月时接受了心导管检查
  • B、40岁孕妇
  • C、20岁孕妇
  • D、第一胎为先天愚型
相似考题

1.妊娠糖尿病的高危因素与下列哪个无关A.肥胖B.家族糖尿病史C.孕妇身高妊娠糖尿病的高危因素与下列哪个无关A.肥胖B.家族糖尿病史C.孕妇身高D.孕妇出生体重E.有死胎或巨大儿史

2.关于高危妊娠的概念，下列哪项是正确的A.高危妊娠与病理妊娠相同B.高危妊娠产妇所娩出的新生儿均是有病儿C.高危妊娠孕妇的检查同一般产前检查D.加强高危妊娠管理与提高围生期质量有关E.高危妊娠孕妇分娩时都是难产

3.关于高危妊娠的概念,下列哪一项是正确的()。A.高危妊娠与病理妊娠相同B.高危妊娠产妇所娩出的新生儿均是有病儿C.高危妊娠孕妇的检查同一般产前检查D.加强高危妊娠管理与提高围生期质量有关E.高危妊娠孕妇分娩时都是难产

4.某孕妇在筛查血清HCG时，检测值很低，胎儿有可能是A、脑积水B、先天性心脏病C、21-三体综合征D、18--体综合征E、死胎

更多“下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇（）A、妊娠2月时接受了心导管检查B、40岁孕妇C、20岁孕妇D、第一胎为先天愚型”相关问题

  • 第1题：

    胎儿发生染色体病的髙危因素有()。

    A.孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠

    B.前一胎常染色体三体史

    C.前一胎为45，XO(特纳综合征)者

    D.夫妇一方染色体易位

    E.孕妇年龄﹤18岁的单胎妊娠


    正确答案：AC

  • 第2题：

    关于高危妊娠的概念，下列哪项是正确的？（ ）

    A、高危妊娠与病理妊娠相同

    B、高危妊娠产妇所娩出的新生儿均是有病儿

    C、高危妊娠孕妇的检查同一般产前检查

    D、加强高危妊娠管理与提高围产期质量有关

    E、高危妊娠孕妇分娩时都是难产


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇

    A.妊娠2个月时接受了心导管检查
    B.40岁孕妇
    C.20岁孕妇
    D.第一胎为先天愚型
    E.姨表姐妹中有先天愚型者

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    孕妇，40岁。第一胎为先天愚型，核型分析母方为D/G平衡易位携带者，父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为（ ）。

    A.10%
    B.20%
    C.30%
    D.40%
    E.50%

    答案：A
    解析：
    如母方为D/G易位，其后代风险为10%；如父方为D/G易位，则风险率为4%；若母为21/21易位携带者，其下一代100%患本病。

  • 第5题：

    产前筛查中，染色体异常的高危因素不包括。（）

    A孕妇年龄＞35岁的单胎妊娠

    B孕妇年龄＞31岁的双卵双胎妊娠

    C前一胎为常染色体三体或X染色体三体史

    D怀孕期间曾患上呼吸道感染

    E夫妇一方有染色体倒置或异位


    D
    略

  • 第6题：

    下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇（）

    • A、妊娠2个月时接受了心导管检查
    • B、40岁孕妇
    • C、20岁孕妇
    • D、第一胎为先天愚型
    • E、姨表姐妹中有先天愚型者

    正确答案:C

  • 第7题：

    预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）

    • A、35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查
    • B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠
    • C、注意发现易位染色体携带者
    • D、30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇（）
    A

    妊娠2月时接受了心导管检查

    B

    40岁孕妇

    C

    20岁孕妇

    D

    第一胎为先天愚型


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）
    A

    35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查

    B

    有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠

    C

    注意发现易位染色体携带者

    D

    30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列预防21三体综合征的措施中，不妥的是【    】
    A

    35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查

    B

    有21三体综合征家族史的孕妇应市即终止妊娠

    C

    注意发现易位染色体携带者

    D

    凡30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇（）。
    A

    妊娠2个月时接受了心导管检查

    B

    40岁孕妇

    C

    20岁孕妇

    D

    第一胎为先天愚型

    E

    姨表姐妹中有先天愚型者


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    胎儿发生染色体病的高危因素有()。

    A.孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠

    B.前一胎常染色体三体史

    C.前一胎为45，XO(特纳综合征)者

    D.夫妇一方染色体易位

    E.孕妇年龄﹤18岁的单胎妊娠


    正确答案：ABD

  • 第14题：

    产前诊断的对象有

    A、孕妇年龄＞35岁

    B、孕妇体重＜40kg或＞70kg

    C、有先天愚型等遗传患儿生育史的孕妇

    D、合并贫血的孕妇

    E、本次妊娠后羊水增加过快，疑有胎儿异常者


    参考答案：ABCDE

  • 第15题：

    孕妇，33岁，GP，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。

    该孕妇在18~22周时需要做什么检查
    A.羊水染色体检查
    B.尿E3检测
    C.羊水AFP检查
    D.B型超声检查
    E.终止妊娠

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    以下孕妇为产前诊断对象的是

    A.孕妇年龄42岁
    B.产前筛查为高危的孕妇
    C.孕妇生育过21三体综合征患儿
    D.孕妇妊娠早期接受过逆行性肾盂造影检查
    E.以上均是

    答案：E
    解析：
    产前诊断对象包括：①年龄：>35岁（含35岁或丈夫年龄>39岁）；②高风险人群：经血清学和B超筛查后的染色体异常的高风险人群；③与染色体异常相关的信息：夫妇之一为染色体异常携带者或有明确遗传病家族史或近亲婚配者，孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者等；④不良生育史（多次流产或死胎、死产史），生育过染色体病患儿、神经管缺陷或其他先天多发畸形几、智力低下儿、水肿儿、贫血、代谢性疾病患儿等；⑤怀疑胎儿宫内感染或畸形：有活动性TORCH感染史，早期接触过可能导致胎儿畸形的物质（药物、放射线）等。

  • 第17题：

    以下孕妇为产前诊断对象的是（）

    • A、孕妇年龄42岁
    • B、产前筛查为高危的孕妇
    • C、孕妇生育过21三体综合征患儿
    • D、孕妇妊娠早期接受过逆行性肾盂造影检查
    • E、以上均是

    正确答案:E

  • 第18题：

    对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）


    正确答案:错误

  • 第19题：

    先天愚型染色体大多是（）

    • A、标准型21-三体
    • B、G／G易位型21-三体
    • C、D／G易位型21-三体
    • D、嵌合型21-三体
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    以下孕妇为产前诊断对象的是（）
    A

    孕妇年龄42岁

    B

    产前筛查为高危的孕妇

    C

    孕妇生育过21三体综合征患儿

    D

    孕妇妊娠早期接受过逆行性肾盂造影检查

    E

    以上均是


    正确答案： B
    解析： 产前诊断对象包括：①年龄：>35岁（含35岁或丈夫年龄>39岁）；②高风险人群：经血清学和B超筛查后的染色体异常的高风险人群；③与染色体异常相关的信息：夫妇之一为染色体异常携带者或有明确遗传病家族史或近亲婚配者，孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者等；④不良生育史（多次流产或死胎、死产史），生育过染色体病患儿、神经管缺陷或其他先天多发畸形几、智力低下儿、水肿儿、贫血、代谢性疾病患儿等；⑤怀疑胎儿宫内感染或畸形：有活动性TORCH感染史，早期接触过可能导致胎儿畸形的物质（药物、放射线）等。

  • 第21题：

    单选题
    孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查（）
    A

    羊水染色体检查

    B

    尿E3检测

    C

    羊水AFP检查

    D

    B型超声检查

    E

    终止妊娠


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    先天愚型染色体大多是（）
    A

    标准型21-三体

    B

    G／G易位型21-三体

    C

    D／G易位型21-三体

    D

    嵌合型21-三体

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列哪些孕妇应做遗传学诊断（）
    A

    孕妇年龄<16岁

    B

    孕妇年龄≥35岁

    C

    孕妇有先天性代谢障碍

    D

    有染色体异常的家族史

    E

    曾经生育先天愚型患儿或有家族史


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

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