休克实验所用药品有（）A、1%普鲁卡因B、20%乌拉坦C、25U/ml肝素D、250U/ml肝素E、生理盐水

题目

休克实验所用药品有（）

  • A、1%普鲁卡因
  • B、20%乌拉坦
  • C、25U/ml肝素
  • D、250U/ml肝素
  • E、生理盐水
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1.药师需要主动向患者提供咨询的情况不包括()。A、使用需要进行血药浓度监测(TDM)的患者时B、患者使用剂量明确，疗效确切的非处方药时C、当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时D、患者所用药品近期药品说明书有修改时E、患者所用药品近期发现严重不良反应时

2.《中华人民共和国药品管理法》所指的“辅料”包括( )?A.生产药品时所用的赋形剂B.调配处方时所用的赋形剂C.生产药品时所用的附加剂D.生产药品时所用的原材料

3.实验室所用的纯水常用()和()制备。

4.医疗机构向患者提供所用药品时应当提供药品价格清单。()

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  • 第1题：

    药品检测方法的耐用性是指以下条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度（ ）。

    A．实验时的温度

    B．所用的试剂

    C．色谱柱的牌号

    D．流动相中各组成的配比

    E．流动相的pH值


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料 （ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准

    根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合

    A.药品标准

    B.包装材料标准

    C.生物制品规程

    D.医药行业标准

    E.制药工业标准


    正确答案：ABC

  • 第4题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括

    A.以医疗、科学研究或者教学为目的
    B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
    C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验
    E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

    答案：D
    解析：
    麻醉药品和精神药品管理条例对麻醉药品和精神药品实验研究开展条件要求如下： 第十条 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准： （一）以医疗、科学研究或者教学为目的； （二）有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度； （三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

  • 第5题：

    实验室化学药品使用和管理的要求有哪些？


    正确答案: （1）安全使用的基本要求：使用前先熟悉化学药品的基本属性及防护措施，做到防毒、防火、防爆、防灼伤。常规的安全措施：手套、面罩、通风、洗眼器等。
    ①使用前先熟悉化学药品的基本属性及防护措施。
    ②试验中使用有毒有害试剂或者可能释放出有毒有害的气体，均要在通风橱中进行操作，并戴口罩。
    ③有些化学品（如苯、有机溶剂、汞等）能透过人体皮肤腐蚀皮肤的，应佩戴手套，避免与皮肤直接接触。
    ④剧毒化学品应严格按照危险化学品管理制度执行。
    ⑤化验室内禁止饮食，饮食用具不可带进化验室，离开化验室要洗手，更衣。
    ⑥使用可燃气体，保持室内通风良好，严禁使用明火。
    ⑦严禁将强氧化剂和强还原剂混合存放。
    ⑧严禁将强氧化剂与有机物接触。
    ⑨有机溶剂最好不要大量存放，使用后还要及时回收处理，切忌倒入下水道。
    ⑩化验室应常备灭火装置（包括二氧化碳灭火器、干粉灭火器、卤素灭火器、灭火砂箱等）
    （2）安全管理的要求：
    ①定期检查实验室安全管理制度的执行情况，发现问题及时整改；
    ②加强易制毒化学品和有毒化学品的安全管理。

  • 第6题：

    在目前药品的分析检验过程中，主要依据的国家质量标准有哪些？其中，对实验中所用标准品和对照品是如何定义和规定的？


    正确答案: （1）主要依据的国家质量有中华人民共和国药典2010年版；局颁标准。
    （2）标准品：用于生物鉴定、生化药品或抗生素效价测定的标准物质，以国际标准品进行标定。对照品：除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质，用于药品的含量测定、纯度检查和鉴别实验。
    二者均应由国家药品食品监督管理局指定的单位制备、标定和供应，并附有使用说明、质量要求、使用期效和装量。

  • 第7题：

    依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）

    • A、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一
    • B、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一
    • C、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一
    • D、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一
    • E、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体

    正确答案:B

  • 第8题：

    抢救时所用药品的安瓿可直接遗弃。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    休克实验中，所用设备包括（）

    • A、手术台
    • B、婴儿秤
    • C、动物剪毛器
    • D、输液设备
    • E、呼吸、血压记录系统

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    问答题
    流化床干燥实验讲义：本实验中所用的被干燥物料是什么？有什么特点？

    正确答案： 变色硅胶。有颜色遇水由蓝变白的特点且耐热性比较好，有好的吸水性。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药师需要主动向患者提供咨询的情况不包括（　　）。
    A

    使用需要进行血药浓度监测（TDM）的患者

    B

    患者使用剂量明确，疗效确切的非处方药时

    C

    当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时

    D

    患者所用药品近期药品说明书有修改时

    E

    患者所用药品近期发现严重不良反应时


    正确答案： B
    解析：
    药师应主动向患者提供咨询的几种情况：①患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时；或合并用药较多时；本次所开药品与原患慢性病冲突时。②当患者用药后出现不良反应时；或既往有不良反应史。③当患者依从性不好时；或患者认为疗效不理想时或剂量不足以有效时。④如病情需要，处方中药品超适应证、剂量超过规定剂量时（需医师、药师双签字确认）。处方中用法用量与说明书不一致时。⑤患者正在使用的药物中有配伍禁忌或配伍不当时（如有明显配伍禁忌，应第一时间联系医师以避免纠纷的发生）。⑥需要进行血药浓度监测（TDM）的患者。⑦近期药品说明书有修改（如商品名、适应证、禁忌证、剂量、有效期、贮存条件、药品不良反应）。⑧患者所用的药品近期发现严重或罕见的不良反应。⑨使用麻醉药品、精神药品的患者；或应用特殊药物（抗生素、抗真菌药、抗凝血药、抗肿瘤药、双膦酸盐、镇静催眠药、抗精神病药等）；特殊剂型（缓控释制剂、透皮制剂、吸入剂）者。⑩当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时。⑪药品被重新分装，而包装的标识物不清晰时。⑫使用需特殊贮存条件的药品时，或使用临近有效期药品时。

  • 第12题：

    问答题
    在目前药品的分析检验过程中，主要依据的国家质量标准有哪些？其中，对实验中所用标准品和对照品是如何定义和规定的？

    正确答案： （1）主要依据的国家质量有中华人民共和国药典2010年版；局颁标准。
    （2）标准品：用于生物鉴定、生化药品或抗生素效价测定的标准物质，以国际标准品进行标定。对照品：除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质，用于药品的含量测定、纯度检查和鉴别实验。
    二者均应由国家药品食品监督管理局指定的单位制备、标定和供应，并附有使用说明、质量要求、使用期效和装量。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品说明书和标签管理规定》规定，药品注册商标文字字体

    A、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一

    B、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一

    C、以单字面积计不得小于药品商品名称所用字体的二分之一

    D、以单字面积计不得大于药品商品名称所用字体的四分之一

    E、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一


    参考答案：E

  • 第14题：

    测硬度时所用药品有( ) 、铬蓝K指示剂、EDTA溶液


    正确答案：氨缓冲液

  • 第15题：

    注射剂药品说明书应列出

    A:所用的全部设备名称
    B:所用的全部标准名称
    C:所用的全部生产工艺名称
    D:所用的全部辅料名称
    E:所用的全部检验设备名称

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。

  • 第16题：

    药品生产所用的物料应符合什么要求？
    应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告。
    略

  • 第17题：

    等离子低温灭菌所用药品是（）。


    正确答案:过氧化氢

  • 第18题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）

    • A、以医疗、科学研究或者教学为目的
    • B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
    • C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
    • D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验
    • E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

    正确答案:D

  • 第19题：

    药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（）


    正确答案:0.1％蛋白胨水溶液；pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液

  • 第20题：

    休克实验所用器械有（）

    • A、股动脉插管
    • B、手术剪
    • C、颈总动脉插管
    • D、气管插管
    • E、手术刀

    正确答案:A,B,C,E

  • 第21题：

    问答题
    流化床干燥实验讲义：常用工业干燥器有哪几种？本实验所用哪种类型的干燥器？

    正确答案： 常用工业干燥器有厢式干燥器、喷雾干燥器、气流干燥器、流化干燥器、转筒干燥器等。本实验所用是流化干燥器。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    流化床干燥实验讲义：物料去湿的方法有哪些？本实验所用哪种方法？

    正确答案： 方法有机械去湿，吸附去湿，供热去湿。本实验所用方法供热去湿中的对流干燥。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）
    A

    以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一

    B

    以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一

    C

    以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一

    D

    以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一

    E

    以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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