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  • 第1题:

    Feigl反应( )

    A、苯醌、萘醌

    B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构

    C、蒽醌

    D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌

    E、醌类化合物


    正确答案:E
    解析:醌类的显色反应

  • 第2题:

    Bontrager’s反应呈阳性的是

    A.酚羟基蒽醌
    B.苯胺
    C.苯酚
    D.苯
    E.萘

    答案:A
    解析:
    Borntrager反应在碱性溶液中,羟基醌类颜色改变并加深,多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色,称为Borntrager反应。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟基蒽醌后才能显色,其机制是形成了共轭体系。

  • 第3题:

    某一化合物Feigl反应呈阳性,说明可能属于

    A:苯醌
    B:萘醌
    C:菲醌
    D:蒽醌
    E:蒽酮

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第4题:

    磺化工艺的典型工艺是()。

    • A、苯磺化制备苯磺酸
    • B、1-硝基蒽醌与过量的氨水在氯苯中制备1-氨基蒽醌
    • C、2,6-蒽醌二磺酸氨解制备2,6-二氨基蒽醌
    • D、苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺

    正确答案:A

  • 第5题:

    简述萘磺化的定位效应?


    正确答案:低温磺化,磺酸基进入α位;高温磺化,磺酸基进入β位;但无论α萘磺酸或β萘磺酸,继续磺化时应用发烟的硫酸,新引入的磺酸基不进入原磺酸基的邻位、对位和周位;如果萘的一边环上含有一类定位基,则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位;如果萘的一边环上含有二类定位基,则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。

  • 第6题:

    简述蒽醌硝化的定位效应?


    正确答案:蒽醌的硝化,—NO2+进入α位。

  • 第7题:

    哪类化合物用Borntrager反应检查()

    • A、苯醌
    • B、萘醌
    • C、蒽酚
    • D、羟基蒽醌
    • E、二蒽酮

    正确答案:D

  • 第8题:

    问答题
    简述苯、萘和蒽醌磺化反应的定位效应?

    正确答案: (1)苯:苯环上含有第一类定位基,则磺酸基进入其邻位或者对位,但一般优先进入对位,只有当对位被占或有空间位阻时才进入邻位。若苯环上含有二类定位基,则磺酸基进入其间位。
    (2)萘:低温磺化,磺酸基进入α位;高温磺化,磺酸基进入β位;但无论α萘磺酸或β萘磺酸,继续磺化时应用发烟的硫酸,新引入的磺酸基不进入原磺酸基的邻位、对位和周位;如果萘的一边环上含有一类定位基,则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位;如果萘的一边环上含有二类定位基,则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。
    (3)蒽醌:无汞盐时,磺酸基进入β位;有汞盐时,磺酸基进入α位;如果蒽醌的一边环上含有一类定位基,则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位;如果蒽醌的一边环上含有二类定位基,则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    简述苯磺化的定位效应?

    正确答案: 苯环上含有第一类定位基,则磺酸基进入其邻位或者对位,但一般优先进入对位,只有当对位被占或有空间位阻时才进入邻位。若苯环上含有二类定位基,则磺酸基进入其间位。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述蒽醌硝化的定位效应?

    正确答案: 蒽醌的硝化,—NO2+进入α位。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述苯、萘和蒽醌硝化反应的定位效应?

    正确答案: (1)苯:苯环上含有一类定位基,则硝基进入其邻位或对位;环上含有二类定位基,则硝基进入其间位;如果环上已含有硝基,由于硝基的吸电性,即钝化作用特别大,再继续进行硝化时很困难。
    (2)萘:萘的硝化,—NO2+进入α位。
    (3)蒽醌:蒽醌的硝化,—NO2+进入α位。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    简述萘磺化的定位效应?

    正确答案: 低温磺化,磺酸基进入α位;高温磺化,磺酸基进入β位;但无论α萘磺酸或β萘磺酸,继续磺化时应用发烟的硫酸,新引入的磺酸基不进入原磺酸基的邻位、对位和周位;如果萘的一边环上含有一类定位基,则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位;如果萘的一边环上含有二类定位基,则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    用Feigl反应检识

    A.萘醌
    B.苯醌
    C.蒽醌
    D.醌类衍生物
    E.羟基蒽醌

    答案:D
    解析:

  • 第14题:

    Feigl反应用于检识

    A:苯醌
    B:萘醌
    C:蒽醌
    D:所有醌类化合物
    E:羟基蒽醌

    答案:D
    解析:

  • 第15题:

    醌类化合物从结构上分主要是

    A:苯醌、萘醌、大黄素型蒽醌、菲醌
    B:苯醌、萘醌、茜草素型蒽醌、菲醌
    C:苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌
    D:苯醌、萘醌、蒽酮、菲醌
    E:苯醌、萘醌、蒽酚、菲醌

    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    简述苯磺化的定位效应?


    正确答案:苯环上含有第一类定位基,则磺酸基进入其邻位或者对位,但一般优先进入对位,只有当对位被占或有空间位阻时才进入邻位。若苯环上含有二类定位基,则磺酸基进入其间位。

  • 第17题:

    为避免过高的温度而导致蒽醌的分解,蒽醌的磺化一般都采用()。磺化时,往往会在()个苯环上发生磺化反应。


    正确答案:发烟硫酸;两

  • 第18题:

    简述苯、萘和蒽醌硝化反应的定位效应?


    正确答案:(1)苯:苯环上含有一类定位基,则硝基进入其邻位或对位;环上含有二类定位基,则硝基进入其间位;如果环上已含有硝基,由于硝基的吸电性,即钝化作用特别大,再继续进行硝化时很困难。
    (2)萘:萘的硝化,—NO2+进入α位。
    (3)蒽醌:蒽醌的硝化,—NO2+进入α位。

  • 第19题:

    简述蒽醌磺化的定位效应?


    正确答案:无汞盐时,磺酸基进入β位;有汞盐时,磺酸基进入α位;如果蒽醌的一边环上含有一类定位基,则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位;如果蒽醌的一边环上含有二类定位基,则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。

  • 第20题:

    填空题
    为避免过高的温度而导致蒽醌的分解,蒽醌的磺化一般都采用()。磺化时,往往会在()个苯环上发生磺化反应。

    正确答案: 发烟硫酸,两
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述蒽醌磺化的定位效应?

    正确答案: 无汞盐时,磺酸基进入β位;有汞盐时,磺酸基进入α位;如果蒽醌的一边环上含有一类定位基,则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位;如果蒽醌的一边环上含有二类定位基,则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    蒽醌用发烟硫酸做磺化剂时常加入硫酸汞其主要作用是()
    A

    改变磺酸基的定位

    B

    抑制砜的生成

    C

    加快反应速度

    D

    盐析磺化物


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    以下化合物①萘②甲苯③苯④蒽醌的磺化反应活泼顺序为()
    A

    ①>③>②>④

    B

    ①>②>③>④

    C

    ②>③>①>④

    D

    ③>④>②>①


    正确答案: D
    解析: 暂无解析