药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。

题目

药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。

相似考题

1.原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

2.原始记录检验依据必须完整的是( )。

3.药品检验原始记录要保留（ ）

4.第 55 题 药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于（　　）

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  • 第1题：

    企业应有完整、准确、真实的()和检验报告。

    A、检验原始记录

    B、检测计量设备台账

    C、检测计量设备检定证书


    参考答案：A

  • 第2题：

    药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

    A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

    B．对特殊管理的药品实行双人验收制度

    C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年

    D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

    E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年


    正确答案：ABCD
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

  • 第3题：

    药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于 ( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．有效期后1年

    E．5年


    正确答案：C
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——验收与检验

  • 第4题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

    A.建立完整的生产记录，保存10年备查
    B.建立完整的生产记录，保存8年备查
    C.建立完整的生产记录，保存6年备查
    D.建立完整的生产记录，保存5年备查
    E.建立完整的生产记录，保存3年备查

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》 第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。　　在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第5题：

    对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。


    正确答案:1.5；1

  • 第6题：

    根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年
    • E、5年

    正确答案:E

  • 第7题：

    关于检验原始记录的做法，错误的是（）。

    • A、原始记录是检测结果的纪实，不容许随意更改，不许删减
    • B、原始记录不能用铅笔书写，所有项目都应填写完整，应有检测人和校核人签名
    • C、采用统一格式的记录纸，可以用铅笔书写
    • D、更改原始记录应有统一的规定
    • E、原始记录应集中保管，确定一个保管单位，保管期一般不得少于2年

    正确答案:C

  • 第8题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

    • A、建立完整的生产记录，保存10年备查
    • B、建立完整的生产记录，保存8年备查
    • C、建立完整的生产记录，保存6年备查
    • D、建立完整的生产记录，保存5年备查
    • E、建立完整的生产记录，保存3年备查

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。


    正确答案:5

  • 第10题：

    判断题
    药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    药品检验原始记录要求是（）。
    A

    完整

    B

    真实

    C

    不得涂改

    D

    检验人签名

    E

    送检人签名


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。

    正确答案： 5
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    原始记录检验依据必须完整的是( )

    A．退货记录

    B．检验记录

    C．药品质量检验室

    D．双人验收制度

    E．药品仓库


    正确答案：B
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

  • 第14题：

    医疗机构药品检验的原始记录至少保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    正确答案：A

  • 第15题：

    检验原始记录及检验报告书应保存


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品检验原始记录要求（）

    A完整

    B真实

    C不得涂改

    D检验人签名

    E送检人签名


    A,B,C,D
    略

  • 第17题：

    药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    药品检验原始记录要求是（）。

    • A、完整
    • B、真实
    • C、不得涂改
    • D、检验人签名
    • E、送检人签名

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？

    • A、[3]
    • B、[4]
    • C、[5]
    • D、[6]

    正确答案:C

  • 第20题：

    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    单选题
    根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    企业应有完整、准确、真实的（）和检验报告。
    A

    检验原始记录

    B

    检测计量设备台账

    C

    检测计量设备检定证书


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    填空题
    对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

    正确答案： 1.5,1
    解析： 暂无解析

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