《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指（）A、药品生产企业负责人B、医疗机构负责人C、药品采购人员D、药品监督管理人员E、医师等

题目

《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指（）

  • A、药品生产企业负责人
  • B、医疗机构负责人
  • C、药品采购人员
  • D、药品监督管理人员
  • E、医师等
相似考题

1.药品管理法中,禁止的行为,下列描述正确的是()。A、禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。B、禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。C、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。D、对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。E、禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。F、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品。G、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

2.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中()、()或者其他不正当利益。

3.药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》

4.医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的查看材料

参考答案和解析
正确答案:B,C,E
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  • 第1题：

    药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由（ ）。 查看材料


    正确答案：B
    药品的生产企业、经营企业、医疗机构行贿受贿的处罚部门是工商行政管理部门，但医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等医疗机构有关人员受贿的处罚部门是卫生行政部门。故选B。建议考生理解记忆，行贿和受贿处罚部门一般为工商行政管理部门；而医疗机构属于卫生行政部门，医疗机构有关人员受贿处罚部门为卫生行政部门。

  • 第2题：

    药品购销中收受回扣的处罚 （ ）。


    正确答案：E

  • 第3题：

    药品经营企业违反《药品管理法》规定，在购销药品中无真实完整的购销记录，且情节严重，应吊销其

    A.药品生产许可证

    B.药品经营许可证

    C.医疗机构制剂许可证

    D.医疗机构执业许可证

    E.进口准许证


    正确答案：62．B
    第八十条规定：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》。

  • 第4题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,( )内禁止从事药品生产经营活动。

    A、两年

    B、三年

    C、四年

    D、五年


    正确答案：D

  • 第5题：

    药品经营企业采购人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人给予的财物,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,十年内禁止从事药品生产经营活动。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：错误

  • 第6题：

    企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

    A、《药品生产许可证》

    B、《药品经营许可证》

    C、《医疗机构制剂许可证》

    D、《医疗机构执业许可证》

    E、《进口准许证》


    正确答案：B

  • 第7题：

    药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品经营许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：B
    本题考查的是法律责任。根据《中华人民共和国药品管理法》第九章八十条。药品生产企业、药品经营企业或医疗机构无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购药情节严重的，吊销《药品生产许证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许证书。

  • 第8题：

    禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中，账外暗中( )

    A.给予财物或其他利益
    B.给予、收受回扣、财物或其他利益
    C.给予回扣
    D.收受财物或其他利益
    E.收受回扣

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指（）

    • A、药品生产企业负责人
    • B、医疗机构负责人
    • C、药品采购人员
    • D、药品监督管理人员
    • E、医师等

    正确答案:B,C,E

  • 第10题：

    医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是（）。

    • A、罚款
    • B、吊销医疗机构制剂许可证
    • C、民事赔偿
    • D、撤销药品批准证明文件

    正确答案:A

  • 第11题：

    《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）

    • A、药物研究试验内容
    • B、药品临床试验申请
    • C、委托研发项目
    • D、合作开发课题
    • E、财物或者其他利益

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是（）。
    A

    罚款

    B

    吊销医疗机构制剂许可证

    C

    民事赔偿

    D

    撤销药品批准证明文件


    正确答案： B
    解析： 医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，予以罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

  • 第13题：

    药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。 查看材料


    正确答案：B
    药品经营企业违反购销记录和销售要求规定的法律责任：①责令改正，给予警告；②情节严重的，吊销《药品经营许可证》。故8题选B。

  • 第14题：

    医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的（ ）。


    正确答案：B

  • 第15题：

    目前在药品的购销活动中存在着比较严重的给予、收受回扣等不正之风。我国新修订的《药品管理法》对此现象给予了法律的规定：禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责

    A、药品监督管理部门

    B、卫生行政部门

    C、医药行业主管部门

    D、工商行政管理部门

    E、监察部门


    答案：D

  • 第16题：

    企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其( )。

    A．《药品生产许可证》

    B．《药品经营许可证》

    C．《医疗机构制剂许可证》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《进口准许证》


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法》法律责任

  • 第17题：

    禁止药品生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中

    A、给予奖品

    B、附送其他有价值的物品

    C、夹带现金

    D、账外暗中给予、收受回扣或者其他利益


    参考答案：D

  • 第18题：

    医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是（ ）。


    正确答案：A

  • 第19题：

    药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

    A.《药品生产许可证》
    B.《药品经营许可证》
    C.《医疗机构制剂许可证》
    D.《医疗机构执业许可证》

    答案：B
    解析：
    药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其《药品经营许可证》。

  • 第20题：

    按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.


    正确答案:正确

  • 第21题：

    得在药品购销中收受回扣或者其他利益（）


    正确答案:正确

  • 第22题：

    药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品的，应当立即作出退货处理。


    正确答案:错误

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（  ）
    A

    《药品生产许可证》

    B

    《药品经营许可证》

    C

    《医疗机构制剂许可证》

    D

    《医疗机构执业许可证》


    正确答案： B
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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