下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

题目

下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

  • A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
  • B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
  • C、首关效应不影响药物的生物利用度
  • D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
  • E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
相似考题

1.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象是A、分布B、首过效应C、生物有效期D、生物利用度E、排泄

2.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为A、首关效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肝肠循环

3.药物的体内过程不包括A、吸收B、代谢C、分布D、肝首关效应E、排泄

4.药物从给药部位向循环系统转运的过程为A.肠肝循环B.首关效应C.胃排空速率S药物从给药部位向循环系统转运的过程为A.肠肝循环B.首关效应C.胃排空速率D.吸收E.分布

更多“下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应”相关问题

  • 第1题：

    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片

    B、口含片

    C、舌下片

    D、肠溶片

    E、分散片

    为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cm

    B、距肛门口6～8cm

    C、接近直肠上静脉

    D、接近直肠下静脉

    E、接近肛门括约肌

    硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂

    B、控释制剂

    C、定位释药制剂

    D、口腔给药制剂

    E、肠溶制剂

    无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔

    B、利多卡因

    C、卡马西平

    D、硝酸甘油

    E、吗啡


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：D


    问题 3 答案：D


    问题 4 答案：C

  • 第2题：

    关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是

    A、静脉给药时，药物进入血液循环快

    B、有些药物口服后，有肝首关效应

    C、肌内注射给药无吸收相

    D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量

    E、直肠给药无首关效应


    参考答案：C

  • 第3题：

    关于首关效应叙述不正确的是

    A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
    B.所有给药途径皆有首蓑效应
    C.首关效应仅发生在肝脏
    D.具有首关效应的药物用量应减小
    E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    以下关于肝首关效应的表述错误的是

    A.有首关效应的药物生物利用度低
    B.肝摄取率介于0～1
    C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
    D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
    E.肝摄取率介于1～100

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    肝首关效应是指

    A.药物吸收和分布到肝的过程
    B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
    C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
    D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
    E.药物消除的过程

    答案：C
    解析：
    肝首关效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。

  • 第6题：

    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）

    • A、缓释制剂
    • B、控释制剂
    • C、定位释药制剂
    • D、口腔给药制剂
    • E、肠溶制剂

    正确答案:D

  • 第7题：

    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）

    • A、泡腾片
    • B、口含片
    • C、舌下片
    • D、肠溶片
    • E、分散片

    正确答案:C

  • 第8题：

    关于首关效应叙述正确的是（）

    • A、所有给药途径皆有首关效应
    • B、具有首关效应的药物用量应减小
    • C、首关效应仅发生在肝脏
    • D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
    • E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应

    正确答案:D

  • 第9题：

    肝首关效应是指（）

    • A、药物吸收和分布到肝的过程
    • B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
    • C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
    • D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
    • E、药物消除的过程

    正确答案:C

  • 第10题：

    以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

    • A、有首关效应的药物生物利用度低
    • B、肝摄取率介于0～1
    • C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
    • D、首关效应影响药物的吸收速度和程度
    • E、肝摄取率介于1～100

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
    A

    缓释制剂

    B

    控释制剂

    C

    定位释药制剂

    D

    口腔给药制剂

    E

    肠溶制剂


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
    A

    普萘洛尔

    B

    利多卡因

    C

    卡马西平

    D

    硝酸甘油

    E

    吗啡


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    肝的首关效应是指

    A、药物吸收和分布到肝的过程

    B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

    C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程

    D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程

    E、药物消除的过程


    参考答案：C

  • 第14题：

    药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为

    A、首关效应

    B、生物等效性

    C、相对生物利用度

    D、绝对生物利用度

    E、肝肠循环


    正确答案：A

  • 第15题：

    以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是

    A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
    B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
    C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
    D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
    E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

    答案：E
    解析：
    胃肠运动，胃排空都能影响药物在胃肠道的吸收。片剂包衣后只能影响胃肠道的吸收速度，无法避免首关效应。

  • 第16题：

    下列关于药物的体内过程叙述错误的是

    A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
    B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
    C.首关效应不影响药物的生物利用度
    D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
    E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

    答案：C
    解析：
    肝首关效应愈大，药物被代谢越多，药物的生物利用度越低。

  • 第17题：

    药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为

    A.肝肠循环
    B.首关效应
    C.生物等效性
    D.相对生物利用度
    E.绝对生物利用度

    答案：B
    解析：
    经胃肠道吸收的药物，要到达，体循环，首先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进人体循环的原形药物量减少，称为首关效应。

  • 第18题：

    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）

    • A、距肛门口2cm
    • B、距肛门口6～8cm
    • C、接近直肠上静脉
    • D、接近直肠下静脉
    • E、接近肛门括约肌

    正确答案:D

  • 第19题：

    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）

    • A、普萘洛尔
    • B、利多卡因
    • C、卡马西平
    • D、硝酸甘油
    • E、吗啡

    正确答案:C

  • 第20题：

    关于首关效应，正确的是（）。

    • A、所有给药途径皆有首关效应
    • B、具有首关效应的药物用量应减小
    • C、首关效应仅发生在肝脏
    • D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
    • E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应

    正确答案:D

  • 第21题：

    以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）

    • A、小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
    • B、吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
    • C、胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
    • D、小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
    • E、片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
    A

    泡腾片

    B

    口含片

    C

    舌下片

    D

    肠溶片

    E

    分散片


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
    A

    距肛门口2cm

    B

    距肛门口6～8cm

    C

    接近直肠上静脉

    D

    接近直肠下静脉

    E

    接近肛门括约肌


    正确答案： C
    解析： 栓剂给药后的吸收途径有两条：①通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；②通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。为此栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。同时为避免塞入的栓剂逐渐自动进入深部，可以设计延长在直肠下部停留时间的双层栓剂。

  • 第24题：

    单选题
    关于首关效应，正确的是（）。
    A

    所有给药途径皆有首关效应

    B

    具有首关效应的药物用量应减小

    C

    首关效应仅发生在肝脏

    D

    舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应

    E

    舌下或直肠给药可完全避免首关效应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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