药物分布涉及的知识包括（）。A、血脑屏障B、肝肠循环C、首过效应D、血浆蛋白结合率

影响药物吸收的因素是首过效应（A对）。首过效应（八版药理学P7）又称之为首关代谢或首关效应，从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过效应。与血浆蛋白结合（B错）是很多药物在血液中的存在形式，药物与血浆蛋白结合后，可以使药物分子变大，不利于其转运。血脑屏障（C错）是脑组织内的毛细血管内皮细胞等组成的血液与脑脊液之间的屏障；胎盘屏障（D错）是胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障。两者影响药物的分布。肝脏代谢（E错）是药物常见的代谢方式。

脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

血浆蛋白结合率是决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素；淋巴循环是影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素；肠-肝循环是减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素。

使药物分子变大，不易转运的因素是与血浆蛋白结合（B错）。与血浆蛋白结合，是很多药物在血液中的存在形式，药物与血浆蛋白结合后，可以使药物分子变大，不利于其转运。首过效应（A错）是指药物在达到血液循环前被器官所代谢，导致最终进入血液循环的药量减少的现象，可影响药物的吸收。血脑屏障（C错）是脑组织内的毛细血管内皮细胞等组成的血液与脑脊液之间的屏障；胎盘屏障（D错）是胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障，两者影响药物的分布。肝脏代谢（E错）是药物常见的代谢方式。

脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。

肝肠循环使得药物在体内的停留时间延长，影响作用持续时间。

药物与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过和肝脏代谢。